UTROGESTAN

Você não deve administrar Utrogestan® nas seguintes situações: • Câncer de mama ou dos órgãos genitais • Sangramento genital de origem não determinada (sangramento sem causa definida) • Acidente vascular cerebral (derrame) • Doenças do fígado • Aborto incompleto (permanência de restos no útero da gestação) • Câncer do fígado • Doenças tromboembólicas (deslocamento de coágulo de sangue no interior do vaso) • Tromboflebite (presença de um coágulo sanguíneo nos vasos com inflamação) • Porfiria (doença metabólica do sangue) • Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmulaPrecauções e advertências: • Este medicamento não trata todas as causas de aborto espontâneo precoce e, particularmente, não tem ação sobre abortos provenientes de problemas genéticos, os quais correspondem a mais da metade das causas de aborto. • Utrogestan® não é um contraceptivo. • Informe seu médico caso apresente alguma condição que possa ser agravada pela retenção de líquidos (distúrbios cardíacos ou renais) , epilepsia, depressão, diabetes, cisto ovariano, disfunção hepática (fígado) , asma brônquica, intolerância a glicose (aumento do açúcar por dificuldade de ação da insulina) ou enxaqueca. • Interação com alimentos: a ingestão concomitante com alimentos pode aumentar a biodisponibilidade da progesterona. Utrogestan® não deve ser administrado com alimentos. 2 • Não é recomendável dirigir ou operar máquinas após a administração deste medicamento. Interações medicamentosas • efeito da progesterona pode ser diminuído pelo uso concomitante de barbitúricos, carbamazepina, hidantoína ou rifampicina. • Utrogestan® pode aumentar os efeitos dos betabloqueadores, teofilina ou ciclosporina. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica. Informe seu médico se está amamentando. Informe seu médico do aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Cuidados de armazenamento Utrogestan® deve ser conservado em temperatura ambiente (15° a 30° , em sua embalagem original, protegido da luz e umidade. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Depois de aberto, este medicamento pode ser utilizado dentro do prazo de validade estipulado. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas • Utrogestan® 100 mg: cápsula de gelatina mole circular, levemente amarela contendo uma suspensão esbranquiçada oleaginosa. • Utrogestan® 200 mg: cápsula de gelatina mole oval, levemente amarela contendo uma suspensão esbranquiçada oleaginosa. Característica organoléptica Odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar e posologia 3 Seu médico determinará qual via de administração, oral ou vaginal, é a mais apropriada para seu caso e, ainda, poderá modificar a dose e a duração do tratamento de acordo com a indicação considerada e a eficácia do medicamento. Via oral Recomenda-se que a administração seja feita com um copo d’água, longe das refeições (com o estômago vazio) , preferencialmente à noite, antes de dormir. • Na insuficiência de progesterona, a dose média é de 200 a 300 mg de progesterona micronizada por dia. • Na insuficiência lútea (síndrome pré-menstrual, doença mamária benigna, menstruação irregular e pré-menopausa) o regime de tratamento usual é de 10 dias por ciclo, habitualmente do 16º ao 25º dia, devendo ser usados 200 a 300 mg por dia, do seguinte modo: * 200 mg em dose única antes de dormir; * 300 mg divididos em duas doses, 100 mg duas horas após o desjejum e 200 mg à noite, ao deitar-se. • Em terapia de reposição hormonal para menopausa, a terapia estrogênica isolada não é recomendada pelo maior risco de hiperplasia endometrial (proliferação benigna do endométrio no útero) . Consequentemente, a progesterona é combinada em dose de 100 a 200 mg por dia, da seguinte forma: * dose única de 100 mg à noite antes de dormir, de 25 a 30 dias por mês (neste caso, a maioria das pacientes pode não apresentar sangramento) ou; * divididos em duas doses de 100 mg, 12 a 14 dias por mês, ou nas últimas duas semanas de cada sequência do tratamento ou; * dose única de 200 mg à noite, antes de dormir, de 12 a 14 dias por mês, ou nas últimas duas semanas de cada sequência do tratamento. Na dose de 200 mg é comum observar um sangramento de privação após o uso da progesterona. Em todas as indicações a via vaginal pode ser utilizada, nas mesmas dosagens da via oral, em casos de eventos adversos pelo uso da progesterona (sonolência ou sensação de vertigem após absorção oral) . Via vaginal Cada cápsula gelatinosa deve ser introduzida profundamente na vagina. • Suporte de progesterona durante a insuficiência ovariana ou carência ovariana completa de mulheres com diminuição da função ovariana (doação de oócitos) . regime de tratamento (como um complemento para a terapia adequada de estrogênio) é o seguinte: * 200 mg de progesterona micronizada do 15º ao 25º dia do ciclo, em uma única dose ou divididos em duas doses de 100 mg e, em seguida; * partir do 26º dia do ciclo ou no caso de gravidez, esta dose pode ser elevada para o máximo de 600 mg por dia divididos em 3 doses. Esta dosagem deverá ser continuada até o 60º dia e, portanto, não deve ser administrada após a 12ª semana de gravidez. • Suplementação da fase lútea durante ciclos de fertilização in vitro ou 4 dosagem recomendada é de 600 a 800 mg por dia, divididos em três ou quatro doses (a cada 6h ou 8h) , iniciados no dia da captação ou no dia da transferência, até a 12ª semana de gravidez. • Suplementação da fase lútea durante ciclos espontâneos ou induzidos, em caso de subfertilidade ou infertilidade primária ou secundária particularmente devido à anovulação. dosagem recomendada é de 200 a 300 mg por dia, divididos em duas doses, a partir do 16º dia do ciclo, durante 10 dias. tratamento será rapidamente reiniciado se a menstruação não ocorrer novamente e, sendo diagnosticada uma gravidez, até a 12ª semana desta. • Ameaça de aborto precoce ou prevenção de aborto devido à insuficiência lútea. dose recomendada é de 200 a 400 mg por dia divididos em duas doses até a 12ª semana de gravidez. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.