GAUDY

Não utilize se você apresenta alergia a galantamina ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento.Reações graves na pele Reações graves na pele (síndrome de Stevens-Johnson e pustulose exantemática generalizada aguda) foram relatadas em pacientes recebendo Caso você observe qualquer sinal de erupções na pele ou outra reação, entre em contato imediatamente com seu médico, pois você terá que interromper o uso de Tipos de demência outras que não do tipo Alzheimer é indicado no tratamento da demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada. benefício de aos pacientes com outros tipos de demência ou outros tipos de comprometimento de memória não foi demonstrado. Segurança em pacientes com Transtorno Cognitivo Leve ( não é indicado para indivíduos com o Transtorno Cognitivo Leve ( , isto é, aqueles que demonstram um comprometimento isolado de memória maior que o esperado para sua idade e instrução, mas não apresentam critérios para a Doença de Alzheimer. Antes de você tomar seu médico precisa saber se você tem ou teve qualquer uma das seguintes condições: – problemas no rim ou no fígado; – qualquer distúrbio cardíaco (incluindo bradicardia, ou seja, batimentos cardíacos lentos, e todos os tipos de bloqueio de nódulo atrioventricular (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar?”) . Estes distúrbios são importantes se você tiver doenças do nódulo sinusal, outros distúrbios reduzem supraventriculares da condução cardíaca, ou se você utiliza medicamentos que significativamente a frequência dos batimentos do coração, como a digoxina e os betabloqueadores; – úlcera ou história de úlcera no estômago ou no intestino; – um bloqueio no estômago ou no intestino; – convulsões (como epilepsia) ; – dificuldade para controlar os movimentos do corpo ou dos membros (distúrbios extrapiramidais) ; – uma doença respiratória que afete a respiração (como asma ou doença pulmonar obstrutiva) ; – dificuldades para urinar. Adicionalmente, fale com seu médico se você operou o estômago, intestino ou bexiga. Seu médico irá decidir se é apropriado para você, ou se é necessário algum ajuste de dose. pode causar perda de peso. Seu médico irá avaliar seu peso regularmente enquanto você estiver tomando Crianças não é recomendado para crianças. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas pode fazer com que você se sinta tonto ou sonolento, especialmente durante as primeiras semanas do tratamento. Se causar alguma alteração em você, não dirija ou use qualquer ferramenta ou máquina. Gravidez e amamentação Gravidez Em estudos de laboratório não foram encontradas evidências que a galantamina possa prejudicar a mulher grávida ou o seu bebê. Entretanto, em caso de gravidez ou de possível gravidez, pergunte ao seu médico se é recomendado utilizar Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Amamentação Não se sabe se a galantamina passa para o leite materno. Portanto, mulheres recebendo não devem amamentar. Ingestão concomitante com outros medicamentos não deve ser usado com medicamentos que funcionem de maneira semelhante. Informe ao seu médico se você estiver tomando, tomou recentemente ou poderá tomar qualquer medicamento. Alguns medicamentos podem ocasionar efeitos adversos (como náusea e vômito) mais provavelmente em pessoas tomando como por exemplo: – cetoconazol (um antifúngico) ; – amitriptilina, fluoxetina, fluvoxamina ou paroxetina (antidepressivos) ; – eritromicina (um antibiótico) ; – quinidina (para batimentos irregulares do coração) . Seu médico poderá dar uma dose menor de se você estiver tomando qualquer um destes medicamentos. Outros medicamentos que podem ocasionar efeitos adversos mais provavelmente em pessoas tomando incluem: – Anti-inflamatórios não esteroidais, que podem aumentar o risco de úlceras; – Medicamentos tomados para condições cardíacas ou pressão alta (como digoxina ou betabloqueadores) . pode afetar alguns anestésicos. Se você for ser operado com anestesia geral, informe ao seu médico, com antecedência, que você está tomando Para a cápsula dura de liberação prolongada de 8 mg: Este produto contém o corante amarelo de que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Cápsula de gelatina dura de 8 mg, corpo branco e tampa verde, contendo pellets esféricos brancos ou quase brancos. Cápsula de gelatina dura de 16 mg, corpo branco e tampa branca, contendo pellets esféricos brancos ou quase brancos. Cápsula de gelatina dura de 24 mg, corpo branco e tampa azul, contendo pellets esféricos brancos ou quase brancos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.cápsula dura de liberação prolongada deve ser administrado por via oral uma vez ao dia, pela manhã, de preferência com alimentos. Deve-se garantir que quantidade adequada de líquidos seja ingerida durante o tratamento. Dose Inicial dose inicial recomendada é de 8 mg/dia. Conversão de tratamento de liberação imediata para as cápsulas dura de liberação prolongada Pacientes em tratamento com bromidrato de galantamina comprimidos podem passar para cápsulas dura de liberação prolongada tomando sua última dose de bromidrato de galantamina comprimidos à noite e começando o tratamento com cápsulas dura de liberação prolongada uma vez ao dia na manhã seguinte. Ao se fazer a conversão dos comprimidos duas vezes ao dia para cápsulas dura de liberação prolongada uma vez ao dia, a mesma dose diária total deve ser administrada. Dose de Manutenção dose de manutenção inicial é de 16 mg/dia (cápsulas de 16 mg uma vez ao dia) e os pacientes devem ser mantidos com 16 mg/dia durante pelo menos 4 semanas. Um aumento para a dose máxima de manutenção recomendada de 24 mg/dia (cápsulas de 24 mg uma vez ao dia) deve ser considerado após avaliação apropriada, incluindo avaliação do benefício clínico e da tolerabilidade. Não há efeito rebote após a interrupção abrupta do tratamento (ex.: preparo para uma cirurgia) . Crianças uso de em crianças não é recomendado. Não existem dados disponíveis sobre o uso de bromidrato de galantamina em pacientes pediátricos. Insuficiência renal As concentrações plasmáticas da galantamina podem estar aumentadas em pacientes com insuficiência renal moderada a grave. Para pacientes com depuração da creatinina ≥ 9 mL/min, não é necessário ajustar a dose. Para pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina 9) , o uso de não é recomendado. Tratamento concomitante Nos pacientes tratados com inibidores potentes da CYP2D6 ou da CYP3A4, reduções da dose podem ser consideradas. perfil de liberação da formulação de galantamina de liberação controlada é caracterizado por uma taxa de liberação inicial de 27% por hora. Posteriormente há um declínio contínuo, atingindo uma taxa de 12% por hora na segunda hora e diminuindo em torno de 3% por hora a cada 2 horas para lentamente aproximar-se de um platô após 8 horas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.