FDG

Pacientes com hipersensibilidade à fludesoxiglicose (18 e aos componentes da fórmula não devem utilizar este medicamento. Os medicamentos radioativos (radiofármacos) devem ser manipulados apenas por profissionais qualificados com treinamento em radioproteção. Diabéticos nível de glicose sanguíneo deve estar estabilizado no dia da execução do exame. Nesse contexto, pacientes diabéticos devem ter um cuidado especial quanto ao monitoramento e controle da glicemia.601/0001-64 Indústria Brasileira. (61) 2191-5070 COMÉRCIO. SÍMBOLO TRIFÓLIO AUSÊNCIA Esta bula foi aprovada pela Anvisa. www.vbrf.com.br reprodutiva. Deve ser dada atenção especial à justificativa do procedimento, considerando os riscos e os benefícios que se aplicam tanto para a mãe quanto para o feto. Lactação Uma pequena quantidade de fludesoxiglicose (18 pode estar presente no leite materno. bebê está sujeito a uma maior exposição direta pelo contato direto da mãe. É recomendável que não haja contato entre a mãe e a criança dentro de 4 horas após a injeção. Deve ser retirado leite antes da injeção para as amamentações posteriores que poderão ser normalizadas em 24 horas. Neste intervalo o leite deve ser extraído e descartado. Interações de medicamentos Devem ser tomadas as devidas precauções para quaisquer medicamentos que produzam alterações na glicemia (tais como corticosteróides, benzodiazepínicos e antiepiléticos) , pois a fludesoxiglicose (18 compete com a glicose no plasma e no sítio de ligação. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamente deve ser armazenado em local seguro e identificado conforme normas de radioproteção. Manter a temperatura entre 15ºC e 30° Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. é uma solução límpida, estéril e apirogênica. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Este medicamento deve ser manipulado apenas por profissionais qualificados com treinamento em radioproteção. uso é restrito a hospitais. Em geral, o deve ser administrado após jejum de 4 a 6 horas por via intravenosa. Para diagnóstico cardíaco, pode ser administrado para pacientes que estejam em jejum ou não, de acordo com o protocolo de cada instituição. Caso seja necessário repetir o exame, o intervalo de tempo entre as doses deve ser suficientemente longo para permitir decaimento substancial (físico e biológico) de administrações anteriores. Para minimizar a dose de radiação absorvida pela bexiga, beber água nas horas que precedem o exame. nível de glicose no sangue deve ser estabilizado. Em casos de pacientes diabéticos, a estabilização da glicemia deve ocorrer no dia que precede e no dia do exame. Em geral, recomenda-se que a aquisição das imagens de Tomografia por Emissão de Pósitrons ( seja iniciada a partir de 45 minutos após a administração do dose recomendada varia em função do protocolo utilizado pelo médico nuclear e da indicação do exame. De madeira geral, para um adulto de 70 kg, a dose administrada deve ser de 5 a 20 mCi. Não há registros de reações adversas relacionadas ao uso deste medicamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. ALGUÉM Não existem dados relatados sobre as consequências do uso em maior quantidade de Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Gravidez Não foram realizados estudos suficientes com o uso de fludesoxiglicose (18 durante a gravidez. Não há comprovação de que a fludesoxiglicose (18 possa causar danos fetais quando administrado durante a gravidez ou se pode afetar a capacidade0001 Farmacêutico responsável: Fabrício Bittencourt – 2975 Fabricado por Villas Boas Radiofármacos Brasil Quadra 716, conjunto bloco subsolo – Brasília/390-700.