Indicações do Medicamento
Tansudart é indicado para o tratamento dos sintomas da hiperplasia prostática benigna ( – aumento benigno da próstata que pode causar dificuldade para urinar).
Modo de Ação
Tansudart reduz a tensão da musculatura da próstata e da uretra (canal de saída da urina) e deste modo facilita a eliminação da urina. tempo médio estimado para início de ação é entre 4 e 8 horas.
Contraindicações
Você não deve usar este medicamento se apresentar hipersensibilidade conhecida à tansulosina e/ou demais componentes da formulação, histórico de queda da pressão ao levantar-se, se estiver em tratamento com algum medicamento que afete bastante o funcionamento do fígado, como por exemplo, o cetoconazol. Este medicamento é contraindicado para pacientes com insuficiência hepática grave (mau funcionamento grave do fígado) . Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.
Precauções
Advertências e Precauções Este medicamento é destinado para uso apenas por homens. Tansudart pode provocar diminuição da pressão arterial que, em casos raros, pode levar a desmaios. Aos primeiros sinais de pressão baixa ao se levantar, como tontura e fraqueza, você deve se sentar ou deitar até que os sintomas desapareçam. Em alguns pacientes em tratamento, ou que haviam sido tratados anteriormente com tansulosina, foi observada a ocorrência, durante a realização da cirurgia de catarata, da Síndrome Intraoperatória da Íris Frouxa ( . Esta síndrome pode aumentar a incidência de complicações oculares durante e após a cirurgia de catarata. interrupção do tratamento de 1 a 2 semanas antes da cirurgia pode ajudar; no entanto, o benefício da interrupção do tratamento ainda não foi estabelecido. Também foram reportados casos de complicação na cirurgia de catarata em pacientes que tiveram seu tratamento com tansulosina interrompido por um período maior de antecedência à mesma. Deste modo, se você está programando uma cirurgia de catarata, não deve iniciar o tratamento com tansulosina. Durante a avaliação pré-operatória, os cirurgiões e oftalmologistas devem ser informados sobre o tratamento com tansulosina para que medidas apropriadas sejam tomadas durante a cirurgia. Pacientes com insuficiência renal ou hepática grave devem ser tratados com cautela. Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas 1 Modelo de texto de bula – Pacientes Tansudart Você deve estar ciente de que existe a possibilidade de ocorrer tontura durante o tratamento com Tansudart, por isso deve ter cautela ao dirigir ou operar máquinas. Interações medicamentosas diclofenaco e a varfarina podem aumentar a velocidade de eliminação da tansulosina. administração concomitante de outros medicamentos que atuam de modo similar à tansulosina pode causar pressão baixa. Se você estiver em tratamento com algum medicamento que afete bastante o funcionamento do fígado, como por exemplo, o cetoconazol, não deve utilizar Tansudart. Se você estiver fazendo o uso de algum medicamento que afete de forma moderada o funcionamento do fígado, como por exemplo, a eritromicina, deve utilizar Tansudart com cuidado. Atenção diabéticos: contém açúcar. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Tansudart deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Tansudart apresenta-se na forma de cápsula dura, composta por 2 (duas) partes. Uma amarela opaca e a outra verde opaca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Você não deve usar este medicamento se apresentar hipersensibilidade conhecida à tansulosina e/ou demais componentes da formulação, histórico de queda da pressão ao levantar-se, se estiver em tratamento com algum medicamento que afete bastante o funcionamento do fígado, como por exemplo, o cetoconazol. Este medicamento é contraindicado para pacientes com insuficiência hepática grave (mau funcionamento grave do fígado) . Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres. Este medicamento é contraindicado para menores de 16 anos.Advertências e Precauções Este medicamento é destinado para uso apenas por homens. Tansudart pode provocar diminuição da pressão arterial que, em casos raros, pode levar a desmaios. Aos primeiros sinais de pressão baixa ao se levantar, como tontura e fraqueza, você deve se sentar ou deitar até que os sintomas desapareçam. Em alguns pacientes em tratamento, ou que haviam sido tratados anteriormente com tansulosina, foi observada a ocorrência, durante a realização da cirurgia de catarata, da Síndrome Intraoperatória da Íris Frouxa ( . Esta síndrome pode aumentar a incidência de complicações oculares durante e após a cirurgia de catarata. interrupção do tratamento de 1 a 2 semanas antes da cirurgia pode ajudar; no entanto, o benefício da interrupção do tratamento ainda não foi estabelecido. Também foram reportados casos de complicação na cirurgia de catarata em pacientes que tiveram seu tratamento com tansulosina interrompido por um período maior de antecedência à mesma. Deste modo, se você está programando uma cirurgia de catarata, não deve iniciar o tratamento com tansulosina. Durante a avaliação pré-operatória, os cirurgiões e oftalmologistas devem ser informados sobre o tratamento com tansulosina para que medidas apropriadas sejam tomadas durante a cirurgia. Pacientes com insuficiência renal ou hepática grave devem ser tratados com cautela. Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas 1 Modelo de texto de bula – Pacientes Tansudart Você deve estar ciente de que existe a possibilidade de ocorrer tontura durante o tratamento com Tansudart, por isso deve ter cautela ao dirigir ou operar máquinas. Interações medicamentosas diclofenaco e a varfarina podem aumentar a velocidade de eliminação da tansulosina. administração concomitante de outros medicamentos que atuam de modo similar à tansulosina pode causar pressão baixa. Se você estiver em tratamento com algum medicamento que afete bastante o funcionamento do fígado, como por exemplo, o cetoconazol, não deve utilizar Tansudart. Se você estiver fazendo o uso de algum medicamento que afete de forma moderada o funcionamento do fígado, como por exemplo, a eritromicina, deve utilizar Tansudart com cuidado. Atenção diabéticos: contém açúcar. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúdeTansudart deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Tansudart apresenta-se na forma de cápsula dura, composta por 2 (duas) partes. Uma amarela opaca e a outra verde opaca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Você deve tomar uma cápsula (0,4mg) ao dia, após o café da manhã. cápsula deve ser ingerida inteira, por via oral, sem partir ou mastigar, com um pouco de líquido. presença de insuficiência hepática leve a moderada não necessariamente requer ajuste posológico, assim como a presença de insuficiência renal. Não há uma indicação relevante para o uso de Tansudart em crianças. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações adversas
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : tontura e distúrbios da ejaculação. • Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : cefaleia (dor de cabeça) , palpitações, hipotensão ortostática (queda da pressão ao levantar-se) , rinite, constipação (prisão de ventre) , diarreia, náusea (enjoo) , vômitos, rash (vermelhidão) , prurido (placas elevadas e descamação na pele) , urticária (coceira) , astenia (sensação de fraqueza) . • Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : síncope (desmaio) , edema angioneurótico (inchaço da língua, lábios e garganta) . 2 Modelo de texto de bula – Pacientes Tansudart • Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) : priapismo (ereção prolongada e dolorosa, não relacionada com atividade sexual) e Síndrome de Stevens Johnson (manifestação grave na pele, com surgimento de bolhas) Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.