Indicações do Medicamento
GlucaGen® é indicado no tratamento imediato e emergencial da hipoglicemia grave (queda acentuada dos níveis de açúcar no sangue) em adultos ou crianças, especialmente em pacientes com diabetes, tratados com insulina, que ficaram inconscientes ou impossibilitados de ingerir uma fonte de açúcar.
Modo de Ação
Glucagon é um hormônio natural, que tem o efeito contrário da insulina no corpo humano. Ele ajuda o corpo a transformar o glicogênio em glicose no fígado. glicose é então enviada para a corrente sanguínea. Após sua administração, o paciente deverá responder ao tratamento em um intervalo de 10 minutos.
Contraindicações
Você não deve usar GlucaGen®: – se você é alérgico (hipersensível) ao glucagon ou a qualquer um dos excipientes de GlucaGen®; – se você tem um tumor na glândula adrenal (feocromocitoma).
Precauções
Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente ( v.1) Página 1 de 6 Leia toda a bula com atenção antes dessa injeção de emergência ser necessária uma vez que ela contém informações importantes. Mantenha esta bula com você. Você pode precisar lê-la novamente. Se você tiver dúvidas adicionais, pergunte ao seu médico ou ao seu farmacêutico. Este medicamento foi prescrito a você. Não o dê para outras pessoas, pois poderá causar danos até mesmo se os sintomas forem semelhantes aos seus. Se você apresentar algum efeito adverso, converse com seu médico, incluindo efeitos adversos não listados nessa bula. Informação importante: Certifique-se de que sua família, colegas de trabalho e amigos próximos sabem que, se você ficar inconsciente eles devem aplicar GlucaGen® imediatamente. Mostre para eles onde você mantém o GlucaGen® HypoKit guardado e de como deve ser usado, para que eles possam agir rapidamente quando necessário. Ficar inconsciente por um longo período pode ser prejudicial a sua saúde. Eles devem saber como aplicar GlucaGen® HypoKit antes de você precisar da aplicação, por isso é importante que eles sejam treinados. seringa não contém GlucaGen®. Misture o conteúdo da seringa com o pó compacto do frasco de GlucaGen® antes da aplicação e siga as instruções listadas no item “Como devo usar este medicamento?”. Descarte todo GlucaGen® misturado que não foi aplicado. Depois de aplicar GlucaGen®, você ou alguém deve entrar em contato com seu médico. Você precisa saber a causa do seu baixo nível de açúcar no sangue e como evitar que isso ocorra novamente. Tenha atenção especial com GlucaGen®, pois ele não funcionará corretamente: – se você estiver de jejum por um longo período; – se você estiver com baixos níveis de adrenalina; – se você tiver hipoglicemia causada por ingestão excessiva de álcool; – se você tiver um tumor que libere glucagon ou insulina. Consulte seu médico para qualquer um desses casos. Efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas Se você ainda estiver sentindo os efeitos de uma hipoglicemia grave após a mesma, não dirija ou opere máquinas. Gravidez e lactação Se você está grávida ou amamentando, acha que pode estar grávida ou estiver planejando engravidar, você pode usar GlucaGen® para hipoglicemia grave. Consulte seu médico ou farmacêutico para esclarecimentos antes de tomar qualquer medicamento. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Principais interações medicamentosas Alguns medicamentos podem afetar o efeito do GlucaGen®: – insulina – indometacina (contra inflamação/reumatismo) GlucaGen® pode afetar o efeito de alguns medicamentos: – varfarina: GlucaGen® pode aumentar o efeito anticoagulante da varfarina. – betabloqueadores: GlucaGen® pode aumentar a pressão sanguínea e o pulso, porém somente por um curto período. Consulte seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente outros medicamentos, mesmo aqueles obtidos sem receita médica. Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente ( v.1) Página 2 de 6 Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Antes da reconstituição, GlucaGen® deve ser armazenado sob refrigeração (temperatura entre 2 ° e 8 ° , na embalagem original para proteger da luz. Não congele, para evitar danos ao produto. Após a reconstituição, GlucaGen® deve ser utilizado imediatamente. Não guarde para uso posterior. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Antes da reconstituição o pó liofilizado deve ser branco ou quase branco. diluente deve ser límpido e incolor sem partículas. Após reconstituição o produto fica com aspecto límpido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Não use se a solução estiver com aspecto gelatinoso ou se a dissolução do pó liofilizado não for completa; Não use (quando da compra do produto) se a tampa estiver solta ou faltando e entre em contato com nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor ( ou com o seu fornecedor. Transporte: transporte do medicamento deverá ser realizado através de uma embalagem que proporcione proteção térmica e evite alteração brusca de temperatura, incidência de luz direta e vibração excessiva. No caso de viagens aéreas, não despachar o produto dentro das malas. compartimento de bagagem dos aviões atinge temperaturas muito baixas, podendo congelar o medicamento. Descarte: descarte de agulhas deve ser realizado através de embalagens coletoras resistentes, como latas e plásticos, para eliminar o risco de acidentes e contaminação. Os medicamentos usados, vencidos ou fora de uso, assim como seringas e as embalagens coletoras contendo as agulhas, devem ser descartados em Postos de Coleta localizados em Farmácias, Drogarias, Postos de Saúde ou Hospitais, que possuem coletores apropriados. cartucho e a bula, que não possuem contato direto com o medicamento, podem ser descartados no lixo reciclável. Em caso de dúvidas consulte um farmacêutico, enfermeiro, médico ou vigilância sanitária.
