Indicações do Medicamento
Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).
Modo de Ação
Flextoss® (dropropizina) é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).
Contraindicações
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial) , em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
Precauções
Tratamento com Flextoss® (dropropizina) deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado. Capacidade de dirigir ou operar máquinas: Os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência. Alterações nos rins e fígado: Flextoss® (dropropizina) deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado. Uso em idosos: Flextoss® deve ser usado com cuidado em idosos. Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado. Gravidez e lactação: Flextoss® (dropropizina) não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Atenção diabéticos: contém açúcar. INTERAÇÕES uso do Flextoss® (dropropizina) , com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Armazenamento
15 30° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Solução límpida rosa com aroma e sabor de framboesa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial) , em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção) .tratamento com Flextoss® (dropropizina) deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado. Capacidade de dirigir ou operar máquinas: Os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência. Alterações nos rins e fígado: Flextoss® (dropropizina) deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado. Uso em idosos: Flextoss® deve ser usado com cuidado em idosos. Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado. Gravidez e lactação: Flextoss® (dropropizina) não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Atenção diabéticos: contém açúcar. INTERAÇÕES uso do Flextoss® (dropropizina) , com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.(15 30° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Solução límpida rosa com aroma e sabor de framboesa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Flextoss® (dropropizina) Xarope Adulto (3mg/mL) : Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo-medida (10mL) , 4 vezes ao dia. Flextoss® (dropropizina) Xarope Pediátrico (1,5mg/mL) : Crianças de 2 a 3 anos: 1/4 a 1/2 copo-medida, 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos: 1 copo-medida, 4 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Reações adversas
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão (queda da pressão arterial) , náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
