SUPERAN

Não deve ser utilizado nos seguintes casos: – Alergia à alizaprida ou a qualquer componente da fórmula. – Pacientes que já tiveram reações de discinesia tardia (movimentos repetitivos involuntários) em decorrência do uso de neurolépticos (medicamentos para tratamento psiquiátrico ou de doenças mentais) . – Presença ou suspeita de feocromocitoma (tumor da glândula supra-renal) : acidentes hipertensivos (de pressão arterial elevada) graves foram reportados em pacientes com feocromocitoma usando fármacos antidopaminérgicos (incluindo benzamidas) . – Gravidez. – Em pacientes que façam uso de levodopa (medicamento utilizado no tratamento do Mal de Parkinson) devido ao antagonismo mútuo. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.ADVERTÊNCIAS duração do tratamento não deve ultrapassar uma semana. PRECAUÇÕES É recomendado o ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal severa. Não é aconselhável o uso de bebidas alcoólicas concomitantemente com alizaprida. alizaprida não é recomendada para pacientes epiléticos, pois as benzamidas podem diminuir o limiar epilético. Como com outros neurolépticos, durante o uso de pode ocorrer a Síndrome Neuroléptica Maligna caracterizada por aumento da temperatura do corpo, problemas relacionados à coordenação dos movimentos, instabilidade do sistema nervoso autônomo e elevação da creatinina fosfoquinase (uma enzima dos músculos e do sistema nervoso central) . Portanto, deve-se ter cuidado caso ocorra febre, um dos sintomas da Síndrome Neuroléptica Maligna. uso da alizaprida deve ser descontinuado caso haja suspeita dessa síndrome. Gravidez e amamentação não deve ser utilizado durante a gravidez. Não existem dados disponíveis em relação à excreção no leite materno, portanto deve ser usado com cautela durante a amamentação. 1 de 4 Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Populações especiais Em razão da eliminação urinária do produto, deve-se diminuir a posologia e promover tratamentos descontinuados em presença de insuficiência renal grave. uso de em pacientes idosos, geralmente mais sensíveis aos medicamentos, deve ser cuidadosamente acompanhado. Pacientes pediátricos (<18 anos) : a eficácia de em comprimidos e formulações injetáveis não foi estabelecida. Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Os pacientes poderão sentir sonolência quando em uso deste medicamento. Durante o tratamento com o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. INTERAÇÕES Medicamento-substância química ingestão de bebidas alcoólicas deve ser evitada durante o tratamento com pois o álcool potencializa seu efeito sedativo. Medicamento-medicamento não deve ser utilizado juntamente com levodopa (ver item “ NÃO devido ao antagonismo recíproco da levopoda e neurolépticos. uso concomitante de medicamentos depressores do sistema nervoso central (neurolépticos, derivados da morfina, hipnóticos, ansiolíticos, anti-histamínicos sedativos H1, antidepressores sedativos, barbitúricos, clonidina e relacionados) e alizaprida potencializa os efeitos sedativos. utilização concomitante de com anticolinérgicos (medicamentos que agem nos receptores de acetilcolina) pode prejudicar os efeitos da alizaprida. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30° , proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Líquido límpido, incolor ou praticamente incolor, inodoro ou com leve odor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.posologia deve ser ajustada pelo médico em função da necessidade e da resposta do paciente ao medicamento. solução injetável de pode ser utilizada por via intramuscular ou intravenosa. ATENÇÃO: quando empregada por via intravenosa, a administração deve ser lenta. As doses diárias variam de 100 a 200 mg (2 a 4 ampolas) , sendo a dose média 3 ampolas ao dia. Estas doses podem ser divididas em 3 a 4 tomadas, segundo critério médico. duração do tratamento não deve exceder 1 semana. Não há estudos dos efeitos de administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intramuscular ou intravenosa, conforme recomendado pelo médico. 2 de 4 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.