Como tomar
Você não deve usar GlucaGen®: – se você é alérgico (hipersensível) ao glucagon ou a qualquer um dos excipientes de GlucaGen®; – se você tem um tumor na glândula adrenal (feocromocitoma) .Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente ( v.1) Página 1 de 6 Leia toda a bula com atenção antes dessa injeção de emergência ser necessária uma vez que ela contém informações importantes. Mantenha esta bula com você. Você pode precisar lê-la novamente. Se você tiver dúvidas adicionais, pergunte ao seu médico ou ao seu farmacêutico. Este medicamento foi prescrito a você. Não o dê para outras pessoas, pois poderá causar danos até mesmo se os sintomas forem semelhantes aos seus. Se você apresentar algum efeito adverso, converse com seu médico, incluindo efeitos adversos não listados nessa bula. Informação importante: Certifique-se de que sua família, colegas de trabalho e amigos próximos sabem que, se você ficar inconsciente eles devem aplicar GlucaGen® imediatamente. Mostre para eles onde você mantém o GlucaGen® HypoKit guardado e de como deve ser usado, para que eles possam agir rapidamente quando necessário. Ficar inconsciente por um longo período pode ser prejudicial a sua saúde. Eles devem saber como aplicar GlucaGen® HypoKit antes de você precisar da aplicação, por isso é importante que eles sejam treinados. seringa não contém GlucaGen®. Misture o conteúdo da seringa com o pó compacto do frasco de GlucaGen® antes da aplicação e siga as instruções listadas no item “Como devo usar este medicamento?”. Descarte todo GlucaGen® misturado que não foi aplicado. Depois de aplicar GlucaGen®, você ou alguém deve entrar em contato com seu médico. Você precisa saber a causa do seu baixo nível de açúcar no sangue e como evitar que isso ocorra novamente. Tenha atenção especial com GlucaGen®, pois ele não funcionará corretamente: – se você estiver de jejum por um longo período; – se você estiver com baixos níveis de adrenalina; – se você tiver hipoglicemia causada por ingestão excessiva de álcool; – se você tiver um tumor que libere glucagon ou insulina. Consulte seu médico para qualquer um desses casos. Efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas Se você ainda estiver sentindo os efeitos de uma hipoglicemia grave após a mesma, não dirija ou opere máquinas. Gravidez e lactação Se você está grávida ou amamentando, acha que pode estar grávida ou estiver planejando engravidar, você pode usar GlucaGen® para hipoglicemia grave. Consulte seu médico ou farmacêutico para esclarecimentos antes de tomar qualquer medicamento. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Principais interações medicamentosas Alguns medicamentos podem afetar o efeito do GlucaGen®: – insulina – indometacina (contra inflamação/reumatismo) GlucaGen® pode afetar o efeito de alguns medicamentos: – varfarina: GlucaGen® pode aumentar o efeito anticoagulante da varfarina. – betabloqueadores: GlucaGen® pode aumentar a pressão sanguínea e o pulso, porém somente por um curto período. Consulte seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente outros medicamentos, mesmo aqueles obtidos sem receita médica. Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente ( v.1) Página 2 de 6 Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Antes da reconstituição, GlucaGen® deve ser armazenado sob refrigeração (temperatura entre 2 ° e 8 ° , na embalagem original para proteger da luz. Não congele, para evitar danos ao produto. Após a reconstituição, GlucaGen® deve ser utilizado imediatamente. Não guarde para uso posterior. