CEFTAZIDON

Ceftazidon® não é indicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a ceftazidima, a qualquer outro antibiótico (por exemplo, penicilina) ou a qualquer componente do medicamento.Este medicamento é indicado para a maioria das pessoas, mas algumas não devem utilizá-lo. Se você responder a qualquer uma das perguntas abaixo, consulte seu médico de utilizar Ceftazidon®. Se você não tem certeza das respostas para as perguntas, peça ajuda a seu médico. – Você está grávida ou acha que pode estar grávida? – Você está amamentando? – Você tem problemas nos rins? – Você está tomando algum diurético, como furosemida? – Você está tomando qualquer outro antibiótico, por exemplo, cloranfenicol ou antibióticos da classe dos aminoglicosídeos? – Você está fazendo dieta com restrição de sódio (que exige a redução do consumo de sal) ? – Você está tomando pílula anticoncepcional? Assim como com outras cefalosporinas e penicilinas de largo espectro (largo alcance) , alguns microrganismos que, inicialmente, respondem ao tratamento com Ceftazidon®, podem desenvolver resistência durante o uso da ceftazidima. Seu médico irá recomendar testes periódicos de sensibilidade, quando clinicamente apropriado, durante o tratamento de infecções causadas por esses microrganismos. Como os demais antibióticos de largo espectro, o uso prolongado de Ceftazidon® pode resultar no aparecimento de microrganismos não-sensíveis (resistentes) ao tratamento, o que pode requerer a interrupção do uso de Ceftazidon® ou a adoção de medidas apropriadas. reavaliação da sua condição pelo seu médico é essencial. Em situações muito raras, medicamentos como Ceftazidon® podem causar inflamação do colón (intestino grosso) , causando diarreia, geralmente com sangue e muco, dor estomacal e febre. Caso você apresente esses sintomas, procure o seu médico imediatamente. Cada 1g de ceftazidima contém aproximadamente 52 mg de sódio. teor de sódio deve ser levado em consideração se você possui uma dieta restrita de sódio. Converse com seu médico para avaliar se Ceftazidon® é adequado para seu tratamento. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram relatados efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Gravidez e lactação Ainda que não haja dados de estudos que demonstrem danos ao embrião (feto) ou efeitos teratogênicos (que causam má-formação) , a administração de ceftazidima – como de qualquer fármaco – deve ser feita com cuidado nos primeiros meses de gravidez (bem como logo após o parto) . ceftazidima é excretada em pequenas proporções pelo leite humano e, por isso, aconselha-se precaução quando de sua administração a lactantes (mulheres que estão amamentando) . Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas administração de antibióticos da classe das cefalosporinas com fármacos tóxicos aos rins pode afetar a função renal. Converse com seu médico caso esteja fazendo uso de um medicamento chamado cloranfenicol (um antibiótico) ou contraceptivos orais (pílulas para evitar a gravidez) . Interações com testes laboratoriais Ceftazidon® pode causar mudanças nos níveis sanguíneos normais de certas células ou substâncias ou levar a outras anormalidades no sangue. Se você está fazendo um exame de sangue por qualquer motivo, avise à pessoa que está tirando seu sangue que você está usando Ceftazidon®, já que este medicamento pode afetar o resultado do exame. Se você está fazendo um exame de urina para testar açúcar, Ceftazidon® pode causar resultado falso-positivo. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Cuidados de armazenamento Ceftazidon® deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15° e 30ºC. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Ceftazidon® é uma mistura estéril de ceftazidima pentaidratada e carbonato de sódio, sob a forma de pó cristalino branco a creme. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de uso Ceftazidon® normalmente será administrado por um (a) médico (a) ou enfermeiro (a) , tanto diretamente na veia (intravenoso) quanto no músculo (intramuscular) . Em alguns casos, pode ser administrado por gotejamento (infusão intravenosa) . Ceftazidon® é apresentado como um pó. Portanto, antes de ser administrado, deve ser diluído e dissolvido em uma solução. Esse processo é normalmente feito pelo médico ou enfermeiro. Posologia Adultos: a dose varia de 1g a 6g diários, subdivididos em duas ou três doses, administradas através de injeção intravenosa ou intramuscular. Para as infecções do trato urinário e naquelas de menor gravidade, a dose de 500 mg ou 1g de 12/12 horas é geralmente satisfatória. Para a maioria das infecções, as doses ideais são de 1g de 8/8 horas ou 2g de 12/12 horas. Nas infecções mais graves, especialmente em pacientes imunossuprimidos (quando o sistema de defesa tem seu funcionamento inibido, seja por doença ou medicamentos) , incluindo os neutropênicos (cujos organismos não produzem o número normal de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco do sangue) , deve ser administrada a dose de 2g de 8/8 ou 12/12 horas. Nos pacientes adultos com mucoviscidose (doença que endurece os pulmões) e portadores de infecção pulmonar por Pseudomonas, serão necessárias doses elevadas, ou seja, de 100 a 150 mg/kg/dia, subdivididos em três tomadas. Em adultos com função renal normal, até 9g/dia têm sido administrados com segurança. Para bebês e crianças, a dose é baseada no peso corporal. Crianças acima de 2 meses: 30 mg a 100 mg por kg/dia divididos em duas ou três doses. Crianças gravemente enfermas podem receber até 150 mg por kg/dia (até um máximo de 6g/dia) , divididos em três doses. Recém-nascidos e crianças menores de 2 meses: 25 mg a 60 mg por kg/dia divididos em duas doses. Idosos: a dose total diária não deve, normalmente, exceder 3g, especialmente em pacientes com mais de 80 anos. Pacientes com insuficiência renal (funcionamento inadequado dos rins) : a dose de Ceftazidon® deve ser reduzida. Em pacientes com suspeita de insuficiência renal, pode ser instituída dose inicial de 1g de Ceftazidon®. Para pacientes que fazem hemodiálise, a dose apropriada deve ser repetida após cada sessão de hemodiálise. Isso é necessário porque alguma quantidade de Ceftazidon® pode ser removida do corpo durante o procedimento e, portanto, precisa ser reposta. Ceftazidon® pode também ser usado na diálise peritoneal e na diálise peritoneal ambulatorial contínua ( , tanto por via intravenosa quanto incorporado ao líquido de diálise (geralmente 125 mg a 250 mg/2 litros da solução de diálise) . Para pacientes com insuficiência renal em hemodiálise arteriovenosa contínua ou com elevado fluxo de hemofiltração em unidades de terapia intensiva, deve-se administrar 1g/dia em dose única ou em doses fracionadas. Para um baixo fluxo de hemofiltração, deve-se adotar a dosagem recomendada para os pacientes com insuficiência renal. Sua medicação normalmente será aplicada por um profissional de saúde – se você acha que pode ter esquecido uma dose ou que recebeu uma dose muito alta, por favor, avise seu médico ou enfermeiro. Se, numa situação rara, você foi instruído pelo seu médico a fazer uma autoaplicação de Ceftazidon® e achar que aplicou mais do que a dose recomendada, não espere, consulte seu médico imediatamente ou a emergência hospitalar mais próxima. Se você esqueceu uma dose, aplique-a assim que se lembrar e então continue com o esquema anterior. Assim como com todos os antibióticos, é importante que você administre Ceftazidon® regularmente e que o tratamento seja feito até o fim. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.