GEFIB

Você não deve utilizar se tiver alergia ao gefitinibe ou a qualquer um dos componentes do medicamento.Ao considerar o uso de como tratamento de primeira linha é importante que se tente a avaliação da mutação de do tecido tumoral (biópsia) para todos os pacientes. Se uma amostra do tumor não estiver disponível ou não for avaliável, o tumoral circulante (ctDNA) obtido de uma amostra de sangue (plasma) pode ser utilizado. Este medicamento foi prescrito somente para você. Não compartilhe com ninguém, mesmo se eles apresentarem sintomas semelhantes aos seus. Se você tiver qualquer outra alteração nos pulmões, que não seja o câncer (por exemplo, piora dos sintomas respiratórios como falta de ar (dispneia) , tosse e febre) , procure seu médico. tratamento com deve ser interrompido após a avaliação do seu médico e deve-se aguardar avaliação dele. Se você apresentar diagnóstico positivo para Doença Intersticial Pulmonar ( , procure o seu médico. tratamento com deve ser interrompido após a avaliação do seu médico e o tratamento adequado deve ser iniciado. deve ser utilizado com cuidado se você tem ou já teve problemas no fígado. Nesse caso, é recomendado que você seja submetido a testes periódicos de função do fígado. Em caso de alterações graves, o tratamento com poderá ser interrompido após a avaliação do seu médico. Você deve procurar imediatamente o seu médico caso você apresente sinais ou sintomas de ceratite (inflamação da córnea) , tais como inflamação ocular, lacrimejamento, sensibilidade à luz, visão turva, dor e/ou vermelhidão ou se você apresentar diarreia grave ou persistente, náusea, vômito ou anorexia (perda de apetite) . Se o diagnóstico de ceratite ulcerativa for confirmado, o tratamento com deve ser interrompido após a avaliação do seu médico. Se os sintomas não desaparecerem ou se reaparecerem com a reintrodução do tratamento com a descontinuação permanente do tratamento com deve ser considerada após a avaliação de seu médico. Você deve consultar o seu médico imediatamente se apresentar sintomas de perfuração gastrointestinal, que podem incluir dor abdominal geralmente acentuada, severa com sensibilidade ao toque, calafrios, febre, náuseas e vômitos. Deve-se ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, pois alguns pacientes podem sentir fraqueza ao tomar Antes de tomar informe seu médico se estiver grávida, tentando engravidar ou se estiver amamentando. Você deve evitar a gravidez e descontinuar a amamentação durante o tratamento com Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. gefinitibe pode causar danos ao feto quando administrado a mulheres grávidas. uso de não é recomendado durante a gravidez. Mulheres em idade fértil devem utilizar métodos anticoncepcionais eficazes durante o tratamento com e por pelo menos duas semanas após a conclusão do tratamento. Discuta com seu médico os métodos eficazes para evitar a gravidez que melhor se adaptam a você. Lactação amamentação deve ser descontinuada durante o tratamento com Este medicamento contém lactose (135,00 mg/comprimido) . Informe seu médico caso você tenha problemas de intolerância a lactose. Interações medicamentosas É importante que você mantenha uma lista escrita de todos os medicamentos sob prescrição médica e sem prescrição que você está tomando; bem como quaisquer produtos, tais como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista com você cada vez que você visitar o médico ou se você está internado em um hospital. Esta lista também é uma informação importante para levar com você em caso de emergências. Informe ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar se estiver tomando ou se tomou recentemente qualquer outro medicamento, especialmente: – Alguns medicamentos usados para tratar infecções; entre eles, medicamentos para tratar doenças fúngicas (antifúngicos como cetoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol) , medicamentos para tratar tipos de infecções bacterianas (antibióticos como claritromicina e telitromicina) e medicamentos usados para tratar infecções virais, incluindo (inibidores de protease, como atazanavir, darunavir, fosamprenavir, lopinavir, rotonavir, saquinavir e tipranavir) ; e um medicamento usado para o tratamento de câncer (vinorelbina) . Deve-se evitar o uso concomitante de gefinitibe com esses medicamentos, pois eles podem aumentar o risco de efeitos colaterais. – Alguns medicamentos usados para tratar tuberculose (rifampicina) ; Erva de São João (produto fitoterápico usado para tratar depressão e outras condições, também conhecido como Hypericum perforatum) ; alguns medicamentos usados para parar convulsões ou desmaios (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) . Esses medicamentos podem reduzir a eficácia de gefinitibe. – Medicamentos que reduzem a acidez do estômago e para tratar gastrites ou úlceras gástricas (ranitidina) . Deve-se evitar o uso concomitante de gefinitibe com esses medicamentos, pois eles podem reduzir a eficácia de gefinitibe. – Medicamentos para controle da pressão sanguínea (como o metoprolol) . modificação da dose deve ser considerada pelo seu médico. – Medicamentos para prevenção de coágulos sanguíneos (varfarina) . Se você tomar algum medicamento contendo esta substância, o seu médico poderá ter que solicitar exames de sangue para você com uma maior frequência. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Características físicas e organolépticas: Os comprimidos revestidos de são amarelo claro a amarelo, redondos, biconvexos, com a gravação “G9” de um lado e “ do outro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.dose recomendada de é de um comprimido de 250 mg uma vez ao dia, por via oral, podendo ser administrado com ou sem a ingestão de alimentos, de preferência no mesmo horário todos os dias. Não tome mais além do que foi prescrito pelo seu médico. Se a administração de comprimidos inteiros não for possível, como pacientes que só conseguem engolir líquidos, os comprimidos podem ser administrados como uma dispersão em água. comprimido deve ser colocado em meio copo de água potável (sem gás) , sem quebrar ou esmagar, e o copo agitado até que o comprimido seja disperso (aproximadamente 15 minutos) e deve-se tomar o liquido imediatamente. Adicionar mais meio copo de água, mexer e tomar a água adicionada. líquido também pode ser administrado por sonda nasogástrica. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Não é recomendado o uso de getibinibe em crianças ou adolescentes, pois segurança e eficácia não foram estudadas neste grupo de pacientes. Não é necessário ajuste de dose com base na idade do paciente, peso corpóreo, sexo, raça ou função renal ou em pacientes com insuficiência hepática moderada a grave devido à metástase no fígado. Ajuste de dose: pacientes com diarreia de difícil controle ou com reações adversas cutâneas devido ao medicamento, podem ser controlados com sucesso com a interrupção do tratamento por até 14 dias consecutivos, reiniciando-se então com a dose de 250 mg. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.