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DULCOLAX

Mais informações
Empresa: OPELLA HEALTHCARE BRAZIL LTDA
CNPJ: 38391432000143
Número de registro: 186200020
Expediente: 0222037245
Número do processo:25351617278202366

Indicações do Medicamento

É indicado para o tratamento da prisão de ventre; no preparo do paciente para exames diagnósticos, e antes ou após procedimentos cirúrgicos. É indicado também em casos em que é necessário facilitar a evacuação.

Modo de Ação

É um laxante de ação local, atua diretamente na parede do intestino. estimula o movimento intestinal e promove acúmulo de água dentro do intestino, facilitando a eliminação das fezes. início da ação ocorre após 6-12 horas. Como laxante que atua no intestino grosso, estimula o processo natural de evacuação na região inferior do trato gastrintestinal. Dessa maneira, não altera a digestão ou a absorção de calorias ou nutrientes essenciais.

Contraindicações

Você não deve tomar se tiver íleo paralítico (intestino para de funcionar) , obstrução intestinal, ou condições abdominais agudas (como apendicite, inflamação aguda do intestino) e dor abdominal grave com enjoo e vômitos, que podem indicar problemas graves. Você também não deve tomar se tiver intensa desidratação, alergia conhecida ao bisacodil ou a qualquer dos componentes da fórmula e intolerância a galactose e/ou frutose (vide “ que devo saber antes de usar este medicamento?”).

Precauções

Não deve ser utilizado diariamente por período prolongado sem investigação da causa da prisão de ventre. uso por longo tempo pode provocar a perda de líquidos, sais minerais e a diminuição de potássio no sangue. perda de líquidos pelo intestino pode levar à desidratação, tendo como sintomas sede e baixa produção de urina. Pacientes com mau funcionamento dos rins e idosos com perda de líquidos devem interromper o uso de e procurar orientação médica. Pode ocorrer surgimento de sangue nas fezes, que normalmente é leve e desaparece espontaneamente. Podem ocorrer tonturas ou desmaios que podem estar relacionados ao esforço para evacuar ou à dor por causa da dificuldade para evacuar, e não necessariamente ao medicamento. Crianças com 10 anos ou menos com constipação crônica persistente só devem ser tratadas sob supervisão médica. Se você tiver espasmo abdominal (cólicas abdominais) , deve evitar atividades perigosas, como dirigir automóveis ou operar máquinas. Laxantes estimulantes do movimento intestinal, incluindo não auxiliam na perda de peso. Intolerância à galactose e frutose: 1 Cada comprimido revestido contém 34,9 mg de lactose. Na dose diária máxima recomendada para adultos e crianças acima de 10 anos (2 comprimidos revestidos) , você pode chegar a tomar 69,8 mg de lactose ou até 139,6 mg em preparo para exames diagnósticos em adultos (4 comprimidos revestidos) . Cada comprimido revestido contém 23,4 mg de sacarose. Na dose diária máxima recomendada para adultos e crianças acima de 10 anos (2 comprimidos revestidos) , você pode chegar a tomar 46,8 mg de sacarose ou até 93,6 mg no preparo para exames diagnósticos em adultos (4 comprimidos revestidos) . Pacientes com condição hereditária rara de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento. Atenção diabéticos: contém açúcar. Fertilidade, gravidez e amamentação: Gravidez Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. longa experiência não mostrou evidências de efeitos indesejáveis ou prejudiciais durante a gravidez. só deve ser administrado durante a gravidez sob recomendação médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Amamentação não passa para o leite materno e pode ser usado durante a amamentação. Fertilidade Não foram conduzidos estudos sobre alterações na fertilidade com o uso de Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos de na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, você deverá ser advertido de que, devido a uma resposta vasovagal (por exemplo, espasmo abdominal) , você pode sentir tontura e/ou síncope. Caso apresente espasmo abdominal, deve evitar tarefas potencialmente perigosas como dirigir ou operar máquinas. Interações Medicamentosas uso concomitante de diuréticos (aumentam a produção de urina, como a furosemida) ou adrenocorticóides (como a dexametasona) podem aumentar o risco de perda de sais minerais caso doses excessivas de sejam ingeridas. perda de sais minerais pode aumentar a sensibilidade aos glicosídeos cardíacos (como os digitálicos) . uso concomitante de com outros laxantes pode aumentar os efeitos colaterais gastrointestinais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Armazenamento

