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1034190

FLUTEP

Mais informações
Empresa: IBF - INDUSTRIA BRASILEIRA DE FARMOQUIMICOS S.A.
CNPJ: 14864868000144
Número de registro: 130300001
Expediente: 2311012215
Número do processo:25351172296201590

Indicações do Medicamento

Oncologia: Para avaliação do metabolismo anormal de glicose a fim de auxiliar na avaliação de malignidade em pacientes com anormalidades conhecidas ou suspeitas encontradas por meio de outras modalidades de testes, ou em pacientes com diagnóstico preexistente de câncer. Cardiologia: Para identificação do miocárdio ventricular esquerdo com metabolismo residual de glicose e perda reversível da função sistólica em pacientes com doença arterial coronariana e disfunção ventricular esquerda, quando utilizado em conjunto com imagem de perfusão miocárdica. Neurologia:.

Modo de Ação

Flutep é um medicamento com a finalidade diagnóstica. Um dos componentes do medicamento é capaz de medir a utilização de açúcar pelas células. Com isso, é possível observar áreas do organismo que apresentam grande consumo de glicose, como o cérebro, o coração e as células tumorais. interpretação da imagem obtida levará ao diagnóstico.

Contraindicações

Uso deste medicamento é exclusivamente indicado pelo seu médico. Informe a ele caso esteja grávida, amamentando ou com suspeita de gravidez. Se você já utilizou Flutep e apresentou qualquer tipo de alergia, informe ao seu médico.

Precauções

Flutep é um medicamento injetável e radioativo e, por isso, somente deve ser manuseado por profissionais treinados e qualificados. É importante que você siga as orientações do seu médico sobre o jejum e a ingestão de água antes da realização do exame. Você também poderá ser monitorado quanto ao nível de glicose em seu sangue, antes de receber o medicamento. esvaziamento da bexiga antes e após o exame pode ser solicitado. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Gravidez e Amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não deixe de informar ao seu médico caso esteja grávida ou com suspeita de gravidez. Interação medicamentosa Você deve evitar o consumo de cafeína, álcool ou de qualquer medicamento sem prescrição médica. Informe ao médico que está realizando o seu exame todos os medicamentos que você utiliza, sejam eles de uso contínuo ou não. Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Este medicamento é de uso restrito a hospitais e clínicas. Os profissionais treinados e qualificados para o seu manuseio são responsáveis por mantê-lo armazenado adequadamente (a temperatura ambiente – 15° a 30° em sua embalagem original blindada, durante o tempo de uso de todas as doses) . fludesoxiglicose (18F) é uma solução límpida, incolor e livre de partículas. prazo de validade deste medicamento é de 12 horas, a partir da hora de fabricação. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Como tomar

Uso deste medicamento é exclusivamente indicado pelo seu médico. Informe a ele caso esteja grávida, amamentando ou com suspeita de gravidez. Se você já utilizou Flutep e apresentou qualquer tipo de alergia, informe ao seu médico.Flutep é um medicamento injetável e radioativo e, por isso, somente deve ser manuseado por profissionais treinados e qualificados. É importante que você siga as orientações do seu médico sobre o jejum e a ingestão de água antes da realização do exame. Você também poderá ser monitorado quanto ao nível de glicose em seu sangue, antes de receber o medicamento. esvaziamento da bexiga antes e após o exame pode ser solicitado. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento. Seu médico deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Gravidez e Amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não deixe de informar ao seu médico caso esteja grávida ou com suspeita de gravidez. Interação medicamentosa Você deve evitar o consumo de cafeína, álcool ou de qualquer medicamento sem prescrição médica. Informe ao médico que está realizando o seu exame todos os medicamentos que você utiliza, sejam eles de uso contínuo ou não. Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Este medicamento é de uso restrito a hospitais e clínicas. Os profissionais treinados e qualificados para o seu manuseio são responsáveis por mantê-lo armazenado adequadamente (a temperatura ambiente – 15° a 30° em sua embalagem original blindada, durante o tempo de uso de todas as doses) . fludesoxiglicose (18F) é uma solução límpida, incolor e livre de partículas. prazo de validade deste medicamento é de 12 horas, a partir da hora de fabricação. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Este medicamento é de administração intravenosa, portanto, será administrado por um profissional treinado e qualificado. dose que você receberá será a mínima capaz de produzir o diagnóstico. Flutep é administrado em dose única, para a realização do exame. Os pacientes devem jejuar por pelo menos 4-6 horas antes do exame e deve ser medido o açúcar no sangue antes da administração do radiofármaco. Conforme orientações médicas.uso deste medicamento raramente causa alguma reação nos pacientes. sua administração pode provocar dor, coceira e vermelhidão no local da aplicação. Outros sintomas, também raros, são febre, rubor e náusea, Informe o seu médico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor ( .ALGUÉM Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. dose que você receberá é definida pelo médico, em função da sua altura e peso. Por isso, não é comum a ocorrência de superdosagem. Caso isto ocorra, siga as orientações do seu médico quanto à ingestão de água e esvaziamento da bexiga. Desta forma, você aumentará a eliminação do produto.0001 Farm. Resp.: Ana Lucia Callegari Rensi. 27350 Indústria Brasileira de Farmoquímicos Av. José Abbas Casseb, 376 São José do Rio Preto – º868/0001-44 Indústria Brasileira Serviço de Atendimento ao Cliente – (17) 3500-4300 Uso sob prescrição médica Uso restrito a hospitais e clínicas especializadas Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (15/08/2016) 001r.

Reações adversas

Uso deste medicamento raramente causa alguma reação nos pacientes. sua administração pode provocar dor, coceira e vermelhidão no local da aplicação. Outros sintomas, também raros, são febre, rubor e náusea, Informe o seu médico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (.

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