LAMITOR CD

• Se você estiver utilizando outro medicamento que contém lamotrigina. Informe o seu médico se alguma das situações acima se aplicar a você. Seu médico pode considerar diminuir a dose. Erupções cutâneas (exantema) Existem relatos de reações adversas na pele que geralmente têm ocorrido nas primeiras oito semanas após o início do tratamento com lamotrigina. maioria das erupções cutâneas (exantema) é leve. No entanto, foram relatados casos em que houve a necessidade de interrupção do tratamento com lamotrigina. Todos os pacientes (adultos e crianças) que desenvolverem essas reações devem ser rapidamente avaliados pelo médico, e o uso de lamotrigina, descontinuado, a menos que a reação se mostre claramente não relacionada ao medicamento. É recomendado que lamotrigina não seja reiniciada caso a terapia tenha sido suspensa por ter ocorrido exantema no tratamento anterior com lamotrigina, a menos que o benefício se sobreponha ao risco. Risco de suicídio Sintomas de depressão e/ou transtorno bipolar podem ocorrer em pacientes com epilepsia, e existem evidências de que os pacientes com epilepsia e transtorno bipolar apresentam risco elevado para suicidalidade. Portanto, se você utiliza ou cuida de algum paciente que utiliza lamotrigina, procure o médico caso apareçam sinais de ideação ou comportamento suicidas. Linfoistiocitose hemofagocítica ( foi observada em pacientes que fazem o uso de lamotrigina (vide item. é uma síndrome de ativação imune patológica, que pode ser fatal, caracterizada por sinais e sintomas clínicos como febre, erupção cutânea (rash) , sintomas neurológicos, aumento do tamanho do fígado e do baço (hepatoesplenomegalia) , alteração no tamanho e na consistência dos gânglios linfáticos (linfadenopatia) , redução do número de um determinado grupo de células sanguíneas (citopenias) , alta concentração da enzima hepática ferritina, níveis elevados de triglicérides (hipertrigliceridemia) e anormalidades da função hepática e coagulação. Os sintomas ocorrem geralmente dentro de 4 semanas após o início do tratamento. Se você utiliza procure o médico caso ocorra o aparecimento dos sinais descritos acima. 11 2 Transtorno bipolar Observe quaisquer sinais de agravamento e/ou desenvolvimento de novos sintomas, surgimento de ideia/comportamento suicida ou ideia de ferir a si mesmo. Caso você use ou cuide de algum paciente que use lamotrigina e observe um destes sinais, procure assistência médica imediatamente. Contraceptivos hormonais Informe seu médico se você faz uso de algum contraceptivo hormonal (medicamento utilizado para evitar gravidez) . Os médicos devem garantir acompanhamento clínico apropriado à mulher que comece ou pare de tomar contraceptivos hormonais durante o tratamento com uma vez que ajustes na dose da lamotrigina serão necessários na maioria dos casos. Em caso de alteração no ciclo menstrual, como sangramentos entre os períodos, informe seu médico. Substratos do transportador catiônico orgânico 2 ( 2) é um inibidor da secreção tubular renal via proteínas 2 e a coadministração com medicamentos excretados por esta via pode resultar em aumento dos níveis plasmáticos destas drogas (ex: dofetilida) . Diidrofolato Redutase é um fraco inibidor de diidrofolato-redutase. Portanto, há possibilidade de interferência com o metabolismo do folato durante tratamentos prolongados. Insuficiência Renal Em estudos com dose única, em pacientes com insuficiência renal terminal, as concentrações plasmáticas de lamotrigina não foram significativamente alteradas. Pacientes sendo tratados com outras formulações contendo lamotrigina não deve ser administrado a pacientes que estejam sendo tratados com outras formulações contendo lamotrigina sem recomendação médica. Síndrome de Brugada Informe seu médico caso você seja portador da Síndrome de Brugada ou outros problemas cardíacos. Deve-se ter cautela com o uso de Epilepsia Não interrompa o uso de pois isso pode provocar crises epiléticas. Converse com seu médico para que ele lhe forneça as orientações adequadas. Testes laboratoriais pode interferir no resultado de alguns testes laboratoriais usados para detectar drogas na urina, podendo gerar resultados falso positivo. Se você for realizar algum teste laboratorial, avise ao seu médico, hospital ou laboratório que está utilizando e outros medicamentos Informe ao seu médico se você estiver utilizando, ou se utilizou recentemente outros medicamentos, inclusive os medicamentos obtidos sem prescrição médica. Alguns medicamentos podem afetar o modo de ação de ou aumentar a probabilidade de efeitos colaterais. 