Indicações do Medicamento
Este medicamento é indicado como estimulante do apetite.
Modo de Ação
Buclina® é um medicamento que possui em sua fórmula uma substância chamada dicloridrato de buclizina.
Contraindicações
Na posologia recomendada, não existem contraindicações específicas. Tendo em vista a inexistência de dados referentes ao efeito sobre a gestação, o uso de Buclina® é contraindicado em mulheres grávidas e lactantes (mulheres amamentando).
Precauções
ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES Gravidez e amamentação uso de Buclina® durante a gravidez e amamentação é contraindicado. Informe imediatamente ao médico se houver suspeita de gravidez durante ou após o uso da medicação. Informe ao médico se estiver amamentando. Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Em pacientes especialmente sensíveis, o leve efeito sedativo do dicloridrato de buclizina pode causar sonolência e potencializar a ação de substâncias depressoras do sistema nervoso central, inclusive bebidas alcoólicas. Nessa eventualidade, o paciente deve evitar dirigir veículos e operar máquinas perigosas. Não se recomenda a ingestão de bebida alcoólica quando em uso deste medicamento. INTERAÇÕES Possibilidade de mascarar testes diagnósticos cutâneos com extratos alergênicos (que causam alergia) . Possibilidade de potencialização dos depressores do sistema nervoso central (exemplo: hipnóticos (medicamentos que induzem o sono) , anestésicos, álcool, etc.) . Levar em consideração os riscos de adição do efeito atropínico (efeito de inibição, por exemplo, de algumas substâncias do corpo que estão sendo produzidas em excesso) , em caso de associação com outras substâncias anticolinérgicas [anti-histamínicos (para alergia) , neurolépticos (tranquilizantes) , antiparkinsonianos (para mal de Parkinson) , anticolinérgicos (substâncias que inibem a produção de uma enzima específica do corpo, chamada acetilcolina) , antiespasmódicos (para cólica) , atropínicos (substâncias que apresentam efeito de inibição, por exemplo, de algumas substâncias do corpo que estão sendo produzidas em excesso) , disopiramida (antiarrítmicos) , antidepressivos tricíclicos]. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Buclina® – Comprimido – Bula para o paciente Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) , proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Buclina® apresenta-se como comprimido redondo, branco, com sulco transversal em uma das faces. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Na posologia recomendada, não existem contraindicações específicas. Tendo em vista a inexistência de dados referentes ao efeito sobre a gestação, o uso de Buclina® é contraindicado em mulheres grávidas e lactantes (mulheres amamentando) . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES Gravidez e amamentação uso de Buclina® durante a gravidez e amamentação é contraindicado. Informe imediatamente ao médico se houver suspeita de gravidez durante ou após o uso da medicação. Informe ao médico se estiver amamentando. Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Em pacientes especialmente sensíveis, o leve efeito sedativo do dicloridrato de buclizina pode causar sonolência e potencializar a ação de substâncias depressoras do sistema nervoso central, inclusive bebidas alcoólicas. Nessa eventualidade, o paciente deve evitar dirigir veículos e operar máquinas perigosas. Não se recomenda a ingestão de bebida alcoólica quando em uso deste medicamento. INTERAÇÕES Possibilidade de mascarar testes diagnósticos cutâneos com extratos alergênicos (que causam alergia) . Possibilidade de potencialização dos depressores do sistema nervoso central (exemplo: hipnóticos (medicamentos que induzem o sono) , anestésicos, álcool, etc.) . Levar em consideração os riscos de adição do efeito atropínico (efeito de inibição, por exemplo, de algumas substâncias do corpo que estão sendo produzidas em excesso) , em caso de associação com outras substâncias anticolinérgicas [anti-histamínicos (para alergia) , neurolépticos (tranquilizantes) , antiparkinsonianos (para mal de Parkinson) , anticolinérgicos (substâncias que inibem a produção de uma enzima específica do corpo, chamada acetilcolina) , antiespasmódicos (para cólica) , atropínicos (substâncias que apresentam efeito de inibição, por exemplo, de algumas substâncias do corpo que estão sendo produzidas em excesso) , disopiramida (antiarrítmicos) , antidepressivos tricíclicos]. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Buclina® – Comprimido – Bula para o paciente Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) , proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Buclina® apresenta-se como comprimido redondo, branco, com sulco transversal em uma das faces. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.comprimido de Buclina® deve ser ingerido por via oral com água, antes das refeições. Uso adulto: 1 comprimido meia hora antes do almoço e 1 comprimido meia hora antes do jantar. Uso em crianças de 6 a 12 anos: Meio comprimido meia hora antes do almoço e meio comprimido meia hora antes do jantar. Deve haver acompanhamento médico regular durante o tempo de uso do medicamento nessa faixa etária. Não há estudos dos efeitos de Buclina® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) . Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) . Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) . Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) . Às vezes pode ocorrer sonolência diurna, geralmente no início do tratamento. Dados de farmacovigilância têm demonstrado a ocorrência de alguns casos de: tontura, dor de cabeça, vômito, náusea, dispneia (falta de ar) , insônia, diarreia e rush macular (pequenas manchas vermelhas na pele) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.