Grandax

Você não deve usar se for alérgico à granisetrona ou a qualquer um dos componentes deste medicamento.Se você apresenta evidências de obstrução intestinal, avise seu médico, assim ele poderá monitorar seu quadro de forma adequada. Foram relatados casos de alterações leves no eletrocardiograma (em geral sem relevância clínica) , como o prolongamento do intervalo com o uso de No entanto, em casos de arritmia cardíaca preexistente ou distúrbios da condução cardíaca, podem ocorrer consequências clínicas. Assim, informe ao seu médico se tiver alguma doença cardíaca. Foi relatada sensibilidade cruzada entre antagonistas do 5-HTAssim como em outros antagonistas do 5-HT3, casos de síndrome da serotonina, incluindo condição mental alterada (sonolência, agitação, alteração da consciência, hiperatividade, confusão mental, alucinações) disfunção autonômica (aumento ou queda da pressão, aceleração do coração e da respiração, suor frio, dilatação das pupilas, febre, desequilíbrio, diarreia) , e anormalidades neuromusculares (tremores, tonturas, contrações musculares, rigidez muscular e convulsões) foram relatados após o uso concomitante de e outros medicamentos serotoninérgicos. Se o tratamento concomitante com granisetrona e 1 outros medicamentos serotoninérgicos for clinicamente justificado, é aconselhável que seu médico o observe apropriadamente. Utilize apenas nas doses e indicações recomendadas pelo seu médico. Em estudos em animais, não foram observados efeitos adversos com doses 25 vezes maiores do que as doses terapêuticas. Em doses mais elevadas, induziu a proliferação celular no fígado de ratos e tumores hepatocelulares em ratos e camundongos. Idosos Nenhuma recomendação especial se aplica a pacientes idosos no uso de Crianças injetável é utilizado no tratamento e prevenção das náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia, com doses adequadas ao peso corporal. Não existe experiência no uso de injetável na prevenção e tratamento de náusea e vômito pós- operatórios em crianças. Consequentemente, não é recomendado para este tratamento pós- operatório nesta faixa etária. Pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado Nenhuma recomendação especial é aplicável à pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado, nas diversas indicações de Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Em indivíduos sadios, não foram observados efeitos relevantes no eletroencefalograma de repouso ou no desempenho em testes psicométricos após a administração de em todas as doses testadas (até 200 µg/kg) . Não há dados sobre o efeito de sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Gravidez e lactação Embora estudos em animais não tenham demonstrado qualquer efeito teratogênico, não há estudos clínicos com na gravidez humana. Não há dados sobre a excreção de pelo leite materno. Portanto, não deve ser administrado a mulheres que estejam grávidas ou amamentando, salvo nos casos em que o benefício terapêutico esperado para a paciente supere a possibilidade de risco para o feto ou lactente. Caso você engravide durante ou logo após o tratamento com suspenda a medicação e comunique imediatamente ao seu médico. Informe ao seu médico se você estiver amamentando. Até o momento não há informações de que (cloridrato de granisetrona) possa causar doping. Em caso de dúvida, consulte o seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Interações Medicamentosas Caso você esteja tomando fenobarbital, avise seu médico, pois poderá ocorrer aumento da eliminação do pelo seu organismo. Em estudos in vitro em microssomos humanos, o cetoconazol inibiu a oxidação de cloridrato de granisetrona. Entretanto, considerando a ausência de uma relação farmacocinética/farmacodinâmica com a granisetrona, acredita-se que estas alterações não apresentam consequências clínicas. cloridrato de granisetrona tem sido administrado com segurança a pacientes fazendo uso de benzodiazepínicos (medicamentos usados para tratamento de transtornos ansiosos, insônia, vertigem, convulsões, entre outros) , neurolépticos (medicamentos usados para distúrbios psiquiátricos) ou antiulcerosos (medicamentos usados para tratamento de úlcera) , comumente prescritos com tratamentos antieméticos. Além disso, o cloridrato de granisetrona não tem demonstrado qualquer interação medicamentosa aparente com quimioterapias emetogênicas (medicamentos que provocam o vômito) . Nenhum estudo específico sobre interação foi conduzido com pacientes anestesiados, mas foi administrado com segurança com anestésicos e analgésicos comumente usados. Avise seu médico, caso você esteja tomando medicamentos para tratamento de doenças cardíacas, pois o uso concomitante de e medicamentos que prolonguem o intervalo e/ou arritmogênicos, pode levar a consequências clínicas. 2 Se você estiver utilizando medicamentos que aumentam a serotonina avise seu médico, pois casos de síndrome da serotonina foram relatados após o uso concomitante de cloridrato de granisetrona e estes medicamentos. Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) ; proteger da luz. prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho) . Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após diluição e preparo da solução para infusão, manter em temperatura ambiente por até 32 horas. Aspecto físico: solução clara e incolor, livre de partículas visíveis e não mais intensamente colorida do que a solução de referência. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.injetável é de uso restrito a hospitais e deve ser administrado por via intravenosa. conteúdo das ampolas é diluído em soluções para injeção ou infusão intravenosa. profissional de saúde saberá como preparar o medicamento. Posologia Indicação: Náuseas e vômitos induzidos por terapia citostática Adultos •Prevenção: seu médico poderá receitar a você uma dose de 1 a 3 mg (10 a 40 mcg/kg de peso) de que será administrada lentamente por via intravenosa, ou diluída em solução para infusão e administrada por via intravenosa em pelo menos 5 minutos. •Tratamento: seu médico poderá receitar a você a mesma dose de usada para a prevenção. Infusões adicionais podem ser administradas com pelo menos 10 minutos de intervalo. dose máxima de a ser administrada em um período de 24 horas não deve exceder 9 mg. Idosos Nenhuma recomendação especial se aplica a pacientes idosos. Crianças Prevenção e tratamento: antes do início da terapia citostática, o médico poderá receitar uma dose única de 10 a 40 mcg/kg de peso corporal (até 3 mg) que será administrada como infusão intravenosa, diluída em 10 a 30 mL de solução para infusão e administrada durante pelo menos 5 minutos. Uma dose adicional de 10 a 40 mcg/kg de peso corporal (até 3 mg) pode ser administrada em um período de 24 horas. Esta dose adicional deve ser administrada com pelo menos 10 minutos de intervalo da infusão inicial. Pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado Nenhuma recomendação especial se aplica àqueles pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado. Indicação: Náuseas e vômitos pós-operatórios Adultos •Prevenção: Seu médico poderá receitar a você uma dose de 1 mg (10 mcg/kg) de que será administrada lentamente via intravenosa. 3 •Tratamento: Seu médico poderá receitar a você uma dose de 1 mg (10 mcg/kg) de que será administrada lentamente via intravenosa. dose máxima para pacientes sob anestesia cirúrgica é de 3 mg de ao dia. Crianças Não existe experiência no uso de na prevenção e tratamento de náusea e vômito pós- operatórios em crianças. Por isso, não é recomendado para o tratamento de náusea e vômito pós-operatórios nesta faixa etária. Pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado Nenhuma recomendação especial se aplica àqueles pacientes com insuficiência dos rins ou do fígado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.