Tegeline

Informar ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Este medicamento não deverá ser utilizado nos seguintes casos: 1- Alergia às imunoglobulinas humanas, em particular em pacientes que apresentam uma deficiência em imunoglobulina (IgA) e com anticorpos circulantes anti-IgA; 2- Alergia (hipersensibilidade) conhecida a qualquer dos componentes da formulação.Atenção diabéticos: este medicamento contém Tomar precauções particulares com em caso de: – insuficiência renal, obesidade e/ou idade superior a 65 anos – diabetes latente, diabetes ou regime hipoglicídico (regime pobre em açúcares) Certas reações adversas graves ao medicamento podem estar relacionadas com o fluxo de infusão. fluxo de infusão recomendado fornecido na seção”Posologia e método de administração” deve ser seguido à risca e os pacientes devem ser monitorados de perto e observados atentamente quanto a quaisquer sintomas durante todo o período de infusão. risco de reações anafiláticas ou de choque é maior:  No caso de fluxo de infusão elevado (ver a seção”Posologia e método de administração”) ,  Se você apresenta hipo ou agamaglobulinemia, ou seja, carece de anticorpos efetivos ou produz uma quantidade insuficiente de anticorpos, com ou sem deficiência de IgA, especialmente durante a primeira infusão de ou se o tratamento anterior com tiver sido realizado a mais de 8 semanas. Verdadeiras reações de hipersensibilidade são raras. Elas podem ocorrer no caso muito raro de deficiência de IgA com anticorpos anti-IgA. Muito raramente, pode induzir uma queda súbita na pressão sanguínea com uma reação anafilática, até mesmo se você já realizou tratamento anterior com imunoglobulina humana e foi bem tolerado. infusão será imediatamente interrompida se ocorrerem quaisquer reações alérgicas. No caso de choque, o tratamento médico padrão para choque será implementado. Você será mantido em observação durante pelo menos 20 minutos após o término da infusão. Se for a primeira infusão de você deve ser mantido em observação durante pelo menos 1 hora após o término da infusão. Se você segue uma dieta rígida com baixo teor de sal, atente ao fato de que este produto medicinal contém 8 mg de sódio por 10 ml. Muitas vezes, as complicações em potencial podem ser evitadas assegurando:  que as taxas de infusão sejam atentamente monitoradas;  a tolerabilidade da dose de administrando-se uma infusão inicial lenta (1 ml/kg/h) ;  que você seja atentamente monitorado durante todo o período de infusão a fim de detectar sinais potenciais de intolerância. Casos de insuficiência renal aguda foram reportados em pacientes recebendo terapia com IVIg. Na maioria dos casos, certos fatores de risco foram identificados, como uma insuficiência renal preexistente, diabetes mellitus, hipovolemia, obesidade, o uso concomitante de medicamentos nefrotóxicos ou idade acima de 65 anos. Em todos os pacientes, a administração de requer:  hidratação adequada antes do início da infusão de IVIg,  monitoramento da urina produzida,  medição dos níveis de creatinina no soro,  evitar uso concomitante de diuréticos de alça. Embora esses relatos de disfunção renal e insuficiência renal aguda tenham sido associados com o uso de muitos outros produtos de IVIg, aqueles contendo sacarose como estabilizador foram responsáveis por uma parte desproporcional do número total. Em pacientes de risco, o uso de produtos de IVIg que não contenham sacarose pode ser considerado. Quando medicamentos são feitos de sangue humano ou plasma, certas medidas são instauradas para evitar que infecções sejam repassadas para os pacientes. Essas incluem a seleção cuidadosa de doadores de sangue e de plasma para garantir que aqueles em risco de transmitir infecções sejam excluídos, assim como a realização de testes de cada doação e de pools de plasma para os marcadores de vírus/infecções. Os fabricantes desses produtos também incluem passos no processamento do sangue ou plasma que podem inativar ou remover os vírus. Apesar dessas medidas, quando os medicamentos preparados do sangue humano ou plasma são administrados, a possibilidade de repassar infecção não pode ser totalmente excluída. Isso também se aplica a qualquer vírus desconhecido