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MAXALT

Mais informações
Empresa: ORGANON FARMACÊUTICA LTDA.
CNPJ: 45987013000134
Número de registro: 100290014
Expediente: 4322085229
Número do processo:250000201679760

Indicações do Medicamento

É um medicamento indicado para o tratamento de crises de enxaqueca.

Modo de Ação

Tratamento comReduz o inchaço dos vasos sanguíneos em torno do cérebro. Esse inchaço causa a dor de cabeça durante a crise da enxaqueca;Bloqueia a liberação de substâncias das terminações nervosas que causam mais dor e outros sintomas da enxaqueca;Interrompe o envio de sinais específicos de dor para seu cérebro.

Contraindicações

Não use se você:  tiver hipersensibilidade à rizatriptana ou a qualquer um de seus componentes (veja o COMPOSIÇÃO) ; tiver pressão arterial elevada não controlada; tiver doença do coração ou histórico de doença do coração; tem ou teve um derrame ou ataque isquêmico transitório ( ; tem ou teve problemas nos vasos sanguíneos, incluindo doença isquêmica do intestino; estiver recebendo concomitantemente inibidores da monoaminoxidase ( tal como moclobemida, fenelzina, tranilcipromina ou pargilina, ou ter utilizado inibidores da nas duas últimas semanas. item    .

Precauções

Você deve tomar somente em caso de uma crise de enxaqueca. não deve ser usado para tratar outras dores de cabeça que podem ser causadas por outras condições mais graves. Cada comprimido de contém uma pequena quantidade de lactose, porém provavelmente essa quantidade não é suficiente para induzir sintomas específicos de intolerância. Gravidez e lactação: não se sabe se apresenta riscos para o feto quando tomado por mulheres grávidas. Caso esteja grávida ou pretenda engravidar, discuta com seu médico se você deve tomar Consulte seu médico caso esteja amamentando ou pretenda amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 1 de 4 Crianças: a eficácia não foi estabelecida em crianças com menos de 18 anos de idade, portanto, não é recomendado para uso nesses pacientes. Dirigir ou operar máquinas: a enxaqueca ou o tratamento com podem causar sonolência em alguns pacientes. Foi relatada vertigem em alguns pacientes que recebem Caso apresente esses sintomas, você deve avaliar sua capacidade para dirigir ou para operar máquinas. Interações medicamentosas: é um membro de uma classe de medicamentos chamada agonistas seletivos dos receptores 5-HT1B/1D. Não tome com nenhum outro medicamento da mesma classe, tal como sumatriptana. Não tome caso esteja tomando um inibidor da monoaminoxidase ( , tal como moclobemida, fenelzina, tranilcipromina ou pargilina, ou caso tenha interrompido a administração de um inibidor da há menos de duas semanas. Solicite a seu médico que forneça orientações sobre o uso de caso esteja tomando atualmente propranolol (veja o itemou medicações do tipo ergotamina, como ergotamina ou diidroergotamina, para tratar sua enxaqueca, ou metisergida para evitar crises de enxaqueca. Solicite ao seu médico orientações sobre o uso de caso esteja tomando atualmente inibidores seletivos de recaptação de serotonina (SSRIs) , tais como sertralina, oxalato de escitalopram e fluoxetina, ou inibidores de recaptação de serotonina-norepinefrina (SNRIs) , tais como venlafaxina e duloxetina, para depressão. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30oC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aparência: comprimido é rosa claro em forma de cápsula, com “ 267” gravado de um lado e “ gravado do outro lado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Não use se você:  tiver hipersensibilidade à rizatriptana ou a qualquer um de seus componentes (veja o COMPOSIÇÃO) ; tiver pressão arterial elevada não controlada; tiver doença do coração ou histórico de doença do coração; tem ou teve um derrame ou ataque isquêmico transitório ( ; tem ou teve problemas nos vasos sanguíneos, incluindo doença isquêmica do intestino; estiver recebendo concomitantemente inibidores da monoaminoxidase ( tal como moclobemida, fenelzina, tranilcipromina ou pargilina, ou ter utilizado inibidores da nas duas últimas semanas. item      Caso não esteja seguro se você pode utilizar entre em contato com seu médico.Você deve tomar somente em caso de uma crise de enxaqueca. não deve ser usado para tratar outras dores de cabeça que podem ser causadas por outras condições mais graves. Cada comprimido de contém uma pequena quantidade de lactose, porém provavelmente essa quantidade não é suficiente para induzir sintomas específicos de intolerância. Gravidez e lactação: não se sabe se apresenta riscos para o feto quando tomado por mulheres grávidas. Caso esteja grávida ou pretenda engravidar, discuta com seu médico se você deve tomar Consulte seu médico caso esteja amamentando ou pretenda amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 1 de 4 Crianças: a eficácia não foi estabelecida em crianças com menos de 18 anos de idade, portanto, não é recomendado para uso nesses pacientes. Dirigir ou operar máquinas: a enxaqueca ou o tratamento com podem causar sonolência em alguns pacientes. Foi relatada vertigem em alguns pacientes que recebem Caso apresente esses sintomas, você deve avaliar sua capacidade para dirigir ou para operar máquinas. Interações medicamentosas: é um membro de uma classe de medicamentos chamada agonistas seletivos dos receptores 5-HT1B/1D. Não tome com nenhum outro medicamento da mesma classe, tal como sumatriptana. Não tome caso esteja tomando um inibidor da monoaminoxidase ( , tal como moclobemida, fenelzina, tranilcipromina ou pargilina, ou caso tenha interrompido a administração de um inibidor da há menos de duas semanas. Solicite a seu médico que forneça orientações sobre o uso de caso esteja tomando atualmente propranolol (veja o itemou medicações do tipo ergotamina, como ergotamina ou diidroergotamina, para tratar sua enxaqueca, ou metisergida para evitar crises de enxaqueca. Solicite ao seu médico orientações sobre o uso de caso esteja tomando atualmente inibidores seletivos de recaptação de serotonina (SSRIs) , tais como sertralina, oxalato de escitalopram e fluoxetina, ou inibidores de recaptação de serotonina-norepinefrina (SNRIs) , tais como venlafaxina e duloxetina, para depressão. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30oC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aparência: comprimido é rosa claro em forma de cápsula, com “ 267” gravado de um lado e “ gravado do outro lado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Uso oral. Seu médico prescreveu para sua crise de enxaqueca. Quando tiver enxaqueca, tome sua medicação conforme determinado pelo seu médico. proporciona alívio na maioria das crises de enxaqueca. Porém, em alguns pacientes, os sintomas da enxaqueca podem ocorrer novamente em um período de 24 horas. Você poderá tomar doses adicionais de caso tenha enxaqueca novamente, sempre com intervalo mínimo de 2 horas entre as doses. Caso não apresente resposta ao durante uma crise, recomenda-se que não tome para tratamento da mesma crise. Porém, ainda há a possibilidade de que você responda ao durante a próxima crise. Não tome mais de 30 mg de em um período de 24 horas (por exemplo, não tome mais de três comprimidos de 10 mg em um período de 24 horas) . Caso esteja tomando propranolol, você deve tomar a dose de 5 mg de até o máximo de 3 doses em um período de 24 horas. Como a dosagem de 5 mg não se encontra disponível no Brasil, os pacientes que recebem administração de propranolol não devem tomar Procure orientação médica em caso de agravamento de sua condição. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Reações adversas

