GLUCOREUMIN

Você não deve usar Glucoreumin® se apresentar uma das situações abaixo: – alergia à glicosamina ou a qualquer componente da formulação. – fenilcetonúria. Glucoreumin® não deve ser administrado por pacientes alérgicos a crustáceos, visto que o princípio ativo é sintetizado a partir de crustáceos. Atenção: Contém fenilalanina, Este medicamento contém aspartamo (fonte de fenilalanina) . Atenção: Este medicamento contém Sorbitol. Portanto,, não deve ser utilizado em pacientes com intolerância hereditária à frutose. Glucoreumin_ Bula_Paciente Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES Você deve usar Glucoreumin® com cuidado se apresentar uma das situações abaixo: – distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino) , – história de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal, – diabetes mellitus, – insuficiência renal, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração) . Se você apresentar úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Glucoreumin®. Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com Glucoreumin®. Em pacientes asmáticos Glucoreumin® deve ser administrado com cautela visto que estes pacientes podem ser mais susceptíveis a desenvolver reações alérgicas ao sulfato de glicosamina com possível exacerbação dos sintomas. sódio contido no Glucoreumin® (151 mg) deve ser levado em consideração em pacientes que adotam dieta controlada em sódio. Recomenda-se cautela no tratamento em pacientes com tolerância a glicose comprometida. Acompanhamento mais próximo dos níveis de açúcar no sangue se faz necessário em pacientes diabéticos no início do tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista Informe o seu médico caso esteja amamentando. INTERAÇÕES Você deve utilizar Glucoreumin® com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: tetraciclinas, penicilina, cloranfenicol e diuréticos (como, por exemplo, hidroclorotiazida) . Você pode utilizar Glucoreumin® juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais e não-esteroidais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Glucoreumin_ Bula_Paciente Glucoreumin® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15º a 30ºC) . Glucoreumin® tem validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Glucoreumin® apresenta-se como pó cristalino, branco, inodoro e solúvel em água. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Glucoreumin® deve ser administrado por via oral. Dissolva o conteúdo de um sachê de Glucoreumin®, com o auxílio de uma colher, em um copo d´água à temperatura ambiente. solução obtida deve ser tomada logo após o seu preparo, de preferência durante as refeições. Não guarde a solução obtida para uso posterior. Posologia: Tomar 1 sachê por dia ou segundo indicação médica. duração do tratamento fica a critério do médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.