ou emergente ou outros tipos de infecções. As medidas adotadas podem ter valor limitado contra os vírus não envelopados. Recomenda-se que toda vez que uma dose de for administrada, sejam registrados, pelo profissional de saúde, o nome e o número do lote do produto a fim de manter um registro dos lotes usados. Dirigindo e operando máquinas Não foi observado nenhum efeito na habilidade de dirigir e usar máquinas com Gravidez Antes de tomar qualquer medicamento, solicitar a opinião de seu médico ou farmacêutico. Nenhum estudo de reprodução foi realizado com em animais e há uma experiência limitada no estudo de mulheres grávidas. Embora nenhuma reação indesejável tenha sido informada no feto, não deve ser administrado em mulheres grávidas, a menos que a necessidade para o tratamento tenha sido claramente estabelecida. Amamentação As proteínas contidas no são constituintes normais do plasma humano. Sua passagem no leite materno não deve provocar efeitos indesejáveis no recém-nascido. Informação importante sobre alguns dos ingredientes de tegeline: contém sódio em sua formulação. Interações medicamentosas: Vacinas de vírus vivo atenuado administração de pode comprometer a efetividade das vacinas constituídas de vírus vivos atenuados, tais como as vacinas contra sarampo, rubéola, caxumba e varicela. Após a administração de esperar no mínimo 6 semanas (de preferência 3 meses) antes de administrar esses tipos de vacinas. Se você recebeu vacinas constituídas de vírus vivos atenuados (sarampo, rubéola, caxumba ou varicela) no decorrer das 2 semanas precedentes à perfusão, um controle de anticorpos protetores pós-vacinais poderá fazer-se necessário. Interferências em testes laboratoriais Após a infusão de o aumento transitório da concentração de diversos anticorpos transferidos passivamente para o seu sangue, poderá ser responsável por sorologias positivas (presença de anticorpos no sangue) temporárias. Este medicamento contém anticorpos anti- eritrocitários (anticorpos dirigidos contra glóbulos vermelhos) , sua administração poderá ser seguida de maneira transitória da positividade do teste de Coombs. MÉDICO CIRURGIÃO- VOCÊ ESTÁ NÃO MÉDICO. SAÚDEConservar em temperatura ambiente entre 15° e 30° Proteger da luz. Prazo de validade Desde que sejam observados os cuidados de armazenamento, apresenta o prazo de validade de 36 meses. Nenhum medicamento deve ser utilizado após o término do seu prazo de validade, pois pode ser ineficaz e prejudicial à saúde. produto reconstituído deve ser examinado visualmente de modo a assegurar que não contenha matéria particulada. solução reconstituída é opalescente até uma extensão variável. Não usar a solução que estiver turva ou contiver depósitos. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. Todo produto não utilizado, ou sobra, deve ser eliminado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.apresenta-se sob a forma de um pó a ser reconstituído extemporaneamente com água para preparações injetáveis. Respeitar as regras de assepsia habituais. Reconstituição:  Se necessário, deixar os dois frascos (pó e solvente) atingirem a Pó temperatura ambiente.  Retirar a cápsula protetora do frasco de solvente (água para preparações injetáveis) e do frasco de pó.  Desinfetar a superfície de cada tampa. Água Pó  Retirar a tampa protetora translúcida do sistema de transferência e inserir completamente a ponta exposta no centro da tampa do frasco do solvente enquanto realiza simultaneamente um movimento de rotação. Água Água Á g u a ó  Retirar a segunda tampa protetora da outra extremidade do sistema de transferência.  Manter os dois frascos na posição horizontal (grade de proteção de abertura voltado para o alto) e afundar rapidamente a extremidade livre da ponta exposta no centro da tampa do frasco de pó. Assegurar- se de que a mesma esteja sempre imergida no solvente para evitar uma liberação precoce do vácuo. Água Pó  Colocar imediatamente o conjunto na posição vertical, frasco de solvente exatamente sobre o frasco de pó, de maneira a permitir a transferência do solvente para o pó.  Durante a transferência, direcionar o jato de solvente sobre toda a do pó. Assegurar- se de que a totalidade de solvente seja transferida.  