11 3 também podem afetar o modo de ação de alguns medicamentos. Estes incluem: • fenitoína, primidona ou fenobarbital, utilizados no tratamento da epilepsia; • risperidona utilizada para tratamento de transtornos mentais; • valproato e carbamazepina utilizados para tratar tanto epilepsia quanto os transtornos mentais; • rifampicina (antibiótico) ; • medicamentos utilizados para tratar a infecção por (combinação de lopinavir e ritonavir ou atazanavir e ritonavir) ; • paracetamol utilizado para redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas; • hormônios contraceptivos e terapias de reposição hormonal ( . Gravidez e lactação não deve ser usado durante a gravidez, a menos que, na opinião do médico, o benefício potencial para a mãe justifique qualquer possível risco ao desenvolvimento do feto. Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou logo após seu término. Informe seu médico se você está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Existem dados disponíveis sugerindo que lamotrigina pode influenciar a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Portanto, se você estiver utilizando consulte seu médico antes de iniciar essas atividades. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (15 a 30° . Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 25 mg: comprimido branco a quase branco, redondo, plano com a borda chanfrada em ambos os lados. 50mg: comprimido branco a quase branco, redondo, plano com a borda chanfrada em ambos os lados. 100mg: comprimido branco a quase branco, redondo, plano com a borda chanfrada em ambos os lados. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 11 4Sempre utilize comprimido para suspensão conforme a orientação do seu médico. Se você não tiver certeza sobre como utilizá-lo pergunte ao seu médico. Pode demorar um pouco para seu médico encontrar a melhor dose de comprimido para suspensão para você. dose vai depender de alguns fatores, tais como: • sua idade e peso; • se você estiver tomando com outros medicamentos; • se você tiver alguma doença renal ou problema de fígado. seu médico irá prescrever uma dose baixa para iniciar o tratamento e aumentar gradualmente durante algumas semanas até atingir a dose que funciona para você (dose efetiva usual) . Nunca tome mais comprimido para suspensão do que o seu médico lhe prescreveu. Posologia Epilepsia Adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade: dose efetiva usual de comprimido para suspensão está entre 100 mg e 700 mg por dia. Crianças de 2 a 12 anos de idade: dose efetiva usual de comprimido para suspensão depende do peso corporal da criança. Geralmente está entre 1 mg e 10 mg por cada quilograma de peso da criança, até um máximo de 400 mg por dia. NÃO tente administrar quantidades parciais dos comprimidos dispersíveis. Transtorno bipolar Adultos a partir de 18 anos de idade: dose efetiva usual de comprimido para suspensão está entre 100 mg e 400 mg por dia. Crianças e adolescentes com 18 anos de idade ou menos: não é recomendado para pacientes com 18 anos de idade ou menos. Modo de uso Tome a dose de uma ou duas vezes por dia conforme recomendado pelo seu médico. medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. seu médico pode solicitar que você inicie ou pare de utilizar algum medicamento dependendo da sua condição e da maneira que você responde ao tratamento. comprimido para suspensão pode ser mastigado, disperso (dissolvido) em um pequeno volume de água (no mínimo, a quantidade suficiente para cobrir o comprimido) ou engolido inteiro com um pouco de água. Não tente administrar quantidades parciais dos comprimidos dispersíveis. comprimido para suspensão não deve ser partido ou fracionado (dividido) . dose a ser administrada deve ser igual ao menor número de comprimidos inteiros. Não há problema em ingerir junto com alimentos. 11 5 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. não deve ser partido.Caso você se esqueça de tomar uma única dose, tome assim que você se lembrar, a menos que a próxima dose deva ser tomada em menos de 4 horas. Nesse caso, não tome a dose que você esqueceu e tome a dose seguinte no horário normal. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Caso haja necessidade de você parar de tomar isso deve ser feito de modo gradual. retirada de não está associada com sinais ou sintomas de abstinência. