STEATON

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz. Steaton possui prazo de validade de 24 meses, a partir da data de fabricação. Steaton FO_04a 2 Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original. Características físicas e organolépticas: cápsula mole, oval e verde-opaco. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Steaton deve ser ingerido por via oral, com um pouco de água. dose ideal pode variar conforme a gravidade dos sintomas. Recomenda-se, como orientação inicial, o seguinte esquema: Steaton 100 mg: iniciar o tratamento com 2 cápsulas, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) , e reduzir para 1 cápsula, 3 vezes ao dia, após 4 a 8 semanas, como dose de manutenção. Steaton 200 mg: iniciar o tratamento com 1 cápsula, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) , e reduzir para 1 cápsula, 2 vezes ao dia, após 4 a 8 semanas, como dose de manutenção. Steaton 300 mg: iniciar o tratamento com 1 cápsula, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas) , e reduzir para 1 cápsula, 1 vez ao dia, após 4 a 8 semanas, como dose de manutenção. Se os sintomas persistirem por mais de 2 semanas durante o uso do produto, um médico ou um profissional de saúde qualificado deve ser consultado. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Este produto não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação com seu farmacêutico ou profissional de saúde. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.esquecimento de uma ou mais doses desta medicação não trará efeitos graves para o paciente, mas dificultará a obtenção dos resultados desejados no controle dos sintomas. No caso de esquecimento de uma ou mais doses, deve-se proceder tomando a próxima dose da medicação no horário planejado. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.De modo geral, Steaton é bem tolerado. Ocasionalmente podem ocorrer sintomas gastrintestinais leves, tais como boca seca, dor abdominal, dor de estômago, irritação gástrica, diarreia, vômitos e náuseas. Também podem ocorrer outros sintomas, que incluem cefaleia (dor de cabeça) , reações de pele (como por exemplo, dermatite, urticária, prurido, rash e eczema) , sudorese, fraqueza, desmaio e anafilaxia. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através da sua Central de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa. Steaton FO_04a 3ALGUÉM Até o momento não existem relatos de casos de uso do produto em quantidade maior do que o recomendado. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, o paciente deve procurar assistência médica imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. Não há casos de superdose relatados. – –0520 Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann – nº138 Registrado por: Aché Laboratórios Farmacêuticos Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20º andar São Paulo -463/0029-92 Indústria Brasileira Fabricado por: Catalent Brasil Ltda. Indaiatuba – Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Steaton FO_04a 4 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera o folheto Dados das alterações do folheto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens Apresentações relacionadas Histórico de Alterações 03/10/2024 – 22/12/2021 8435642/21-6 10681 – – Notificação de alteração de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 10665- – Inclusão inicial de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12.