SOSSEG

Mantenha o produto à temperatura ambiente (entre 15 e 30 ° , protegido da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original. Após aberto, válido por 12 meses. solução de Sosseg® 90 mg/mL, apresenta uma coloração marrom a esverdeada. Os comprimidos revestidos de Sosseg® 260 mg são verdes, circulares, biconvexos e lisos. Os comprimidos revestidos de Sosseg® 500 mg são oblongos, biconvexos, lisos e possuem coloração laranja. Modelo de folheto Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS. 6 – Sosseg® – solução oral: Ingerir 5 mL de Sosseg® 90 mg/mL, de 6 em 6 horas – equivalente a 4 vezes ao dia (dose diária de 90 mg de flavonoides totais expressos em vitexina) . Sosseg® – comprimido revestido 260 mg Ingerir 2 comprimidos revestidos de 260 mg, duas vezes ao dia. ( dose diária é de 52 mg de flavonoides totais calculados como vitexina) . Sosseg® – comprimido revestido 500 mg Ingerir 1 comprimido de 500 mg, duas vezes ao dia ou 2 comprimidos de 500 mg, uma vez ao dia (dose diária de 50 mg de flavonoides totais expressos em vitexina) . Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Este produto não deve ser partido, aberto ou mastigado Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação com seu farmacêutico ou profissional de saúde. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde. 7 – Caso haja esquecimento da ingestão da dose deste produto, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do profissional de saúde. 8 – frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida. Nas doses recomendadas não são conhecidos efeitos adversos ao produto. Raramente podem ocorrer reações adversas como náuseas, vômitos, dor de cabeça e taquicardia. Doses excessivas poderão provocar sedação prolongada e estados de sonolência. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações de Eventos Adversos a Medicamentos – – disponível em http://portal.anvisa.gov.br/vigimed, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. 9 – ALGUÉM Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. –0264 Farm.Resp.: Charles Ricardo Mafra883 Fabricado por: INDÚSTRIA Pouso Alegre – Modelo de folheto Registrado por: INDÚSTRIA Av. Angélica,248, 6º andar, conjunto 61, Consolação – São Paulo – – 01228-200497/0001-07 Indústria Brasileira – ®Marca Registrada Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Este folheto informativo foi atualizado conforme Folheto Informativo Padrão aprovado pela Anvisa em 09/10/(Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 www.cimedremedios.com.br Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Modelo de folheto Dados da submissão eletrônica Histórico de alteração para o folheto Dados da petição/ notificação que alterou o folheto Dados das alterações nos folhetos Data do Expediente Nº do expediente Assunto Data do Expediente Nº do expediente Assunto Data da aprovação Itens do folheto informativo Apresentações relacionadas 01/11/2023 1198393/23-8 – – 10681 – – Notificação de alteração de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 10681 – – Notificação de alteração de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 – – – – Inclusão inicial de todos os itens para a forma farmacêutica solução oral. 90 100 + 1 29/12/2022 5107594/22-6 10670 – FITOTERÁPICO – Inclusão de nova concentração 02/10/2023 APRESENTAÇÃO COMPOSIÇÃO 5 – 6 – 90 100 + 1 260 20 500 20.