MAISOL

Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes que apresentam hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose (excesso de Vitamina , elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má-formação nos ossos. Este medicamento é contraindicado para crianças.Pacientes com arteriosclerose (caracterizada pelo depósito de gordura, cálcio e outros elementos na parede das artérias) , insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) e insuficiência renal (condição na qual os rins apresentam atividade abaixo do normal) , devem procurar orientação médica para avaliar o risco/benefício da administração da Vitamina Em caso de hipervitaminose recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquidos e se necessário glicocorticoides (como a hidrocortisona, prednisolona, betametasona) . Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Uso em idosos – Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos, uma vez que não têm sido relatados problemas com a ingestão das quantidades normais da Vitamina recomendadas para idosos. Estudos têm relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de Vitamina do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar. Interações Medicamentosas Informe ao seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com Vitamina pode resultar em hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue) . Não se recomenda o uso simultâneo de Vitamina e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona) , quando usados concomitantemente com Vitamina aumentam o risco de hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) e as que contêm fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) . uso concomitante à fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da Vitamina As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de Vitaminas lipossolúveis. Não há restrições específicas quanto à ingestão simultânea de alimentos. a endócrinas e metabólicas: As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da Vitamina são: a toxicidade pela Vitamina Alterações nefrocalcinose/insuficiência renal (depósito de cálcio no rim) , pressão alta e psicose podem ocorrer com o uso prolongado deste medicamento; doses relativamente baixas podem produzir toxicidade em crianças pequenas hipersensíveis. hipervitaminose é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave. Anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos (alteração do metabolismo das gorduras) do colecalciferol, caracterizados pela redução do colesterol e aumento do colesterol, têm sido observados quando as Vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausadas. incluindo Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Comprimido revestido de000 na cor amarela e levemente alaranjada, oblongo, biconvexo e liso. Comprimido revestido de000 na cor rosa, oblongo, biconvexo e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Conforme mencionado anteriormente e de acordo com o posicionamento oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (2018) , que atualizou os intervalos de referência da Vitamina – 25- a avaliação dos níveis séricos de 25- deve considerar a estratificação de acordo com a idade e as características clínicas individuais, da seguinte maneira: – Acima de 20 ng/mL: desejável para a população saudável (até os 60 anos) ; – Entre 30 – 60 ng/mL: recomendado para grupos de risco, como: idosos (acima de 60 anos) , indivíduos com fraturas ou quedas recorrentes, gestantes e lactantes, osteoporose (primária e secundária) , doença osteometabólicas, tais como raquitismo, osteomalácia, hiperparatiroidismo, doença renal crônica, síndromes de má-absorção, como cirurgia bariátrica e doença inflamatória intestinal, medicações que possam interferir com a formação e degradação da vitamina tais como: terapia antirretroviral, glicocorticoides e anticonvulsivantes, neoplasias malignas, sarcopenia e diabetes. As doses recomendadas, de acordo com a indicação são: Prevenção/tratamento da desmineralização óssea e osteoporose: 800 a000 dia. Tratamento do raquitismo: Inicialmente000 a000 dia. Depois 400 dia. Osteomalácia:000 a000 dia. Prevenção de fraturas e quedas: 400 a000 dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.