RESOLOR

Este medicamento é contraindicado para pessoas que possuem sensibilidade aumentada (alergia) ao princípio ativo (prucaloprida) ou aos componentes da fórmula do produto e na presença das seguintes condições: – – pessoas com insuficiência dos rins, que requerem diálise; pessoas com perfuração ou obstrução do intestino devido às alterações da estrutura ou do funcionamento da parede do intestino, íleo obstrutivo, inflamação grave do intestino, tal como doença de Crohn, colite ulcerativa e megacólon/megarreto tóxico – pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose Resolor 1mg – Atenção: contém 150 mg de lactose/comprimido. Resolor 2mg – Atenção: contém 165 mg de lactose/comprimido. Resolor 1mg – Atenção: contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Resolor 2mg – Atenção: contém os corantes óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência renal em diálise.Informe ao médico se você apresentar alguma doença do fígado, coração ou pulmão, doença neurológica ou psiquiátrica, câncer ou ou doenças endócrinas ou história de arritmia ou de doença isquêmica cardiovascular. médico decidirá se você pode tomar Resolor®. dose de 1 mg é recomendada em pacientes com insuficiência grave do rim. Na presença de diarreia grave, a eficácia das pílulas anticoncepcionais orais pode estar reduzida e, portanto, você deve fazer o uso de método anticoncepcional adicional para prevenir uma possível falha da pílula. Não há dados disponíveis em pacientes com insuficiência leve, moderado ou grave de fígado. Avise seu médico se você pensar em se machucar ou tiver ideias suicidas a qualquer momento enquanto estiver tomando Resolor®. comprimido contém lactose mono-hidratada. Se você apresenta algum problema hereditário raro de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicose-galactose, você não deve tomar este medicamento. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas Resolor® pode ter uma pequena influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas, uma vez que tonturas e cansaço foram observados em estudos clínicos, particularmente durante o primeiro dia de tratamento. Gravidez experiência com o uso de Resolor® durante a gestação é limitada. Casos de aborto espontâneo foram observados durante os estudos clínicos, embora na presença de outros fatores de risco; a relação com Resolor® é desconhecida. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos com relação à gravidez, desenvolvimento do embrião/feto, parto ou desenvolvimento pós-natal. Resolor® não é recomendado durante a gravidez. Mulheres em idade fértil devem usar métodos anticoncepcionais efetivos durante o tratamento com Resolor®. Amamentação prucaloprida é excretada no leite materno. Entretanto, em doses terapêuticas de Resolor® não são esperados efeitos no lactente. Na ausência de dados em mulheres que amamentaram enquanto tomavam Resolor®, o uso de Resolor® durante a amamentação não é recomendado. Fertilidade Os estudos em animais indicam que não há efeito sobre a fertilidade masculina ou feminina. Resolor 1mg – Atenção: contém 150 mg de lactose/comprimido. Resolor 2mg – Atenção: contém 165 mg de lactose/comprimido. Resolor 1mg – Atenção: contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Resolor 2mg – Atenção: contém os corantes óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas Interações medicamento – medicamento Resolor® deve ser usado com cautela se você fizer uso concomitante de outros medicamentos que sabidamente causam prolongamento do intervalo QTc (o intervalo QTc é uma medida da condutividade elétrica do coração) . Devido ao mecanismo de ação, o uso de substâncias do tipo da atropina pode reduzir os efeitos da prucaloprida mediados pelo receptor 5-HTInterações medicamento – exame laboratorial Não são conhecidos efeitos. Interações medicamento – alimento Não foram observadas interações com alimentos. Interações medicamento – substâncias químicas Não são necessárias precauções adicionais com relação ao uso de álcool. Não foram realizados estudos sobre interação entre Resolor® e nicotina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Você deve conservar Resolor® em temperatura ambiente (temperatura entre 15ºC e 30ºC) , protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de Resolor® são circulares, biconvexos e brancos (1 mg) ou cor-de-rosa (2 mg) . Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Resolor® é para uso oral e pode ser tomado com ou sem alimentos a qualquer hora do dia. Posologia dose recomendada para adultos é 2 mg uma vez ao dia. administração de dose superior à dose recomendada de 2 mg não aumenta a eficácia do tratamento. Se o tratamento com Resolor® uma vez ao dia não for eficaz após 4 semanas, informe o médico e ele decidirá se você deve continuar ou interromper o tratamento com Resolor®. eficácia da prucaloprida foi estabelecida em estudos por até 3 meses. No caso de tratamento prolongado, o benefício deve ser reavaliado em intervalos regulares. Idosos: se você tiver mais de 65 anos de idade, o tratamento deve ser iniciado com 1 mg uma vez ao dia; se necessário e a critério do médico, a dose pode ser aumentada para 2 mg uma vez ao dia. Crianças e adolescentes: Resolor® não é recomendado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos até que dados adicionais estejam disponíveis. Para portadores de doença grave do fígado ou rins, a dose recomendada é 1 mg uma vez ao dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses, e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.