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Antes da reconstituição o pó liofilizado deve ser branco ou quase branco. diluente deve ser límpido e incolor sem partículas. Após reconstituição o produto fica com aspecto límpido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Não use se a solução estiver com aspecto gelatinoso ou se a dissolução do pó liofilizado não for completa; Não use (quando da compra do produto) se a tampa estiver solta ou faltando e entre em contato com nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor ( ou com o seu fornecedor. Transporte: transporte do medicamento deverá ser realizado através de uma embalagem que proporcione proteção térmica e evite alteração brusca de temperatura, incidência de luz direta e vibração excessiva. No caso de viagens aéreas, não despachar o produto dentro das malas. compartimento de bagagem dos aviões atinge temperaturas muito baixas, podendo congelar o medicamento. Descarte: descarte de agulhas deve ser realizado através de embalagens coletoras resistentes, como latas e plásticos, para eliminar o risco de acidentes e contaminação. Os medicamentos usados, vencidos ou fora de uso, assim como seringas e as embalagens coletoras contendo as agulhas, devem ser descartados em Postos de Coleta localizados em Farmácias, Drogarias, Postos de Saúde ou Hospitais, que possuem coletores apropriados. cartucho e a bula, que não possuem contato direto com o medicamento, podem ser descartados no lixo reciclável. Em caso de dúvidas consulte um farmacêutico, enfermeiro, médico ou vigilância sanitária. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Preparando a injeçãoRetire a tampa do frasco-ampola. Retire a proteção da agulhaSem retirar a agulha do frasco-ampola, agite-o suavemente atéAssegure-se de que o foi êmbolo completamenteInjete a dose sob a pele um ou músculo. em Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente ( v.1) Página 3 de 6 através seringa. Não da orelha remova a plástica da seringa. Insira a agulha da seringa da tampa de borracha do frasco-ampola (dentro indicado) do círculo contendo pó o liofilizado e injete todo o líquido da seringa para dentro do frasco- ampola. que o pó liofilizado esteja completamente dissolvido e a solução esteja límpida. empurrado. Lentamente, retire toda a solução para dentro da seringa, enquanto mantiver a agulha no líquido. Não retire o êmbolo da seringa. retirar importante É qualquer bolha de ar da seringa: – com a agulha virada bata cima, para levemente na seringa com o dedo; – empurre o êmbolo levemente para retirar qualquer bolha de ar no topo da seringa. Continue empurrando o êmbolo até ter a dose injeção. correta para Uma pequena quantidade de líquido será expelida quando você fizer isso. Coloque a seringa de volta na embalagem e descarte-a tomando os cuidados necessários.Vire de lado a pessoa inconsciente, para prevenir sufocamento.Dê à pessoa alimentos açucarados como doces, biscoitos ou suco de fruta assim que ela recuperar a consciência e for capaz de ingeri-los. Isto porque GlucaGen® esgota os estoques de glicogênio. ingestão de alimentos açucarados prevenirá a reincidência de hipoglicemia. Posologia Sempre use GlucaGen® exatamente conforme descrito nesta bula ou de acordo com a prescrição de seu médico. Você deve consultar seu médico ou farmacêutico se você não tiver certeza. dose recomendada é: – Adultos: injetar 1 mL, marcado com 1/1 na seringa; – Crianças acima de 25 kg ou maiores de 6 a 8 anos: injetar 1 mL, marcado como 1/1 na seringa; – Crianças abaixo de 25 kg ou menores de 6 a 8 anos: injetar ½ mL, marcado como 1/2 na seringa. Se você não responder ao tratamento dentro de 10 minutos, procure assistência médica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Assim como qualquer medicamento, GlucaGen® pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os tenham. Reação comum (>1% e 0,1% e 0,01% e <0,1%) – dor abdominal (dor de estômago) ; Reação muito rara (<0,01%) – reação alérgica: os sinais podem incluir falta de ar, sudorese (suor) , palpitação (batimentos cardíacos acelerados) , erupção cutânea, edema facial (inchaço da face) , colapso (reação anafilática) . Se qualquer destes eventos ocorrer, procure assistência médica imediatamente. Outros efeitos colaterais (não se sabe com que frequência eles podem ocorrer) – reações no local da injeção. Se você apresentar algum desses eventos adversos, converse com seu médico, incluindo efeitos adversos não listados nessa bula. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do serviço de atendimento ao consumidor (.