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REDUCOFEN

Mais informações
Empresa: MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
CNPJ: 92265552000905
Número de registro: 118190395
Expediente: 0014247232
Número do processo:25351065452202200

Indicações do Medicamento

É indicado para pacientes com colesterol e/ou triglicérides (tipos de gordura) aumentados no sangue, que não responderam à dieta e à outras medidas terapêuticas não medicamentosas (ex. perda de peso ou atividade física) , em especial quando existirem fatores de risco associados, como pressão alta (hipertensão) e uso de cigarro (tabagismo) . dieta iniciada antes do tratamento deve continuar durante o uso de.

Modo de Ação

Age na redução dos níveis de colesterol e triglicérides (um tipo de gordura) no sangue. ação deste medicamento depende de seu uso correto, conforme suas indicações e a prescrição do médico, sendo que os benefícios poderão ser observados no decorrer do tratamento. tem sua ação baseada na diminuição do colesterol ruim ( – , diminuição dos triglicérides (um tipo de gordura) e aumento do colesterol bom ( – . favorece os processos de enrijecimento de veias e artérias, aumentando o risco cardiovascular, enquanto o favorece os transportes das gorduras do corpo para serem consumidas pelo fígado e posteriormente eliminadas.

Contraindicações

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes: • com hipersensibilidade (alergia) conhecida ao fenofibrato ou aos seus excipientes; • com insuficiência hepática (alteração no funcionamento do fígado) ; • que já tiveram reação fototóxica ou fotoalérgica (reação de sensibilização da pele durante a exposição ao sol ou a luz artificial conhecida durante o tratamento com fibratos ou cetoprofeno (um tipo de anti-inflamatório) ; • com pancreatite aguda ou crônica (inflamação do pâncreas que pode levar a dores abdominais) exceto se a pancreatite aguda é devido a um aumento acentuado dos níveis de triglicérides (um tipo de gordura) no sangue; • com doença da vesícula biliar; • com doença renal crônica grave (distúrbio grave do funcionamento do rim) . Este medicamento contém Se você apresentar raros problemas hereditários de intolerância à galactose (tipo de açúcar) , deficiência de lactase ou má absorção de glucose-galactose não deverá fazer uso deste medicamento. Se você possui intolerância a algum tipo de açúcar, entre em contato com seu médico antes de tomar este medicamento.

Precauções

com menos de 18 anos. Efeitos na capacidade de dirigir ou operar máquinas não influencia na capacidade de dirigir ou operar máquinas. Interações medicamentosas Deve-se ter cautela com o uso associado de fenofibrato com anticoagulantes orais, ciclosporina (medicamento imunossupressor utilizado para reduzir a rejeição de órgãos transplantados) , estatinas (medicamentos que também ajudam a reduzir as gorduras no sangue) , glitazonas (classe de medicamentos antidiabéticos, como por exemplo pioglitazona) e medicamentos que são metabolizados em alguns conjuntos de enzimas no fígado chamadas de citocromo P450 (exemplos: fluconazol, tamoxifeno, entre outros) . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Cápsula gelatinosa dura, na cor azul e incolor, contendo granulado branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

com menos de 18 anos. Efeitos na capacidade de dirigir ou operar máquinas não influencia na capacidade de dirigir ou operar máquinas. Interações medicamentosas Deve-se ter cautela com o uso associado de fenofibrato com anticoagulantes orais, ciclosporina (medicamento imunossupressor utilizado para reduzir a rejeição de órgãos transplantados) , estatinas (medicamentos que também ajudam a reduzir as gorduras no sangue) , glitazonas (classe de medicamentos antidiabéticos, como por exemplo pioglitazona) e medicamentos que são metabolizados em alguns conjuntos de enzimas no fígado chamadas de citocromo P450 (exemplos: fluconazol, tamoxifeno, entre outros) . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Cápsula gelatinosa dura, na cor azul e incolor, contendo granulado branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.deve ser administrado por via oral, em combinação com uma dieta apropriada. Para obter o maior benefício do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias e durante uma das principais refeições. tratamento é sintomático, de longa duração, que deve ser regularmente monitorado. resposta da terapia deve ser monitorada pela determinação dos valores séricos (no sangue) de lipídios. Se uma resposta adequada não for alcançada depois de alguns meses (ex. 3 meses) de tratamento com medidas terapêuticas complementares devem ser consideradas. Adultos: tomar uma cápsula de por dia, por via oral. Pacientes idosos: sem insuficiência renal (dos rins) , é recomendada a dose utilizada para adultos. Insuficiência renal (mau funcionamento dos rins) : uma diminuição da posologia é recomendada para os pacientes com insuficiência renal. Em pacientes com doença renal crônica grave, fenofibrato é contraindicado. Crianças: o uso do fenofibrato não é recomendado para uso em pessoas com menos de 18 anos. cápsula deve ser engolida inteira durante o almoço ou durante o jantar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações adversas

Pode causar as seguintes reações adversas: Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : elevação do nível de homocisteína (uma substância presente no sangue) nos exames laboratoriais. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : dores abdominais, náuseas, vômitos, diarreia e flatulência (gases) , elevação de enzimas do fígado (chamadas transaminases) nos exames laboratoriais. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : dor de cabeça, tromboembolismo (formação de coagulo que pode obstruir um vaso sanguíneo) , pancreatite (inflamação do pâncreas) , colelitíase (pedra na vesícula) , hipersensibilidade cutânea (ex: rash (manchas vermelhas na pele) ) , prurido (coceira) , urticária, distúrbios musculares (ex: mialgia (dor muscular) ) , miosite (inflamação do músculo) , espasmos (contrações) musculares e fraqueza, disfunção sexual (impotência sexual) e aumento da creatinina (substância que ajuda na avaliação da função renal) no sangue em exames laboratoriais. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : diminuição da hemoglobina e dos leucócitos (células presentes no sangue) , hipersensibilidade (reação imunológica, incluindo reação anafilática) , hepatite (inflamação do fígado) , alopecia (queda de cabelo) , reações de fotossensibilidade (reação na pele quando exposta à luz) e aumento da ureia (substância produzida no fígado) no sangue em exames laboratoriais. Dados pós-comercialização As reações adversas a seguir têm sido reportadas espontaneamente durante a pós-comercialização de frequência precisa não pode ser estimada através dos dados disponíveis e é, portanto classificada como desconhecida. Reações adversas pós-comercialização sem frequência conhecida: doença intersticial pulmonar (doenças respiratórias devido a formação de cicatrizes no pulmão) , rabdomiólise (destruição das fibras musculares) , icterícia (cor amarelada da pele devido problemas no fígado) , complicações da colelitíase (ex: cólica biliar, pedra ou inflamação da vesícula biliar) graves reações na pele e fadiga. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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