Indicações do Medicamento
É indicada para imunização ativa de adultos, crianças a partir de 6 meses de idade e na proteção passiva do (s) bebê (s) desde o nascimento até os 6 meses de idade, após a vacinação da mulher grávida para a prevenção da gripe causada pelos dois subtipos de vírus influenza e pelos dois tipos de vírus influenza contidos na vacina.
Modo de Ação
Um vírus chamado Myxovirus influenzae causa a gripe. Esta vacina influenza contém 4 cepas de vírus representando as cepas em circulação em cada ano: duas variantes (H1N1 e H3N2) da cepa tipo e duas cepas do tipo uma da linhagem Yamagata e uma da linhagem Victoria. fornece imunização ativa contra as 4 cepas do vírus influenza contidas na vacina. vacina induz resposta humoral dos anticorpos contra as hemaglutininas dentro de 2 a 3 semanas. Estes anticorpos neutralizam o vírus da gripe. Uma vez que o vírus da gripe evolui constantemente, as cepas do vírus selecionados na vacina são revisadas anualmente pela.
Contraindicações
1 de 8 – Informe ao seu médico se você já teve alguma reação alérgica grave à proteínas do ovo (ovo ou produtos de ovos) , à proteínas de galinha, a qualquer componente da vacina (vide “Composição” incluindo resíduos de fabricação) ou reação alérgica grave após administração anterior de ou de vacina contendo os mesmos componentes. Avise ao seu médico se você estiver com alguma doença febril moderada ou grave ou doença aguda. Neste caso, a vacinação deve ser adiada.
Precauções
Advertências pode conter traços de formaldeído e octoxinol-9, que são utilizados no processo de fabricação. Assim, a administração de deve ser avaliada com cautela pelo médico responsável em pacientes com hipersensibilidade a um destes componentes. pode conter traços indetectáveis de neomicina, que é utilizada no processo de fabricação. Assim, a administração de deve ser avaliada com cautela pelo médico responsável em pacientes com hipersensibilidade (alergia ou intolerância) a este antibiótico ou a outros antibióticos da mesma classe. Como com qualquer vacina, a vacinação com pode não proteger todos os vacinados. Em relação à proteção passiva, nem todas as crianças menores de 6 meses de idade nascidas de mulheres vacinadas durante a gravidez serão protegidas. vírus influenza é notavelmente imprevisível nas mudanças antigênicas significantes que podem ocorrer periodicamente. É conhecido que sendo constituída pela composição sazonal anual, não é efetiva contra todas as possíveis cepas do vírus influenza. visa fornecer proteção contra aquelas cepas de vírus a partir das quais a vacina é preparada. vacina pode não ter o efeito esperado se você possuir algum comprometimento na produção de anticorpos, seja por problemas genéticos, imunodeficiência (doença com alterações do sistema imunológico) ou se estiver fazendo uso de terapia imunossupressora (medicamentos que levam a alterações do sistema imunológico) . Precauções Não administrar por injeção intravascular. Como com todos os produtos injetáveis, a administração de deve ser avaliada com cautela pelo médico responsável em pacientes com trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas) ou distúrbios hemorrágicos, uma vez que sangramento pode ocorrer após uma administração intramuscular. Incompatibilidades / Compatibilidades Esta vacina não pode ser misturada com outras vacinas ou produtos médicos. Gravidez Um estudo de toxicidade reprodutiva e de desenvolvimento conduzido em coelhos com não mostrou nenhum efeito no desempenho de acasalamento, desenvolvimento embriofetal e desenvolvimento pós-natal precoce. Para As mulheres grávidas apresentam alto risco de complicações com o vírus da gripe, incluindo parto prematuro, parto, hospitalização e/ou morte; as mulheres grávidas devem receber a vacina contra a gripe em qualquer fase da gravidez, durante o período de vacinação contra a gripe. pode