GINOFLORAX

Você não deve usar Ginoflorax® comprimido vaginal se tiver hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula.Fazer abstinência sexual durante o tratamento. É aconselhável não realizar o tratamento durante a menstruação, pois pode ocorrer perda do produto. uso simultâneo de antifúngicos, antibióticos, corticosteroides e imunossupressores, orais, ou sistêmicos, ou tópicos por via vaginal, com o medicamento, pode reduzir seu efeito terapêutico. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Você deve guardar Ginoflorax® comprimido vaginal em temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e umidade. Ginoflorax® tem validade de 18 meses, a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Comprimido oval, liso, isento de material estranho, de cor parda. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. _Bula_70047_VP www.hebron.com.br hebron@hebron.com.brAplicar um comprimido à noite ao deitar, durante oito dias, ou conforme orientação médica. Modo de usar:Deitar-se sobre o dorso.Aplicar o comprimido, utilizando o aplicador na cavidade vaginal o mais profundamente possível.Colocar absorvente higiênico. Manter abstinência sexual durante o tratamento. Evitar o uso durante o período menstrual. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou aberto.Caso você se esqueça de usar Ginoflorax® comprimido vaginal, retome a aplicação no dia seguinte. Não exceda a dose recomendada para cada dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.Embora ainda não sejam conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas, informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.ALGUÉM Pela via indicada (vaginal) não há risco de superdosagem, considerando que o medicamento não é absorvido por essa via. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.001-4 Farm. Resp.: Cleverson Luiz dos Santos Vigo 4539 _Bula_70047_VP www.hebron.com.br hebron@hebron.com.br INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA Rod. 232 – Km 136 – Bairro Agamenon Magalhães – Caruaru-034-640548/0001-03 Indústria Brasileira Todas as marcas nesta bula são propriedade do grupo de empresas Hebron® Atendimento ao consumidor: 0800-724 2022 sac@hebron.com.br www.hebron.com.br PRESCRIÇÃO MÉDICA Reciclável _Bula_70047_VP Itens da bula Dados das alterações de bulas Versões ( Apresentações relacionadas – Mudança nos dizeres Legais – 600 mg com vag ct bl al plas amb x 8 + 8 aplic Data do expediente Dados da submissão eletrônica Nº do expediente Assunto Inclusão inicial de texto de bula – 60/12 Histórico de Alteração da Bula Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente Nº do expediente Assunto Data da aprovação Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável * = Versão Bula para o Paciente /.