Como todos os medicamentos, pode causar efeitos colaterais. Em estudos, geralmente, foi bem tolerado. Usualmente, os efeitos colaterais foram leves e temporários. lista a seguir não é uma lista 2 de 4 completa de efeitos colaterais relatados com Não considere apenas as informações desta bula quanto aos efeitos colaterais. Solicite que seu médico discuta com você uma lista mais completa de efeitos colaterais. Em estudos, os eventos adversos muito comuns relatados (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram vertigem, sonolência e cansaço. Outros eventos adversos menos comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram desconforto ou dor estomacal, diarreia, dor no peito, sensação de peso ou de aperto em partes do corpo, dor no pescoço, fraqueza muscular, sede, boca seca, desconforto da garganta, sensação de formigamento, rubor (vermelhidão da face com curta duração) , fogachos, batimento cardíaco acelerado, insônia, nervosismo, redução da agilidade mental, tremor, dificuldade respiratória, sudorese, coceira ou visão turva. Raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram relatados desmaios ou aumento da pressão sanguínea. As reações alérgicas incluíram inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou para engolir, chiado no peito, urticária, erupção cutânea e descamação grave da pele. Também foram relatados gosto ruim, dor na face, convulsão e espasmos dos vasos sanguíneos nas extremidades incluindo frieza e dormência das mãos e dos pés. Também foram relatadas mudanças no ritmo ou frequência dos batimentos cardíacos (frequência cardíaca lenta) , e espasmo dos vasos sanguíneos do cólon (intestino grosso) . Anormalidades do eletrocardiograma (exame que registra a atividade elétrica do coração) também foram relatadas. De forma semelhante à observada com os medicamentos dessa classe, houve muito raramente relatos de ataque cardíaco e derrame (acidente vascular cerebral) , geralmente em pacientes com fatores de risco de doença cardíaca e dos vasos sanguíneos (pressão arterial elevada, diabetes, tabagismo, histórico familiar de doença cardíaca ou de acidente vascular cerebral) . Informe imediatamente ao seu médico sobre esses ou quaisquer outros sintomas incomuns. Procure orientação médica se os sintomas persistirem ou se agravarem. Adicionalmente, informe ao seu médico caso apresente quaisquer sintomas sugestivos de reação alérgica (como erupção cutânea ou coceira) após tomar Tomar muitas vezes, pode resultar em dores de cabeça crônicas. Em tais casos, você deve contatar o seu médico, pois pode ter de parar de tomar Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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