ser administrada em todos os estágios da gravidez, com base nos dados de segurança de estudos clínicos e na experiência pós-comercialização de e da vacina trivalente livre de timerosal, Dados do uso mundial de vacinas influenza inativadas em mulheres grávidas (incluindo experiência de uso de e em países onde vacinas influenza inativadas são recomendadas em todos os estágios da gravidez) , e dados do estudo clínico realizado na Finlândia com administrado em mulheres grávidas durante o segundo ou terceiro trimestre, não indicaram quaisquer eventos adversos fetais e maternos atribuíveis à vacina. deve ser administrado em uma mulher grávida seguindo uma avaliação dos riscos e benefícios do médico responsável. – 2 de 8 – Dados de quatro estudos clínicos conduzidos com a vacina trivalente contra a influenza (livre de timerosal) , administrado em mulheres grávidas durante o segundo e terceiro trimestres (mais de000 grávidas expostas e mais de000 nascidos vivos, seguido até aproximadamente 6 meses após o parto) não indicaram nenhum resultado adverso fetal, do recém-nascido, do lactente ou da mãe, atribuível à vacina. Categoria de gravidez: Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião dentista. Lactação Não há dados do efeito da vacina em recém-nascidos/crianças amamentadas por mulheres vacinadas com durante o período de amamentação. Baseado em experiência com vacinas influenza inativadas, pode ser usado durante a amamentação. Fertilidade Dados de fertilidade em humanos não estão disponíveis. Um estudo animal com não indicou efeitos prejudiciais na fertilidade feminina. Interações medicamentosas Estudos considerando administração simultânea de e outras vacinas não foram conduzidos. No entanto, dados clínicos mostrando que pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas estão disponíveis para as seguintes vacinas: vacina pneumocócica polissacarídica em pacientes idosos, Tdap- em adultos com idade ≥ 60 anos, e vacina zoster em adultos com 50 anos ou mais. Adicionalmente, de acordo com (Comitê Consultivo em Práticas de Imunização) , não há evidência que vacinas inativadas interfiram com a resposta imune de outras vacinas inativadas ou de vacinas vivas. Qualquer vacina inativada pode ser administrada simultaneamente ou a qualquer momento antes ou após uma vacina inativada ou vacina viva diferente. Desta forma, pode ser administrada no mesmo momento de outras vacinas. Locais de aplicação separados e seringas separadas devem ser utilizadas no caso de administração concomitante. Embora uma inibição da depuração hepática de fenitoína, teofilina e varfarina tenham sido reportadas após vacinação de influenza, estudos subsequentes não mostraram nenhuma evidência de efeitos indesejáveis relacionados a este fenômeno. Pessoas deficientes na produção de anticorpos devido à terapia imunossupressora podem ter uma resposta imune reduzida à vacinação. Interferência com exames laboratoriais e diagnósticos Após a vacinação de influenza, resultados falso-positivos em testes de sorologia usando método para detectar anticorpos contra HIV1, Hepatite e especialmente HTLV1 foram observados. técnica Western Blot refuta os resultados. As reações temporárias falso-positivas podem ser devido à resposta IgM pela vacina. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Deve ser armazenada e transportada sob refrigeração (entre +2ºC e +8ºC) . Não deve ser colocada no congelador ou “freezer”; o congelamento é estritamente contraindicado. Proteger da luz. Prazo de Validade: Desde que mantida sob refrigeração, o prazo de validade da é de 12 meses, a partir da data de fabricação. data de validade refere-se ao último dia do mês. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. vacina, após gentilmente agitada, é um líquido incolor opalescente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. – 3 de 8.