No final da transferência, o vácuo é automaticamente liberado (ar estéril) .  Remover o frasco vazio (solvente) juntamente com o sistema de Pó transferência.  Agitar vagarosamente por um movimento leve de rotação para evitar a formação de bolhas, até a dissolução completa do pó. pó deve ser totalmente dissolvido em menos de 30 minutos. produto reconstituído deve ser examinado visualmente de modo a assegurar que não contenha partículas em suspensão. solução reconstituída apresenta uma opalescência mais ou menos acentuada. Não usar a solução que estiver turva ou contiver depósitos. Administração:  As taxas de fluxo devem ser ajustadas com base na tolerância clínica e não devem exceder 1 ml/kg/h durante a primeira meia hora. Em seguida, elas podem ser aumentadas gradualmente até um máximo de 4 ml/kg/h.  Administrar intravenosamente como uma dose única imediatamente após a reconstituição. Qualquer produto não utilizado deve ser descartado de acordo com as exigências locais. posologia e o intervalo entre as administrações dependem do uso para o qual é destinado o tratamento e a meia-vida da imunoglobulina humana por via intravenosa in vivo nos pacientes com comprometimento de déficit imunológico. Posologia As seguintes posologias são dadas a título indicativo: 1- Tratamento de substituição em caso de déficit imunológico primário (síndromes de imunodeficiência primária) : tratamento deve inicialmente assegurar uma taxa de IgG residual (ou seja, anterior à administração seguinte de IgG) de no mínimo 4 a 6 g/ Após o inicio de um tratamento com IgIV, o equilíbrio é alcançado em 3 à 6 meses. Pode-se recomendar uma dose de 0,4 à 0,8 g/ kg de acordo com as circunstâncias (infecção) , seguida de uma perfusão de 0,2 g/ kg nas próximas 3 semanas. dose de IgIV necessária para atingir uma taxa residual de 4 à 6 g/ é de aproximadamente 0,3 g/ kg/ mês, com uma variação de 0,2 à 0,8 g/ kg/ mês. frequência de perfusão varia de 15 dias à 1 mês. aparecimento de infecções pode fazer necessário o emprego necessário o emprego temporário de perfusões mais freqüentes. No tratamento substitutivo de déficits imunitários primários (Imunodeficiência Primária) , uma dosagem das concentrações séricas de IgG antes de cada perfusão é necessária para monitoramento da atividade do tratamento e eventualmente ajustar a dose ou o intervalo de administração 2 – Tratamento de substituição em caso de déficit imunitário secundário (Imunodeficiência Secundária) : É recomendado uma dose de 0,2 à 0,4 g/kg durante a cada 3 à 4 semanas. 3 – Púrpura Trombopênica Idiopática ( : Para o tratamento de um episódio agudo, 0,8 à 1 g/kg no dia 1, eventualmente repetido uma vez dentro de 3 dias, ou 4 g/kg/dia durante 2 à 5 dias. Este tratamento poderá ser repetido em caso de reaparecimento de uma recaída grave. 4 – Tratamento de Retinocoroidite de Birdshot: posologia inicial é de 1,6 g/kg de 2 a 4 dias durante a cada 4 semanas ao longo de 6 meses. dose de manutenção é de 1,2 g/kg de 2 a 4 dias, durante a cada 4 à 10 semanas. 5 – Doença de Kawasaki: De 1,6 a 2,0 g/kg administrados em doses divididas de 2 a 5 dias ou 2,0 g/kg em dose única, associadas ao ácido acetilsalicílico. Indicação Dose Frequência das injeções Tratamento associado Tratamento de substituição em caso de déficit imunológico primário – Dose inicial: De 0,4 até 0,8 g/kg cada 2-4 semanas para obter um nível residual de IgG de pelo menos 4 a 6 g/l. – Dose de manutenção: (Imunodeficiência Primária) De 0,2 até 0,8 g/kg cada 3-4 semanas para obter um nível residual de IgG de pelo menos 4 até 6 g/l De 0,2 até 0,4 g/kg Tratamento de substituição em caso de déficit imunitário secundário (Imunodeficiência Secundária) Imunomodulação: Púrpura Trombocitopênica Idiopática De 0,8 até 1 g/kg ou 0,4 g/kg/dia No dia 1, eventualmente repetida uma vez dentro de 3 dias durante 2-5 dias Retinocoroidite de Birdshot – Dose inicial: 1,6 g/kg durante 2 até 4 dias cada 4 semanas durante 6 meses – Dose de manutenção: 1,2 g/kg durante 2 até 4 dias cada 4-10 semanas Doença de Kawasaki De 1,6 até 2,0 g/kg Em várias doses durante 2 até 5 ou 2 g/kg dias Em uma dose Ácido acetilsalicílico Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.