ATELIDONA

Você não deve utilizar Atelidona® nas seguintes situações: -Alergia ao atenolol, à clortalidona ou a qualquer um dos componentes da formulação. -Batimentos lentos do coração (bradicardia) . -Comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos (choque cardiogênico) . -Pressão arterial baixa ou muito baixa (hipotensão) . -Alteração metabólica onde o pH do sangue é baixo (acidose metabólica) . -Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades) . -Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração) . -Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração) . -Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou suprarrenal) não tratado. -Insuficiência cardíaca descompensada. -Durante a gravidez ou amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.Atelidona® deve ser utilizada com cuidado em pacientes nas seguintes situações: -insuficiência cardíaca controlada (compensada) . -que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina) , chamada de angina de Prinzmetal. -problemas na circulação arterial periférica (nas extremidades) . -bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração) . -portadores de diabetes, pois a Atelidona® pode modificar a taquicardia (frequência cardíaca) da hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue) , pode mascarar os sinais de tireotoxicose (problemas na tireoide) e diminuir a tolerância à glicose (relacionado à clortalidona) . -que sofrem de doença do coração isquêmica (exemplos: angina e infarto) , Atelidona® não deve ser descontinuada abruptamente. -problemas pulmonares, como asma ou falta de ar. -idosos, que estejam recebendo digitálicos, em dieta especial (com baixo teor de potássio) ou que apresentem problemas gastrintestinais, pois Atelidona® pode ocasionar hipocalemia (redução dos níveis de potássio no sangue) . Atelidona® pode causar uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos (substância capaz de provocar uma reação alérgica) quando administrado a pacientes com história de reação anafilática (reação alérgica violenta) a tais alérgenos. Não se espera que Atelidona® afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Entretanto, alguns pacientes podem, ocasionalmente, apresentar tontura ou cansaço. Não há experiência clínica em crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de Atelidona® em crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento pode causar doping. Interações medicamentosas Você deve ter cuidado ao utilizar Atelidona® em conjunto com os seguintes medicamentos, pois o resultado do tratamento pode ser alterado: verapamil, diltiazem, di-hidropiridinas (como nifedipino) , glicosídeos digitálicos (como por exemplo, digoxina, digitoxina) , clonidina, disopiramida, amiodarona, agentes simpatomiméticos (como adrenalina) , inibidores da prostaglandina sintetase (como ibuprofeno ou indometacina) , lítio e anestésicos. Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes aos níveis de transaminases (avaliação da função do fígado) e, muito raramente, alteração nos exames imunológicos (anticorpos antinucleares – . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.(15 30° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Comprimido 50mg + 12,5mg: Circular bicôncavo sem vinco de cor branca. Comprimido 100mg + 25mg: Circular plano sem vinco de cor branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar Este medicamento deve ser administrado por via oral, com água e de preferência no mesmo horário todos os dias. Você não deve utilizar Atelidona® se estiver em jejum por tempo prolongado. Posologia dose recomendada de Atelidona® 50/12,5mg ou de Atelidona® 100/25mg é de 1 comprimido ao dia, pois a maioria dos pacientes com pressão alta apresentará uma resposta satisfatória com essa dose. Há pouca ou nenhuma queda adicional na pressão arterial com o aumento de dose, mas, quando necessário, pode-se adicionar outro medicamento anti-hipertensivo, como um vasodilatador. Idosos: Pacientes idosos podem iniciar a terapia com doses menores de Atelidona® 25/12,5mg e aumentar progressivamente conforme a resposta clínica. Pacientes idosos com hipertensão, que não respondem ao tratamento de baixas doses com único agente ou em casos em que as doses de ambos podem ser consideradas inapropriadas, devem apresentar uma resposta satisfatória com 1 comprimido ao dia de Atelidona® 50mg/12,5mg. Nos casos em que o controle da hipertensão não é alcançado, a adição de uma pequena dose de um terceiro agente, por exemplo, um vasodilatador, pode ser adequada. Crianças: não há experiência pediátrica com Atelidona® e, por esta razão, não é recomendado o uso em crianças. Insuficiência Renal: é necessária cautela na administração em pacientes com insuficiência renal grave, podendo ser necessária uma redução na dose diária ou na frequência de administração das doses. Atelidona® deve ser utilizada continuamente, a interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.