CLORETO DE MAGNÉSIO IFAL

Este medicamento é contraindicado para pacientes que apresentarem hipersensibilidade aos componentes da formulação, distúrbios gastrintestinais agudos, diarréia crônica, doenças cardíacas, insuficiência renal, úlcera gástrica, gestantes, lactantes e crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES administração do medicamento deve ser cuidadosa em pacientes com falência renal e desordens metabólicas como anorexia nervosa, podem desenvolver toxicidade ao magnésio. Este medicamento deverá ser administrado sob orientação médica. Gravidez e amamentação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Desconhecem-se efeitos adversos pelo uso do produto na gravidez ou lactação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Informar ao seu médico se estiver amamentando. INTERAÇÕES administração conjunta do produto com outros medicamentos só deverá ser realizada após consulta do médico ou cirurgião dentista. Este medicamento interage com bloqueadores dos canais de cálcio, tetraciclinas, bifosfonatos e sais de alumínio. Recomenda-se ao paciente tomar o medicamento junto com alimentos, para minimizar efeitos gastrointestinais. Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30° . Proteger da luz e umidade. Após o preparo da solução, guardar a mesma em um recipiente de vidro, sob refrigeração, procurando utilizá-la num prazo não superior a 14 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Características físicas e organolépticas Este produto apresenta-se como cristais prismáticos incolores, transparentes, ou massas translúcidas, brancas, inodoro e de sabor amargo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.Dissolver o conteúdo de uma embalagem de 33,0g de cloreto de magnésio em 1 litro de água filtrada ou fervida. Guardar a solução em um recipiente de vidro, sob refrigeração, procurando utilizá-la num prazo não superior à 14 dias. Adultos: tomar 75 mL (5 colheres das de sopa) 1 vez ao dia, que corresponde a 296mg de magnésio. Teor de magnésio em 75mL 296mg % 114% Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico ou cirurgião dentista. Siga corretamente o modo de usar. Em casos de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo. Siga sempre a orientação do seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.Em alguns casos, o produto pode provocar tonturas, náuseas, vômitos, irritação gástrica, sede, cólicas intestinais, diarréia, vermelhidão da pele, reações alérgicas como urticária, dificuldade de respirar, inchaço de face, lábios e/ou língua, bradicardia (diminuição na frequência cardíaca) ou taquicardia (aumento na frequência cardíaca) , desmaios, calor, formigamento, gases e dor estomacal. Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( .ALGUÉM Em caso de superdosagem, procurar orientação médica imediatamente. superdosagem pode provocar calor, sensação de queimação na face, náuseas, vômitos, bloqueio cardíaco, parada cardíaca, hipotensão (pressão arterial baixa) , bradicardia (diminuição na frequência cardíaca) , vasodilatação (dilatação dos vasos sanguíneos) , vermelhidão, distúrbios da coagulação com aumento do tempo de sangramento, hiporreflexia (diminuição dos reflexos) , fraqueza muscular, depressão do sistema nervoso central, sonolência, confusão, diplopia (visão dupla) , fala arrastada, desmaio, coma e depressão respiratória. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. “ NÃO ORIENTAÇÃO MÉDICA.” Reg.001-9 Farm. Resp.: Mariana Suso Salgado – 1-0-10338 – FARMACÊUTICOS Av. José Loureiro da Silva, 1211 – Camaquã -959/0001-26 INDÚSTRIA (51)5040 Esta bula foi aprovada pela em 05/11/Anexo Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente do expediente Assunto 28/10/2014 0967175147 05/11/2014 10454- Específico – Notificação de Alteração de Texto de Bula 10454- Específico – Notificação de Alteração de Texto de Bula 28/10/2014 0967175147 28/10/2014 10454- Específico – Notificação de Alteração de Texto de Bula 10454- Específico – Notificação de Alteração de Texto de Bula Data de aprovação 28/10/2014 Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas 28/10/2014 IDENTIFICAÇÃO Pó para solução oral. Sache com 33,0g de pó. Pó para solução oral. Sache com 33,0g de pó.