Como tomar
1 de 8 – Informe ao seu médico se você já teve alguma reação alérgica grave à proteínas do ovo (ovo ou produtos de ovos) , à proteínas de galinha, a qualquer componente da vacina (vide “Composição” incluindo resíduos de fabricação) ou reação alérgica grave após administração anterior de ou de vacina contendo os mesmos componentes. Avise ao seu médico se você estiver com alguma doença febril moderada ou grave ou doença aguda. Neste caso, a vacinação deve ser adiada.Advertências pode conter traços de formaldeído e octoxinol-9, que são utilizados no processo de fabricação. Assim, a administração de deve ser avaliada com cautela pelo médico responsável em pacientes com hipersensibilidade a um destes componentes. pode conter traços indetectáveis de neomicina, que é utilizada no processo de fabricação. Assim, a administração de deve ser avaliada com cautela pelo médico responsável em pacientes com hipersensibilidade (alergia ou intolerância) a este antibiótico ou a outros antibióticos da mesma classe. Como com qualquer vacina, a vacinação com pode não proteger todos os vacinados. Em relação à proteção passiva, nem todas as crianças menores de 6 meses de idade nascidas de mulheres vacinadas durante a gravidez serão protegidas. vírus influenza é notavelmente imprevisível nas mudanças antigênicas significantes que podem ocorrer periodicamente. É conhecido que sendo constituída pela composição sazonal anual, não é efetiva contra todas as possíveis cepas do vírus influenza. visa fornecer proteção contra aquelas cepas de vírus a partir das quais a vacina é preparada. vacina pode não ter o efeito esperado se você possuir algum comprometimento na produção de anticorpos, seja por problemas genéticos, imunodeficiência (doença com alterações do sistema imunológico) ou se estiver fazendo uso de terapia imunossupressora (medicamentos que levam a alterações do sistema imunológico) . Precauções Não administrar por injeção intravascular. Como com todos os produtos injetáveis, a administração de deve ser avaliada com cautela pelo médico responsável em pacientes com trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas) ou distúrbios hemorrágicos, uma vez que sangramento pode ocorrer após uma administração intramuscular. Incompatibilidades / Compatibilidades Esta vacina não pode ser misturada com outras vacinas ou produtos médicos. Gravidez Um estudo de toxicidade reprodutiva e de desenvolvimento conduzido em coelhos com não mostrou nenhum efeito no desempenho de acasalamento, desenvolvimento embriofetal e desenvolvimento pós-natal precoce. Para As mulheres grávidas apresentam alto risco de complicações com o vírus da gripe, incluindo parto prematuro, parto, hospitalização e/ou morte; as mulheres grávidas devem receber a vacina contra a gripe em qualquer fase da gravidez, durante o período de vacinação contra a gripe. pode ser administrada em todos os estágios da gravidez, com base nos dados de segurança de estudos clínicos e na experiência pós-comercialização de e da vacina trivalente livre de timerosal, Dados do uso mundial de vacinas influenza inativadas em mulheres grávidas (incluindo experiência de uso de e em países onde vacinas influenza inativadas são recomendadas em todos os estágios da gravidez) , e dados do estudo clínico realizado na Finlândia com administrado em mulheres grávidas durante o segundo ou terceiro trimestre, não indicaram quaisquer eventos adversos fetais e maternos atribuíveis à vacina. deve ser administrado em uma mulher grávida seguindo uma avaliação dos riscos e benefícios do médico responsável. – 2 de 8 – Dados de quatro estudos clínicos conduzidos com a vacina trivalente contra a influenza (livre de timerosal) , administrado em mulheres grávidas durante o segundo e terceiro trimestres (mais de000 grávidas expostas e mais de000 nascidos vivos, seguido até aproximadamente 6 meses após o parto) não indicaram nenhum resultado adverso fetal, do recém-nascido, do lactente ou da mãe, atribuível à vacina. Categoria de gravidez: Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião dentista. Lactação Não há dados do efeito da vacina em recém-nascidos/crianças amamentadas por mulheres vacinadas com durante o período de amamentação. Baseado em experiência com vacinas influenza inativadas, pode ser usado durante a amamentação. Fertilidade Dados de fertilidade em humanos não estão disponíveis. Um estudo animal com não indicou efeitos prejudiciais na fertilidade