ISOFARMA – SOLUÇÃO DE GLICONATO DE CÁLCIO 10%

Este medicamento é contraindicado a pacientes sob medicação digitálica, portadores de cálculo renal e a indivíduos com hipercalcemia. Categoria de risco Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Você deve tomar os seguintes cuidados antes de administrar este medicamento: – verificar o prazo de validade; – não utilizá-lo se o recipiente estiver violado e se a solução apresentar turvação; – descartar imediatamente o volume não usado após a abertura da ampola. – deve evitar o extravasamento da solução durante a injeção intravenosa, devido ao risco de dor, erupção cutânea, rubor, descamação ou necrose de pele. No caso de extravasamento, deve-se interromper imediatamente a infusão do medicamento instalado. Aspirar pela agulha o medicamento extravasado, quando possível. Medidas de suporte, como a realização de compressa quente, utilização de medicamentos e monitorização do paciente, devem ser adotadas. Após observar essas precauções, administrar preferencialmente este medicamento por infusão intravenosa, pois, por via intramuscular, frequentemente provoca abscesso. administração intravenosa deve ser lenta para evitar transvasamento da veia e surgimento de sintomas como hiperemia (vermelhidão) de face ou vasodilatação periférica. Utilizar este medicamento em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca ou com sarcoidose com cautela, pois sais de cálcio (componentes desta solução medicamentosa) aumentam o efeito cardíaco dos digitálicos e podem causar intoxicações. É importante saber também que, segundo relatos, o uso deste medicamento envolve risco de uma alteração neurológica do paciente. Erro de diluição deste medicamento, com infusão de soluções excessivamente concentradas, pode acarretar: aumento da osmolaridade do plasma, sede, agitação, irritabilidade, letargia, tremores, podendo levar a convulsões, além de processo inflamatório da veia utilizada. Você também deve atentar para as seguintes recomendações: – Deve evitar a administração deste medicamento com outros compostos de cálcio. BU010/06 – Não combinar com outros fármacos, pois o cálcio é incompatível com vários desses fármacos. solução de gliconato de cálcio 10% apresenta incompatibilidade com anfotericina cefalotina sódica, novobiocina sódica, cefamandol, cloridrato de dobutamina e tetraciclina. Com glicosídeos cardiotônicos, este medicamento pode ocasionar sinergismo; com tetraciclinas, inativação. – Informar a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, pois não há segurança quanto ao uso do produto durante essa fase e na lactação. Por isso, só deve ser administrado a mulheres grávidas caso seja realmente necessário. – Informar também ao médico se estiver amamentando. Não é conhecido se Isofarma – solução de gliconato de cálcio 10% é excretada para o leite materno. Categoria de risco Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Você deve conservar Isofarma – solução de gliconato de cálcio 10% em temperatura ambiente (entre 15° a 30° , protegida da umidade. Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação. Este produto é frágil podendo sofrer avarias se colidido com materiais e estruturas perfuro cortantes ou impactos. Com o objetivo de manter a integridade do produto, as ampolas devem ser primordialmente armazenadas em caixa de acondicionamento de uso hospitalar, devidamente organizadas em posição vertical (com o bico da ampola sempre para cima) até o momento de sua dispensação. Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Solução límpida, incolor e isenta de partículas em suspensão. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.É utilizado por infusão intravenosa lenta. administração deste medicamento deve ocorrer da seguinte forma: Adultos Como anti-hipocalcêmico ou restaurador de eletrólitos: 970 mg (4,72 mEq Ca+2) .Para tratamento de hiperpotassemia e hipermagnesemia: 1 a 2 g (4,95 a 9,8 mEq Ca+2) . Crianças Como hipocalcêmico: 200 a 500 mg (0,98 a 2,4 mEq Ca+2 respectivamente) como dose única. Idosos Também pode ser utilizado por pacientes com mais de 65 anos de idade, desde que sejam observadas as precauções comuns ao mesmo. uso é através da administração intravenosa lenta. ATENÇÃO: SOLUÇÃO LÍMPIDA CRISTALIZAÇÃO VOCÊ ÁGUA INSTRUÇÕES: – AQUEÇA ATÉ SOLUÇÃO LÍMPIDA – À BU010/06 Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. BU010/06Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.