PICOPREP

Está contraindicado nos seguintes casos: hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da formulação, insuficiência cardíaca congestiva (o coração não é capaz de bombear de forma eficiente o sangue pelo corpo) , retenção gástrica, úlcera gástrica e/ou intestinal, colite tóxica (inflamação na parede intestinal) , megacólon tóxico (inflamação com dilatação do intestino grosso) , íleo paralítico, vômito e náusea graves, condições abdominais agudas que necessitam de cirurgia (por exemplo, apendicite aguda) , obstrução ou perfuração gastrintestinal conhecida ou suspeita, desidratação severa, rabdomiólise (síndrome que se caracteriza por destruição muscular, com liberação de conteúdo intracelular na circulação sanguínea) , níveis elevados de magnésio no sangue, doença inflamatória intestinal ativa (como doença de Crohn ou retocolite ulcerativa) . Em pacientes com redução grave da função renal, pode ocorrer acúmulo de magnésio no plasma. Outra preparação deve ser usada em tais casos. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência renal grave.Advertências e precauções período de limpeza intestinal não deve exceder 24 horas, pois intervalos maiores de tratamento podem aumentar o risco de desequilíbrio hidroeletrolítico. e outras preparações para limpeza de intestino podem causar sérios eventos adversos, incluindo perda de líquidos grave (desidratação) e mudança nos sais sanguíneos (eletrólitos) . Estas mudanças podem causar batimentos cardíacos anormais (que podem causar morte) , convulsões (mesmo que você nunca tenha tido convulsão) e problemas renais. Para evitar a desidratação, é recomendada a ingestão de quantidades suficientes de líquidos claros sem resíduos enquanto os efeitos de persistirem. Líquidos claros sem resíduos incluem uma variedade de sucos de fruta sem polpa e claros, refrigerantes claros isotônicos, sopas coadas ou caldos ralos, chás claros, água e bebidas claras sem leite, soja ou creme. Não beber somente água. Você deve informar ao seu médico se tomou ou estiver usando regularmente medicamentos orais, inclusive medicamentos de uso sem prescrição, incluindo vitaminas ou suplementos e medicamentos que possam afetar o balanço hidroeletrolítico, como diuréticos, corticosteroides e lítio. não deve ser utilizado como um laxante de rotina. Devido ao benefício clinicamente relevante da limpeza intestinal antes da cirurgia colorretal eletiva aberta não poder ser comprovado, os medicamentos de limpeza intestinal só devem ser administrados antes da cirurgia do intestino se claramente necessários. Os riscos do tratamento devem ser cuidadosamente ponderados pelo médico com os possíveis benefícios e necessidades dependendo dos procedimentos cirúrgicos a serem realizados. Cuidados e advertências para populações especiais Este medicamento contém 195 mg de potássio/sachê. Se você faz dieta de restrição de potássio, tem problemas renais ou toma medicamentos para controle da pressão arterial ou para o coração, consulte o médico antes de usar este medicamento. Você deve conversar com o seu médico antes de utilizar caso tenha sido submetido recentemente a uma cirurgia gastrintestinal, caso tenha alteração da função renal, doença cardíaca ou doença inflamatória intestinal. Este medicamento também contém lactose. Caso você tenha intolerância à lactose, informar ao seu médico antes de utilizar Atenção: Este medicamento contém Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Uso por idosos Não existe restrição ao uso do produto por pessoas idosas, mas é importante a ingestão de quantidade suficiente de água e eletrólitos durante o período de tratamento. Uso na gravidez Não há dados sobre o uso de por mulheres grávidas para determinar um risco associado ao medicamento de resultados adversos no desenvolvimento do feto. não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que a condição clínica da mulher exija tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso durante a amamentação Não há dados suficientes sobre o uso de em lactantes, sobre os efeitos no lactente ou na produção de leite. Os benefícios para o desenvolvimento e a saúde do aleitamento materno devem ser considerados, juntamente com a necessidade clínica do uso de pela mãe e quaisquer potenciais efeitos adversos sobre o lactente. uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Influência na fertilidade Estudos com em animais não apresentaram comprometimento