feminina. Interações medicamentosas Estudos considerando administração simultânea de e outras vacinas não foram conduzidos. No entanto, dados clínicos mostrando que pode ser administrada concomitantemente com outras vacinas estão disponíveis para as seguintes vacinas: vacina pneumocócica polissacarídica em pacientes idosos, Tdap- em adultos com idade ≥ 60 anos, e vacina zoster em adultos com 50 anos ou mais. Adicionalmente, de acordo com (Comitê Consultivo em Práticas de Imunização) , não há evidência que vacinas inativadas interfiram com a resposta imune de outras vacinas inativadas ou de vacinas vivas. Qualquer vacina inativada pode ser administrada simultaneamente ou a qualquer momento antes ou após uma vacina inativada ou vacina viva diferente. Desta forma, pode ser administrada no mesmo momento de outras vacinas. Locais de aplicação separados e seringas separadas devem ser utilizadas no caso de administração concomitante. Embora uma inibição da depuração hepática de fenitoína, teofilina e varfarina tenham sido reportadas após vacinação de influenza, estudos subsequentes não mostraram nenhuma evidência de efeitos indesejáveis relacionados a este fenômeno. Pessoas deficientes na produção de anticorpos devido à terapia imunossupressora podem ter uma resposta imune reduzida à vacinação. Interferência com exames laboratoriais e diagnósticos Após a vacinação de influenza, resultados falso-positivos em testes de sorologia usando método para detectar anticorpos contra HIV1, Hepatite e especialmente HTLV1 foram observados. técnica Western Blot refuta os resultados. As reações temporárias falso-positivas podem ser devido à resposta IgM pela vacina. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.deve ser armazenada e transportada sob refrigeração (entre +2ºC e +8ºC) . Não deve ser colocada no congelador ou “freezer”; o congelamento é estritamente contraindicado. Proteger da luz. Prazo de Validade: Desde que mantida sob refrigeração, o prazo de validade da é de 12 meses, a partir da data de fabricação. data de validade refere-se ao último dia do mês. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. vacina, após gentilmente agitada, é um líquido incolor opalescente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. – 3 de 8 -Modo de usar Esta vacina é administrada em você por um profissional de saúde. Ela deve ser administrada por injeção intramuscular (no músculo) ou subcutânea profunda (embaixo da pele) . local recomendado para administração é a região anterolateral da coxa (ou o músculo deltoide – no braço, se a massa muscular for adequada) em crianças de 6 a 35 meses de idade, ou músculo deltoide – no braço em crianças acima de 36 meses de idade e adultos. Posologia Dada a variação antigênica (mutação genética) nos vírus influenza circulantes e a duração da imunidade fornecida pela vacina, é recomendado realizar a vacinação contra influenza todo ano no início do período de risco. Indivíduos a partir de 9 anos de idade: uma injeção de 0,5 mL de dose. Crianças de 6 meses a 8 anos de idade: – Se a criança não foi vacinada anteriormente: duas injeções de 0,5 mL com pelo menos um mês de intervalo. – Se a criança foi vacinada anteriormente: uma única injeção de 0,5 mL. cronograma de vacinação deverá ser baseado em recomendações oficiais. Crianças com menos de 6 meses de idade: a segurança e eficácia da em crianças menores de 6 meses de idade não foram estabelecidas. Em relação a proteção passiva, uma dose de 0,5 ml administrada a mulheres grávidas pode proteger a criança desde o nascimento até 6 meses de idade; entretanto, nem todas as crianças serão protegidas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Informações de evento adverso são derivadas de estudos clínicos com e de estudos clínicos e experiências mundiais pós-comercialização com Dados de estudos clínicos segurança de foi avaliada em seis estudos clínicos randomizados controlados, nos quais 3040 adultos de 18 a 60 anos de idade, 1392 idosos com mais de 60 anos de idade e 429 crianças e adolescentes de 9 a 17 anos de idade receberam uma dose (0,5 mL) de e 884 crianças de 3 a 8 anos de idade receberam uma ou duas doses (0,5 mL) de e 1614 crianças de 6 a 35 meses de idade receberam duas doses (0,5 mL) de Adicionalmente, um placebo também foi usado como comparador na população de 6 a 35 meses. perfil geral de segurança da foi comparável ao da Para todos os indivíduos, avaliações de segurança foram realizadas durante