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.As reações adversas identificadas a partir de dados de estudos clínicos de epilepsia e transtorno bipolar foram divididas em duas seções específicas. Reações adversas adicionais identificadas a partir de dados de vigilância pós-comercialização para as duas indicações estão incluídas na seção Dados Pós-Comercialização. Todas as seções devem ser consultadas ao considerar o perfil de segurança global de lamotrigina. Epilepsia As reações adversas a seguir foram identificadas durante estudos clínicos para epilepsia e devem ser consideradas junto às observadas nos estudos clínicos para desordem bipolar e nos dados de pós-comercialização para um perfil de segurança global de lamotrigina: Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : dor de cabeça, erupções cutâneas (exantema) . Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : agressividade, irritabilidade, cansaço, sonolência, insônia, tontura, tremor, enjoo, vômito, diarreia. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : ataxia (falta de coordenação dos movimentos musculares) , diplopia (visão dupla) , visão turva. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : erupção cutânea, que pode formar bolhas e se parece com pequenos alvos (manchas escuras centrais cercadas por uma área mais pálida, com um anel escuro ao redor da borda) (Eritema multiforme) , reação cutânea grave (Síndrome de Stevens-Johnson) . Reação cutânea potencialmente grave Um pequeno número de pessoas que tomam lamotrigina apresenta uma reação alérgica ou reação cutânea potencialmente grave, que pode evoluir para problemas mais graves se não for tratada. Reações alérgicas graves são raras (podem afetar até 1 em000 pessoas) . Estes sintomas são mais prováveis de acontecer durante os primeiros meses de tratamento com lamotrigina, especialmente se a dose for muito alta ou se a dose for aumentada muito 11 6 rapidamente, ou se lamotrigina for tomado com um medicamento chamado valproato. Reações cutâneas graves são mais comuns em crianças. Os sintomas dessas reações alérgicas incluem: – erupções cutâneas ou vermelhidão, que podem evoluir para reações cutâneas graves incluindo erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele, particularmente à volta da boca, nariz, olhos e genitais (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson) . Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) : – necrólise epidérmica tóxica (uma forma grave de erupção na pele) ; – anormalidades hematológicas (alterações no exame de sangue) ; – Síndrome de hipersensibilidade (incluindo sintomas como febre, linfadenopatia, edema facial, intravascular disseminada ( , anormalidades sanguíneas e do fígado, coagulação insuficiência múltipla de órgãos) ; – tiques, alucinações, confusão; – testes de função hepática aumentados (alteração nos exames do fígado) , disfunção hepática, insuficiência hepática; – reações semelhantes ao lúpus (os sintomas podem incluir dores nas costas ou nas articulações que, por vezes, podem ser acompanhadas por febre e/ou problemas gerais de saúde) . Transtorno Bipolar As reações adversas a seguir foram identificadas durante estudos clínicos para desordem bipolar e devem ser consideradas junto às observadas nos estudos clínicos para epilepsia e nos dados de pós-comercialização para um perfil de segurança global de lamotrigina: Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : erupções na pele (exantema) , dor de cabeça. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : agitação, sonolência, vertigem (tontura) , artralgia (dor nas articulações) , dor, dor lombar. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson. Dados Pós-Comercialização Esta seção inclui as reações adversas identificadas durante vigilância pós-comercialização para ambas as indicações. Estas devem ser consideradas junto às observadas nos estudos clínicos para desordem bipolar e epilepsia para um perfil de segurança global de lamotrigina. Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : – sonolência; – ataxia (falta de coordenação dos movimentos musculares) ; – vertigem (impressão de que tudo gira) , dor de cabeça; – diplopia (visão dupla) , visão turva; – enjoo, vômito. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : nistagmo (movimento involuntário dos olhos) , tremor, insônia, diarreia. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : – queda de cabelo; 11 7 – meningite asséptica, uma inflamação nas membranas que cobrem o cérebro e a medula espinhal. Os principais sintomas são: febre, enjoo, vômito, dor de cabeça, rigidez na nuca e extrema sensibilidade à luz. – conjuntivite. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) : – agitação; – inconstância; – distúrbios do movimento; – piora da doença de Parkinson, movimentos involuntários; – aumento na frequência das convulsões, pesadelos; – linfoistiocitose hemofagocítica ( ; – diminuição de anticorpos (imunoglobulinas) ; – inflamação renal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.