MOZOBIL

Não use se você é hipersensível (alérgico) à plerixafor ou a qualquer componente do medicamento.Informe ao seu médico se: a. Se você tem problemas nos rins. Seu médico pode ajustar a dose. b. Se você tem contagem aumentada de células sanguíneas branca. c. Se você tem contagem baixa de plaquetas; d. Se você tem histórico de desmaio ou ficar tonto quando se levanta ou senta ou teve desmaios antes de injeções; Advertências e Precauções não deve ser usado para mobilização e coleta de células-tronco hematopoiéticas em pacientes com leucemia devido à possibilidade de mobilização de células tumorais leucêmicas junto com as células-tronco hematopoiéticas, o que resulta na contaminação do produto coletado na aférese e impossibilita o posterior transplante do sangue coletado neste paciente. Durante o tratamento com com o fator estimulante de colônia de granulócitos ( seu médico deverá solicitar a realização de exames laboratoriais de sangue, para monitorar a contagem de células brancas e plaquetas, e evitar possíveis complicações em seu sangue. Seu médico deve dar especial atenção se você é um paciente com linfoma não Hodgkin ou mieloma múltiplo quando e o (fator estimulante de colônia de granulócitos) forem usados, pois é possível que as células tumorais também sejam liberadas da medula óssea para o sangue coletado. Converse com seu médico imediatamente se você observar vermelhidão na pele, inchaço ao redor dos olhos, dificuldade respiratória, baixa de oxigênio nos tecidos, hipotensão ortostática (queda súbita de pressão arterial quando você assume a posição ereta) , desmaio, sentir fraqueza, dor na parte superior esquerda do abdome e/ou dor escapular ou no ombro, pois pode ser necessário um tratamento para estes sintomas. Informe o seu médico se você estiver tomando ou tomou recentemente quaisquer medicamentos, incluindo aqueles obtidos sem receita médica. Não há estudos conduzidos com relativos aos efeitos na capacidade de dirigir e/ou operar máquinas. Gravidez e Lactação Você não deve fazer uso de Mozobil se estiver grávida, uma vez que não há experiência com Mozobil em mulheres grávidas. É importante dizer ao seu médico se você está, pensa estar ou planeja ficar grávida. É recomendável o uso de contraceptivo se você está em idade fértil durante o uso de e por uma semana após suspender o tratamento. Homens tratados com devem usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por uma semana após o término do tratamento. Você não deve amamentar se estiver fazendo o uso de Mozobil, uma vez que não é conhecido se Mozobil é excretado no leite humano. uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. NÃO GRÁVIDAS ORIENTAÇÃO MÉDICA. MÉDICO Populações Especiais Uso em pacientes idosos pode ser administrado da mesma forma se você for idoso, respeitando-se as dosagens e orientações do médico, a não ser que você apresente alguma disfunção nos rins. Uso em pacientes pediátricos segurança e eficácia de em pacientes pediátricos (1 a menores de 18 anos) foram estudados em estudos clínicos controlados. Uso em pacientes com doença renal dose de deve ser reduzida em um terço caso você apresente doença renal moderada ou grave. Interações medicamentosas Interações medicamento-medicamento Não foram conduzidos estudos formais para avaliar as possíveis interações medicamentosas de com outros medicamentos. Na ausência de estudos de compatibilidade, não deve ser misturado com outros medicamentos. Interações medicamento-alimento Devido a sua via de administração, interações entre e alimentos são improváveis. Interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial Mozobil não mostrou interferir com qualquer exame laboratorial clínico de rotina. Interações medicamento-plantas medicinais Nenhum estudo de interação medicamento-plantas medicinais foi conduzido com Interações medicamento-substância química Nenhum estudo de interação medicamento-substância química foi conduzido com Até o momento não há informações de que (plerixafor) possa causar doping. Em caso de dúvidas, consulte o seu médico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.deve ser armazenado em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30º . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. profissional da saúde saberá como armazenar o medicamento depois de aberto. é um líquido claro, de incolor a amarelo pálido, essencialmente isento de partículas visíveis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.profissional da saúde saberá como preparar o medicamento. deve ser administrado somente por via subcutânea. Dose: dose recomendada de por administração subcutânea é: Adulto: – Dose fixa de 20 mg ou 0,24 mg/kg de peso corpóreo para pacientes pesando ≤ 83 kg – Dose de 0,24 mg/kg de peso corpóreo para pacientes pesando > 83 kg. Pediátrico: – 0,24 mg/Kg de peso corporal. deve ser administrado de 6 a 11 horas antes do início de cada aférese após 4 dias de tratamento com deve ser administrado por enfermeiros, médicos ou outros profissionais de saúde. é administrado geralmente por 2 a 4 dias consecutivos. Seu médico saberá calcular a dose ideal para você. Ajuste da dose em pacientes com insuficiência renal Pacientes com insuficiência renal moderada e grave (ClCr ≤ 50 mL/min) devem reduzir a dose de em um terço, para 0,16 mg/kg. dose de Mozobil não deve exceder 40mg/dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.