os primeiros 21 dias seguidos à vacinação com exceção das crianças de 6 meses a 8 anos de idade, nas quais as avaliações de segurança foram realizadas durante 28 dias após qualquer vacinação. Reações adversas graves foram coletadas durante seis meses de seguimento. maioria das reações usualmente ocorreram dentro dos primeiros 3 dias após a vacinação, e se resolveram espontaneamente dentro de 1 a 3 dias após o início. intensidade destas reações foi leve (Grau Febre ≥ 38,0° a ≤ 38,4° exceto para < 24 meses de idade: ≥ 38,0ºC a ≤ 38,5ºC / Reações no local da injeção: ≥ 25 a ≤ 50 mm exceto para crianças abaixo de 12 anos de idade: < 25 mm / Outras reações: sem interferência com atividade) . reação adversa mais frequentemente reportada após a vacinação, em todas as populações incluindo todo o grupo de crianças de 6 a 35 meses de idade, foi dor no local da injeção. Na subpopulação de crianças menores de 24 meses de idade, a reação adversa mais frequentemente reportada foi irritabilidade, e na subpopulação de crianças de 24 a 35 meses de idade foi mal-estar. No geral, as reações adversas foram, em geral, menos frequentes em idosos do que em adultos e em crianças. Adultos – 4 de 8 – • Frequência de reações adversas solicitadas dentro de 7 dias após a vacinação com em adultos de 18 a 60 anos de idade. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Dor no local da injeção. – Sistêmica: mal-estar, cefaleia (dor de cabeça) , mialgia (dor muscular) . Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Eritema (vermelhidão) , inchaço, induração (rigidez no local da aplicação) . – Sistêmica: calafrios, febre. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) -Local: Equimose (mancha na pele gerada pelo extravasamento de sangue) . • Frequência de reações adversas não solicitadas dentro de 21 dias após a vacinação com em adultos de 18 a 60 anos de idade. Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Prurido (coceira) , calor. – Sistêmica: Fadiga (cansaço) , diarreia, náusea (enjoo) , linfadenopatia (aumento nos gânglios linfáticos) . Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Desconforto. – Sistêmica: Sintomas de gripe, astenia (fraqueza) , dispneia (sensação de falta de ar) , tontura, parestesia (formigamento) , sonolência, urticária, angioedema (inchaço mais aparente na cabeça e pescoço, incluindo rosto, lábios, língua, garganta ou qualquer outra parte do corpo) , dermatite alérgica (reação alérgica na pele) , eritema (vermelhidão) , hiperidrose (transpiração excessiva) , prurido (coceira) , prurido generalizado (coceira generalizada) , artralgia (dor nas articulações) , hipersensibilidade (reação exagerada do sistema de defesa) . Idosos • Frequência de reações adversas solicitadas dentro de 7 dias após a vacinação com em idosos com mais de 60 anos de idade. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Dor no local da injeção. – Sistêmica: cefaleia (dor de cabeça) , mialgia (dor muscular) . Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Eritema (vermelhidão) , inchaço, induração (rigidez no local da aplicação) . – Sistêmica: mal-estar, calafrios. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Equimose (mancha na pele gerada pelo extravasamento de sangue) . – Sistêmica: febre. • Frequência de reações adversas não solicitadas dentro de 21 dias após a vacinação com em idosos com mais de 60 anos de idade. Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Prurido (coceira) , calor. – Sistêmica: Fadiga (cansaço) , diarreia, tontura, ondas de calor, prurido (coceira) . Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Sistêmica: Astenia (fraqueza) , sintomas de gripe, náusea (enjoo) , parestesia (formigamento) , sonolência, eritema (vermelhidão) , hiperidrose (transpiração excessiva) . Crianças e adolescentes de 9 a 17 anos de idade – 5 de 8 – • Frequência de reações adversas solicitadas dentro de 7 dias após a vacinação com em crianças e adolescentes de 9 a 17 anos de idade. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Dor no local da injeção, inchaço. – Sistêmica: mal-estar, cefaleia (dor de cabeça) , mialgia (dor muscular) . Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Eritema (vermelhidão) , induração (rigidez no local da aplicação) , equimose (mancha na pele gerada pelo extravasamento de sangue) . – Sistêmica: calafrios, febre. • Frequência de reações adversas não solicitadas dentro de 21 dias após a vacinação com em crianças e adolescentes de 9 a 17 anos de idade. Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Prurido (coceira) . – Sistêmica: Diarreia. Crianças de 3 a 8 anos de idade • Frequência de reações adversas solicitadas dentro de 7 dias após a vacinação com em crianças de 3 a 8 anos de idade. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Dor no local da injeção, inchaço, eritema (vermelhidão) , induração (rigidez no local da aplicação) . – Sistêmica: mal-estar, calafrios, cefaleia (dor de cabeça) , mialgia (dor muscular) . Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Equimose (mancha na pele gerada pelo extravasamento de sangue) . – Sistêmica: febre. • Frequência de reações adversas não solicitadas dentro de 28 dias após a vacinação com em crianças de 3 a 8 anos de idade. Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Calor. – Sistêmica: Fadiga (cansaço) , diarreia, vômito, dor abdominal alta, inquietação, lamentação, tontura, artralgia (dor nas articulações) , trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas) . Crianças de 6 a 35 meses de idade • Frequência de reações adversas solicitadas dentro de 7 dias após a vacinação com em crianças de 6 a 35 meses de idade; Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: Dor no local da injeção/sensibilidade, eritema (vermelhidão) . – Sistêmica: febre, mal-estar, choro anormal, sonolência, irritabilidade, perda de apetite, vômito, dor de cabeça, mialgia (dor muscular) . Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: edema (inchaço) , induração (rigidez no local da aplicação) , equimose (mancha na pele gerada pelo extravasamento de sangue) . – Sistêmica: calafrios. • Frequência de reações adversas não solicitadas dentro de 28 dias após a vacinação com em crianças de 6 a 35 meses de idade. Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) – Local: prurido (coceira) , erupção, erupção papular. – 6 de 8 – – Sistêmica: sintoma de gripe, irritabilidade, mal-estar, prurido generalizado (coceira generalizada) , diminuição do apetite, mialgia (dor muscular) . Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) . – Sistêmica: diarreia, vômito, hipersensibilidade (reação exagerada do sistema de defesa) . Outras populações especiais perfil de segurança de observado em um número limitado de pacientes com comorbidades incluídos nos estudos clínicos não difere daquele observado na população geral. Adicionalmente, estudos conduzidos com em pacientes com transplante renal e pacientes asmáticos, não mostrou diferenças consideráveis em relação ao perfil do segurança de nestas populações. • Mulheres grávidas Em um estudo clínico conduzido em mulheres grávidas na Finlândia com as frequências de reações locais e sistêmicas relatadas no período de 7 dias após a administração de foram consistentes com os relatados para a população adulta não-grávida durante os estudos clínicos conduzidos com apesar de maior em algumas reações (dor no local da injeção, mal-estar, tremores, dores de cabeça, mialgia) . As frequências mais altas observadas também foram vistas em livre de timerosal, usado como comparador, sugerindo efeito do estudo clínico na população de gestantes. EXPERIÊNCIA PÓS-COMERCIALIZAÇÃO Distúrbios do sistema imunológico Alergia incluindo reações anafiláticas. (1) (1) Foram relatadas espontaneamente após o uso comercial de não sendo possível estimar sua frequência. Os seguintes eventos adversos foram relatados após o uso comercial de Um relacionamento causal com não foi estabelecido. Distúrbios do sangue e sistema linfático Trombocitopenia transitória (2) (redução do número de plaquetas no sangue) e linfadenopatia (aumento dos gânglios linfáticos (2) ) . Distúrbios do sistema nervoso Parestesia (2) (formigamento) , Síndrome de Guillain-Barré ( (doença autoimune grave que afeta o sistema nervoso) , neurite (inflamação de nervo) , neuralgia (dor aguda em um nervo) , convulsões (contrações súbitas e involuntárias dos músculos secundárias a descargas elétricas cerebrais) , encefalomielite (inflamação do cérebro e da medula espinal) . Distúrbios vasculares Vasculite (inflamação da parede do vaso sanguíneo) , como púrpura de Henoch-Schönlein (inflamação de pequenos vasos da pele, articulações, trato gastrointestinal e rins) , com envolvimento renal transitório em alguns casos. (2) Esses eventos adversos foram relatados durante os ensaios clínicos apenas em algumas faixas etárias. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