Mantenha em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC) , protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos revestidos, são bege-amareladas, redondas, curvas nas duas faces, com superfície lisa e brilhante. parte interna é branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Como tomar

Você não deve tomar se tiver íleo paralítico (intestino para de funcionar) , obstrução intestinal, ou condições abdominais agudas (como apendicite, inflamação aguda do intestino) e dor abdominal grave com enjoo e vômitos, que podem indicar problemas graves. Você também não deve tomar se tiver intensa desidratação, alergia conhecida ao bisacodil ou a qualquer dos componentes da fórmula e intolerância a galactose e/ou frutose (vide “ que devo saber antes de usar este medicamento?”) .não deve ser utilizado diariamente por período prolongado sem investigação da causa da prisão de ventre. uso por longo tempo pode provocar a perda de líquidos, sais minerais e a diminuição de potássio no sangue. perda de líquidos pelo intestino pode levar à desidratação, tendo como sintomas sede e baixa produção de urina. Pacientes com mau funcionamento dos rins e idosos com perda de líquidos devem interromper o uso de e procurar orientação médica. Pode ocorrer surgimento de sangue nas fezes, que normalmente é leve e desaparece espontaneamente. Podem ocorrer tonturas ou desmaios que podem estar relacionados ao esforço para evacuar ou à dor por causa da dificuldade para evacuar, e não necessariamente ao medicamento. Crianças com 10 anos ou menos com constipação crônica persistente só devem ser tratadas sob supervisão médica. Se você tiver espasmo abdominal (cólicas abdominais) , deve evitar atividades perigosas, como dirigir automóveis ou operar máquinas. Laxantes estimulantes do movimento intestinal, incluindo não auxiliam na perda de peso. Intolerância à galactose e frutose: 1 Cada comprimido revestido contém 34,9 mg de lactose. Na dose diária máxima recomendada para adultos e crianças acima de 10 anos (2 comprimidos revestidos) , você pode chegar a tomar 69,8 mg de lactose ou até 139,6 mg em preparo para exames diagnósticos em adultos (4 comprimidos revestidos) . Cada comprimido revestido contém 23,4 mg de sacarose. Na dose diária máxima recomendada para adultos e crianças acima de 10 anos (2 comprimidos revestidos) , você pode chegar a tomar 46,8 mg de sacarose ou até 93,6 mg no preparo para exames diagnósticos em adultos (4 comprimidos revestidos) . Pacientes com condição hereditária rara de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento. Atenção diabéticos: contém açúcar. Fertilidade, gravidez e amamentação: Gravidez Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. longa experiência não mostrou evidências de efeitos indesejáveis ou prejudiciais durante a gravidez. só deve ser administrado durante a gravidez sob recomendação médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Amamentação não passa para o leite materno e pode ser usado durante a amamentação. Fertilidade Não foram conduzidos estudos sobre alterações na fertilidade com o uso de Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos de na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, você deverá ser advertido de que, devido a uma resposta vasovagal (por exemplo, espasmo abdominal) , você pode sentir tontura e/ou síncope. Caso apresente espasmo abdominal, deve evitar tarefas potencialmente perigosas como dirigir ou operar máquinas. Interações Medicamentosas uso concomitante de diuréticos (aumentam a produção de urina, como a furosemida) ou adrenocorticóides (como a dexametasona) podem aumentar o risco de perda de sais minerais caso doses excessivas de sejam ingeridas. perda de sais minerais pode aumentar a sensibilidade aos glicosídeos cardíacos (como os digitálicos) . uso concomitante de com outros laxantes pode aumentar os efeitos colaterais