da fertilidade ou toxicidade embriofetal (efeito tóxico no embrião ou no feto) . Em estudos com picossulfato de sódio isolado, a toxicidade embriofetal foi observada em ratos e coelhos em doses muito altas. Efeito na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas não possui efeito na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. No entanto, assegure-se de ter acesso a um sanitário após cada dose de até o efeito passar. laxantes formadores de massa, como fibras e cereais; Interações medicamentosas É importante informar ao seu médico caso você esteja tomando ou tenha utilizado recentemente:   medicamentos de uso oral contínuo, como contraceptivos orais (anticoncepcionais) , antibióticos, antidiabéticos (medicamentos utilizados para controle da glicemia em diabéticos) e antiepilépticos (usado para combater, prevenir ou interromper convulsões ou ataques epilépticos) , porque podem ter seus efeitos reduzidos;  medicamentos que podem interagir com o magnésio devem ser administrados pelo menos duas horas antes e dentro de seis horas após a administração de como os antibióticos tetraciclinas e fluoroquinolonas, além do ferro, digoxina, clorpromazina e penicilamina (utilizado como anti-inflamatório para algumas formas de artrite) ;  medicamentos que possam causar a diminuição do potássio no sangue, como diuréticos, corticosteroides ou glicosídeos cardíacos;  medicamentos que possam afetar o equilíbrio de água e/ou eletrólitos (equilíbrio hidroeletrolítico) , como corticosteroides, diuréticos, lítio, digoxina, carbamazepina, anti-inflamatórios não-esteroides, antidepressivos e antipsicóticos;  a utilização anterior ou ao mesmo tempo de antibióticos com pode reduzir a eficácia do produto, pois o mesmo precisa de bactérias do cólon para conversão em seu metabólito ativo. Interações com alimentos e álcool possui interação com os alimentos, além disso, considerando a finalidade do seu uso, o paciente deve seguir uma dieta de baixo consumo de alimentos para garantir que a menor quantidade de resíduos permaneça no intestino após a limpeza intestinal. Não há dados de interação de álcool com no entanto, bebidas alcoólicas não devem ser consumidas durante o preparo de limpeza intestinal devido a possível interferência com a sedação utilizada para a realização do exame. Alterações em exames laboratoriais Não há informações sobre a interferência de nos resultados de exames laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30° e em sua embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Depois de preparado, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. Cada sachê de deve ser utilizado uma única vez. Caso o sachê não tenha sido totalmente utilizado, o conteúdo remanescente deve ser descartado. Características físicas e organolépticas é apresentado como um pó branco cristalino, com leve odor de laranja. Após adicionar o pó na água, a solução torna-se efervescente, de cor quase branca, turva, com leve odor de laranja e pode esquentar. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de preparo conteúdo do sachê (pó) deverá ser dissolvido em um copo de água (aproximadamente 150 mL, adicionar o pó na água) . solução deverá se tornar efervescente e, em seguida, quase branca, turva e com leve odor de laranja. Mexer com uma colher por 2 a 3 minutos, em recipiente aberto, para dissolver o pó. solução pode ficar quente enquanto o se dissolve. Caso isso aconteça, aguarde resfriar naturalmente para depois bebê-la. No dia anterior ao procedimento, o paciente deve manter uma dieta pobre em resíduos. No dia do procedimento, o paciente deve manter uma dieta de líquidos claros sem resíduos. Para evitar a desidratação, é importante seguir a recomendação de ingestão de líquidos como preconizado em conjunto com a posologia de enquanto os efeitos de persistirem. Além da ingestão de líquidos em conjunto com o regime de administração ( e líquidos adicionais) , recomenda-se uma ingestão normal de líquidos claros sem resíduos, conforme o paciente sinta sede. Líquidos claros sem resíduos incluem uma variedade de sucos de fruta sem polpa e claros, refrigerantes claros isotônicos, sopas coadas ou caldos ralos, chás claros, água e bebidas claras sem leite, soja ou creme. Não beber somente água. Líquidos claros sem resíduos podem ser ingeridos até 2 horas antes do horário agendado para o procedimento. Adultos (incluindo idosos) : Se o procedimento (exame) for