IMUNOGLOBULIN

Este medicamento não deve ser administrado em casos conhecidos de reações alérgicas a imunoglobulina e outros componentes da formulação. não é indicado para indivíduos com deficiência exclusiva do anticorpo tipo pois se administrado poderá levar a uma reação alérgica grave.Advertências deve ser administrado em ambiente hospitalar, sob a vigilância de um profissional de saúde. Precauções Gerais é fabricado a partir de sangue humano. Para reduzir a possibilidade de infecções por vírus, esse medicamento é pasteurizado. Após a administração de o paciente deve ser acompanhado por um período longo de tempo. Este medicamento contém maltose, pacientes diabéticos devem ter sua glicemia monitorada cuidadosamente. Precauções para o uso durante a gravidez e lactação deve ser administrado em mulheres grávidas somente se for realmente necessário, ou, a critério do médico, se os benefícios superarem os possíveis riscos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem Orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez ou início de amamentação durante o uso deste medicamento. Interações medicamentosas administração de pode dificultar a eficácia de algumas vacinas tais como: contra sarampo, rubéola, caxumba e catapora. Após a administração de esperar, no mínimo, 6 semanas (preferencialmente 3 meses) antes de administrar esses tipos de vacinas. Se o paciente recebeu essas vacinas nas duas semanas que antecederam a administração, procure seu médico que irá realizar o acompanhamento necessário. pode provocar resultados falsos em alguns exames de sangue, mas essa situação é passageira. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar o produto em geladeira entre 2ºC e 8ºC. Não colocar no freezer ou congelador. Evitar a exposição direta à luz solar. Prazo de validade: 30 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Característica do medicamento Este medicamento é uma solução injetável incolor e transparente e não devem ser observadas partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Como usar Aplicação intravenosa no braço Dosagem e Administração Siga as instruções abaixo para a administração da solução injetável: 1) Deixar o medicamento fora da geladeira por 15 minutos antes de utilizá-lo. Respeitar as regras de higiene habituais. 2) Retirar o lacre de plástico do frasco-ampola. 3) Fazer a limpeza da superfície da tampa com algodão umedecido com álcool. 4) Com o auxílio do equipo com filtro de 15µ para administração realizar a injeção intravenosa, conforme orientação do seu médico. Recomenda-se o seguinte esquema posológico Agamaglobulinemia congênita, hipogamaglobulinemia, imunodeficiência combinada: dose usual para o tratamento de reposição nessas doenças varia de 200 a 800 mg/Kg, numa média de 400 mg/Kg de peso corporal, em intervalos periódicos regulares, a critério do médico. Púrpura trombocitopênica idiopática: dose recomendada é 200 a 400 mg/Kg de peso corporal diariamente e a necessidade de doses adicionais pode ser determinada pela avaliação do médico. Síndrome de Kawasaki: dose recomendada é de 400 mg/Kg de peso corporal/dia, por 5 dias consecutivos. Tratamento combinado com antibióticos em infecções bacterianas ou virais graves: dose recomendada para adultos é de 2500 a 5000 mg e para crianças é de 100 a 150 mg/Kg de peso corporal administrada em dose única. Síndrome de Guillain-Barré: dosagem recomendada é 400 mg/Kg de peso corporal/dia, por 5 dias consecutivos. velocidade de infusão é de 0,01 mL/Kg de peso corporal min, aumentando-se para 0,02 mL/Kg de peso corporal/min, após 15 a 30 minutos. maioria dos pacientes tolera um gradual aumento para 0,03 – 0,06 mL/Kg de peso corporal/min. Para um paciente com cerca de 70 Kg de peso corporal a velocidade de infusão é equivalente a 2 à 4 mL/min. Se ocorrerem reações adversas, a velocidade de infusão deve ser diminuída e, com isso, essas reações são usualmente eliminadas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.