- Rubor cutâneo, rash, dor ou ardor podem indicar extravasamento da solução, que pode resultar em descamação ou necrose da pele. – Aumento passageiro da pressão arterial, particularmente em pacientes idosos ou hipertensos, pode ocorrer durante a administração intravenosa de sais de cálcio. – Ardor ou erupção no local da injeção, hipotensão, rubor, formigamento, síncope, sudorese, tontura. – No caso de ocorrência da “Síndrome hipercalcêmica aguda” podem ocorrer debilidade, náuseas, sonolência e vômitos contínuos. – Os sintomas iniciais da hipercalcemia incluem anorexia, boca seca, cefaleia, cansaço ou debilidade não habituais, cefaleia contínua, constipação grave, depressão mental, irritabilidade, sabor metálico e sede. – Sintomas tardios da hipercalcemia incluem aumento da pressão arterial, confusão, sonolência. Também pode ocorrer o aumento da sensibilidade dos olhos e pele à luz. – No caso da hipercalcemia grave, pode ser observado um encurtamento do intervalo Outros sintomas decorrentes da hipercalcemia: dor abdominal, fraqueza muscular, distúrbios mentais, nefrocalcinose, cálculo renal e, em casos severos, arritmias cardíacas e coma. Entretanto, você pode tratar essas reações adversas, como a hipercalcemia severa, com a administração de cloreto de sódio. Esse tratamento ocorre através de infusão intravenosa, objetivando com isso expandir o fluido extracelular. Nesse caso, é viável você administrar, junto ou logo após furosemida ou outro diurético para aumentar a excreção do cálcio. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.ALGUÉM Você deve consultar imediatamente o médico se tiver utilizado este medicamento excessivamente e/ou apresentar quaisquer destes sinais de reações: náuseas, vômitos, diminuição do apetite, constipação, confusão, delírio e coma, portanto você deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. PRESCRIÇÃO MÉDICA Reg. n°:0162 Resp. Técnico: Caroline Fagundes do Amaral Lenza n° 5554 Fabricado por: Halex Istar Indústria Farmacêutica Eusébio – Registrado por: Halex Istar Indústria Farmacêutica Br 153, Km 3, Conjunto Palmares, Goiânia- – 74775-027702/0001-98 – Insc. Estadual:621-9 sac@halexistar.com.br | www.halexistar.com.br Tel.: (62) 3265 6500 – 0800 646 6500 Indústria Brasileira Es Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/09/BU010/06 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do Expediente Nº Expediente Assunto Data do Expediente Nº Expediente Assunto Data de Aprovação Itens da bula Versões ( Apresentações Relacionadas HISTÓRICO 10454 ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10454 ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10454 ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10454 ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 29/09/2020 3330002/20-0 30/07/2019 1908846/19-9 28/12/2018 1216370/18-8 17/12/2018 1185977/18-6 BU010/06 29/09/2020 3330002/20- 0 10454 ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 29/09/2020 – Alteração do Responsável Técnico BU010/05 100 200 10 30/07/2019 1908846/19- 9 10454 ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 30/07/2019 28/12/2018 28/12/2018 1216370/18- 8 28/03/2018 0240650/18- 1 10454 ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 1877 – ESPECÍFICO – Solicitação de Transferência de Titularidade de – Harmonização da forma farmacêutica conforme deliberação – Inclusão do desenho “Formato 2” da forma de abertura da ampola. – Alteração do Responsável Técnico – Alteração dos dizeres legais – Ajuste no conteúdo eletrolítico Inclusão de texto na bula nos itense itemem atendimento ao ofício n° 1150693188/BU010/04 100 200 10 BU010/03 100 200 10 17/09/2018 Alteração nos dizeres legais em função da transferência de titularidade. BU010/02 100 200 10 18/07/2017 1484877/17-5 13/12/2013 1051174/13-1 20/07/2010 591265/10-2 60/12 10454 ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10461 ESPECÍFICO Inclusão Inicial de Texto de Bula 60/12 10273 ESPECÍFICO Alteração de Texto de Bula (que não possui bula padrão) Adequação à n° 47/2009 Registro (Incorporação de Empresa) Retirada do site institucional; alteração da arte com novas instruções de manuseio para separação e abertura das ampolas e inclusão de informação em “cuidados de armazenamento do medicamento”. Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no bulário eletrônico da BU010/01 100 200 10 BU010/00 Adequação à nº 47/2009 BU010/.