agendado para a tarde, é recomendado utilizar a forma de administração da dose dividida. Posologia deve ser administrado exclusivamente pela via oral. Siga exatamente a posologia prescrita pelo seu médico. pode ser administrado de duas formas: Dose do dia anterior (para exames marcados pela manhã) : primeira dose (1º sachê) deve ser administrada pela tarde ou no início da noite e a segunda dose (2º sachê) seis horas depois, na noite anterior ao procedimento. • primeiro sachê é administrado pela tarde ou início da noite (por exemplo, entre às 16:00h e 18:00h) , seguido de pelo menos cinco copos de 250 mL de líquidos claros sem resíduos, durante as horas seguintes; • segundo sachê é administrado tarde da noite (por exemplo, entre às 22:00h e 00:00h) , seguido de pelo menos três copos de 250 mL de líquidos claros sem resíduos, durante as horas seguintes; • Podem ser consumidos líquidos claros sem resíduos até 2 horas antes do horário do procedimento. Dose dividida (para exames marcados entre o meio da manhã e à tarde) : primeira dose (1º sachê) deve ser administrada na noite anterior ao procedimento e a segunda dose (2º sachê) deve ser administrada no dia seguinte, de manhã, antes do procedimento. No dia anterior ao procedimento – 1 sachê: • primeiro sachê é administrado no período da tarde/noite (por exemplo, entre às 17:00h e 21:00h) , seguido de pelo menos cinco copos de 250 mL de líquidos claros sem resíduos, durante as horas seguintes; No dia do procedimento – 1 sachê: • segundo sachê é administrado de manhã (de 5 a 9 horas antes do procedimento) , seguido de pelo menos três copos de 250 mL de líquidos claros sem resíduos, durante as horas seguintes; • Podem ser consumidos líquidos claros sem resíduos até 2 horas antes do horário do procedimento. Instruções complementares: administração máxima diária é de 2 (dois) sachês de efeito de pode ser iniciado a qualquer momento após a administração da dose do produto. Assegure-se que tenha acesso a um banheiro após cada dose de até que o efeito passe. sucesso do procedimento depende do intestino estar o mais limpo possível. Desta forma, o processo pode ser repetido caso o intestino não esteja adequadamente limpo e o médico julgue necessário. é para uso único, em duas administrações prévias a procedimentos diagnósticos ou terapêuticos no cólon, não devendo ser utilizado como um laxante de rotina. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Caso ocorra esquecimento da administração do produto ou de uma dose, entrar em contato com seu médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.As reações adversas mais comuns são vômito, náusea, dor abdominal e cefaleia. hiponatremia é rara, mas é a reação adversa grave mais comumente relatada. As reações adversas de notificações espontâneas são apresentadas por categoria de frequência com base na incidência em ensaios clínicos, quando conhecida. frequência de notificações espontâneas de reações adversas nunca observadas em ensaios clínicos baseia-se num algoritmo conforme recomendado pela European Commission SmPC guideline, 2009, rev 2 MedDRA* Reação incomum (> 1/000 e ≤ 1/100) Reação rara (> 1/000 e ≤ 1/000) Reação comum (> 1/100 e ≤ 1/10) Desordens do sistema imune Desordens de nutrição e metabolismo Hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue) Desordens do sistema nervoso Dor de cabeça Reação anafilática, hipersensibilidade Hiponatremia e hipocalemia (redução de sódio e potássio no sangue) Epilepsia, convulsões tônico- clônicas generalizadasa, convulsões; perda ou rebaixamento do nível de consciência, síncope, tontura, estado de confusão incluindo desorientação Pré-síncope Desordens gastrointestinais Vômito, náusea, dor abdominal e dor no reto ou no ânus Diarreiab e úlceras do íleoc Incontinência fecal. Desordens de tecido subcutâneo e pele Erupção cutânea (incluindo erupção eritematosa e maculopapular, urticária e púrpura) * Dicionário Médico para Atividades Regulatórias. a Em pacientes com epilepsia, foram notificados casos isolados de convulsões/convulsões tônico-clônicas generalizadas, sem hiponatremia associada. b Casos isolados de diarreia severa foram reportados pós comercialização. c Foram relatados casos isolados de úlceras aftóides do íleo leves e reversíveis. diarreia e a incontinência fecal são os primeiros efeitos em estudos clínicos realizados com Foram relatados casos isolados de diarreia grave. hiponatremia foi relatada com