gastrointestinais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Mantenha em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC) , protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos revestidos, são bege-amareladas, redondas, curvas nas duas faces, com superfície lisa e brilhante. parte interna é branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 2Recomenda-se a seguinte posologia, a menos que o médico prescreva outra dose: No tratamento da constipação: Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiras por via oral com quantidade suficiente de líquido; recomenda-se a ingestão à noite para que se obtenha evacuação na manhã seguinte. Os comprimidos revestidos não devem ser ingeridos com produtos que reduzem a acidez no trato gastrintestinal superior, como leite, antiácidos (p. ex. hidróxido de alumínio e de magnésio) ou inibidores da bomba de prótons (p. ex. omeprazol) para que não perca o revestimento entérico prematuramente. – Adultos: 1 a 2 comprimidos revestidos (5-10 mg) diários. Recomenda-se utilizar a menor dose como início de tratamento. Pode-se ajustar a dose de acordo com a máxima recomendada para regularizar a evacuação. dose máxima diária não deverá ser excedida. Uso pediátrico -Crianças acima de 10 anos: 1 a 2 comprimidos revestidos (5-10 mg) diários. Recomenda-se utilizar a menor dose como início de tratamento. Pode-se ajustar a dose de acordo com a máxima recomendada para regularizar a evacuação. dose máxima diária não deverá ser excedida. -Crianças de 4 a 10 anos: 1 comprimido revestido (5 mg) diário. Crianças nessa faixa etária que sofrem de constipação crônica ou persistente só devem ser tratados sob orientação médica. dose máxima diária não deverá ser excedida. Em procedimentos diagnósticos e no pré-operatório: No preparo para procedimentos diagnósticos, no tratamento pré e pós-operatório e em condições que exigem evacuação facilitada, só deve ser utilizado sob supervisão médica. Para que se obtenha uma completa evacuação intestinal, a dose de recomendada é: – Adultos Para obter a evacuação completa do intestino, a dose recomendada para adultos de é de 2 a 4 comprimidos revestidos na noite anterior ao exame, seguido de supositório na manhã do exame. – Uso pediátrico Para crianças com 4 anos de idade e acima, recomenda-se um comprimido revestido à noite e um supositório pediátrico na manhã seguinte. Crianças nessa faixa etária que sofrem de constipação crônica ou persistente só devem ser tratados sob orientação médica. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Atenção: em razão a atualizações mais recentes a bula disponível através do code corresponde à versão mais atual.

Reações adversas

Reação muito comum (≥ 1/10) ; 3 Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10) ; Reação incomum (≥1/000 e < 1/100) ; Reação rara (≥ 1/000 e < 1/000) ; Reação muito rara (< 1/000) ; Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) . Os relatos mais comuns de eventos adversos durante o tratamento são dores abdominais e diarreia. Distúrbios do Sistema Imunológico Rara: reações anafiláticas (reação alérgica grave) , angioedema (inchaço dos lábios, língua e garganta) e hipersensibilidade (alergia) . Distúrbios do Metabolismo e Nutrição Rara: desidratação. Distúrbios do Sistema Nervoso Incomum: tontura. Rara: síncope (desmaio) . Tontura e síncope ocorreram durante a utilização do bisacodil e parecem ser consistentes com a resposta vasovagal (por exemplo: para espasmos abdominais, defecação) . Distúrbios Gastrointestinais Comum: cólicas abdominais, dor abdominal, diarreia, náusea. Incomum: hematoquezia (sangue nas fezes) , vômitos, desconforto abdominal, desconforto anorretal (na região do ânus) . Rara: colite (inflamação no intestino) , incluindo colite isquêmica. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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