associação ou não de convulsões. Em pacientes epiléticos, houve casos isolados de convulsão e de convulsão de grande mal sem estar associada à hiponatremia. Houve casos isolados de reação anafilactoide. Experiência pós-comercialização: Existem relatos de outros eventos adversos com formulações semelhantes à do mas não é possível estimar sua frequência nem a relação do seu aparecimento com o uso do medicamento. Os eventos adversos relatados foram: Reações Alérgicas: Casos de reações de hipersensibilidade foram relatadas, incluindo rash, urticária e púrpura. Anormalidades eletrolíticas: Houve relatos de anormalidades no cálcio, sódio e magnésio sanguíneos com o uso de para preparação do cólon antes de uma colonoscopia. Gastrointestinais: Dor abdominal, diarreia, perda de fezes e dor no reto ou no ânus foram relatadas com o uso de para preparo intestinal antes de colonoscopia. Existiram relatos de úlceras ileais aftóides (feridas no intestino delgado) reversíveis. Colite (inflamação do intestino grosso) isquêmica (por falta de irrigação sanguínea) foi relatada com o uso de entretanto, não foi estabelecida uma relação causal entre o uso do com estes casos de colite isquêmica. Neurológicas: Foram relatadas convulsões generalizadas associadas ou não à alteração do sódio sanguíneo em pacientes epiléticos. Se qualquer um desses efeitos se tornarem sérios, entre em contato imediato com seu médico. Caso você note outros efeitos não relatados acima, informe ao seu médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico.ALGUÉM ingestão inadvertida de doses muito acima das preconizadas pode ocasionar diarreia intensa. É recomendado procurar imediatamente assistência médica. Nestes casos, devem-se adotar medidas de suporte e correção dos fluidos e do balanço eletrolítico como tratamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Registro:0019 Importado e Registrado por: Laboratórios Ferring Ltda. Av. Engenheiro Luis Carlos Berrini, nº 105, 12° andar 04571-900 – São Paulo -034/0001-48 Produzido por: Ferring Pharmaceuticals (China) Co., Ltd. Zhongshan City, Guangdong Province – China 0800 772 4656 www.ferring.com.br Venda sob prescrição. 15346V04 BUL_PIC_POS_VP_05 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas HISTÓRICO ALTERAÇÃO Data do expediente No. expediente 17/12/2013 1059811131 30/01/2015 0089230151 22/05/2015 0452802156 11/11/2016 2483019164 For Public Use – Public Assunto 10458 – – Inclusão Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas 08/10/2010 862230102 Registro de Nova Associação no País 22/04/2013 Versão inicial 10 + 3,5 + 12 2 • Como este medicamento funciona? • Quando não devo usar este medicamento? • que devo saber antes de utilizar este medicamento? • Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? • Como devo usar este medicamento • Quais os males que este medicamento pode causar? • que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? 10 + 3,5 + 12 2 • Apresentações 10 + 3,5 + 12 2 10 + 3,5 + 12 2 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas Ressubmissão da notificação anterior para disponibilização da bula no Bulário Eletrônico 10 + 3,5 + 12 2 Data do expediente No. expediente 06/11/2017 2179454175 08/04/2021 1348626218 21/11/2022 4963524228 03/05/2024 0589525247 Assunto 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto • Para que este medicamento é indicado? • Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? • que devo saber antes de utilizar este medicamento? • Como devo usar este medicamento? • Quais os males que este medicamento pode causar? • • Apresentação • Composição • Como este medicamento funciona? • Quando não devo usar este medicamento? • que devo saber antes de utilizar este medicamento? posso guardar este medicamento? • Como devo usar este medicamento? • Quais os males que este medicamento pode causar? • Posologia e modo de usar • Reações adversas • • Quando não devo usar este medicamento? • que devo saber antes de utilizar este medicamento? 10 + 3,5 + 12 2 10 + 3,5 + 12 2 • Onde, como e por quanto tempo 10 + 3,5 + 12 2 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente 08/2024 – Não aplicável. Assunto de Bula – 60/12 10451 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula • Quais os males que este medicamento pode causar? • • que devo saber antes de utilizar este medicamento? • Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? • 10 + 3,5 + 12 2 Versões.