BICONCOR

Você não deve tomar Biconcor® nas seguintes situações: − hipersensibilidade (alergia) ao bisoprolol, à hidroclorotiazida, a outras tiazidas, a − sulfonamidas ou a qualquer outro componente da fórmula; insuficiência cardíaca insuficiência cardíaca aguda ou durante episódios de descompensada que requeiram tratamento intravenoso com medicamentos que aumentem a força de contração do coração; − choque cardiogênico (condição cardíaca aguda grave que provoca queda da pressão e insuficiência circulatória) ; − determinadas doenças cardíacas que provocam ritmo cardíaco muito lento ou batimentos cardíacos irregulares: bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus (sem-marca passo) , síndrome do nó sinusal, bloqueio sinoatrial; − bradicardia sintomática (ritmo cardíaco lento, causando desconforto) ; − asma brônquica grave; − problemas graves da circulação sanguínea nos membros (tal como Síndrome de Raynaud) , que pode fazer com que os dedos das mãos e dos pés fiquem dormentes, pálidos ou azuis; feomocromitoma não tratado (tumor raro da glândula suprarrenal) ; − − acidose metabólica, que é uma condição na qual o sangue está muito ácido, resultante de doenças graves; − problemas graves do fígado ou rins; − hipopotassemia refratária (concentração baixa de potássio no sangue, não respondendo a tratamento) ; Este medicamento é contraindicado para uso em crianças de qualquer idade.Advertências e precauções Nunca interrompa o tratamento com Biconcor® abruptamente, particularmente se você sofre de determinados distúrbios do coração (doença cardíaca isquêmica, por exemplo, angina pectoris) . Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe ao médico antes de iniciar tratamento com Biconcor®, pois ele poderá querer tomar alguns cuidados especiais (por exemplo, administrar um tratamento adicional ou realizar controles com maior frequência) : − diabetes com níveis extremamente flutuantes de glicose no sangue, uma vez que podem estar mascarados sintomas de glicose sanguínea marcantemente reduzida (hipoglicemia) , como batimentos cardíacos acelerados, palpitações e suor excessivo; jejum rigoroso; − − quaisquer doenças do coração, como insuficiência cardíaca, distúrbios leves do ritmo cardíaco (bloqueio atrioventricular do primeiro grau) ou dor grave do peito em repouso (angina de Prinzmetal) ; − problemas do fígado; − problemas menos graves de circulação sanguínea nos seus membros; − doenças brônquicas (asma ou doenças aéreas obstrutivas crônicas menos graves) . Embora betabloqueadores cardiosseletivos (beta1) possam apresentar menos efeitos sobre a função pulmonar do que os betabloqueadores não-seletivos, como acontece com todos os betabloqueadores, estes devem ser evitados em pacientes com doenças obstrutivas das vias aéreas, a menos que existam razões clínicas relevantes para seu uso. Nessas situações, Biconcor® pode ser usado com cautela; − psoríase ou história familiar de psoríase (doença da pele em que aparecem manchas vermelhas, frequentemente com escamas de cor prateada) ; tumor da glândula suprarrenal (feocromocitoma) ; − − doenças da tiroide; − hipovolemia (volume de sangue reduzido que causa pressão sanguínea muito baixa) ; − hiperuricemia (excesso de ácido úrico no sangue) , pois o risco de episódios de gota pode ser maior; − podem ocorrer reações alérgicas à luz (fotossensibilidade) . Neste caso, deve-se proteger as áreas expostas ao sol ou à luz artificial. Em casos graves, pode ser necessário parar o tratamento. Além disso, informe ao médico se estiver em vias de ser submetido a: − terapia de dessensibilização (vacinas para alergias) , uma vez que Biconcor® pode aumentar a probabilidade de ter uma reação alérgica ou que essa reação seja mais grave; − anestesia (por exemplo, para cirurgia) , uma vez que Biconcor® pode influenciar o modo como o seu organismo reage a esta situação. Exames adicionais: a hidroclorotiazida age influenciando o equilíbrio de sal e água do corpo. Seu médico poderá solicitar-lhe exames periódicos, de forma a poder detectar sinais de desequilíbrio nos líquidos orgânicos ou nos eletrólitos. Isto é especialmente importante se você tiver condições adicionais que podem agravar-se se o balanço eletrolítico é perturbado. Seu médico também vai verificar periodicamente os níveis de gordura, ácido úrico ou glicose no seu sangue. hidroclorotiazida (um dos componentes do Biconcor®) , pode causar uma reação idiossincrática, resultando em distúrbios oculares como efusão coroidal (acúmulo de fluido na camada vascular do olho) , miopia transitória aguda e glaucoma de ângulo-fechado agudo. Os sintomas incluem um início agudo da diminuição da acuidade visual ou dor ocular e ocorrem normalmente dentro de horas a semanas após a administração do medicamento. Fale com o seu médico antes de utilizar Biconcor® caso tenha tido câncer da pele ou se desenvolver uma lesão cutânea inesperada durante o tratamento. tratamento com hidroclorotiazida, no caso particular da utilização de doses elevadas a longo prazo, pode aumentar o risco de alguns tipos de câncer da pele e de lábio (câncer da pele não-melanoma) . Proteja a sua pele contra exposição solar e radiação ultravioleta enquanto estiver fazendo uso de Biconcor®. Toxicidade Respiratória Aguda Casos graves e muito raros de toxicidade respiratória aguda, incluindo síndrome da angústia respiratória aguda ( , foram relatados após a administração de hidroclorotiazida. edema pulmonar, geralmente, se desenvolve dentro de minutos a horas após a ingestão de hidroclorotiazida. No início, os sintomas incluem dispneia (falta de ar) , febre, deterioração pulmonar e hipotensão (pressão baixa) . Se houver suspeita de diagnóstico de Biconcor® deve ser descontinuado e o tratamento apropriado deve ser iniciado. hidroclorotiazida não deve ser administrada a pacientes que já apresentaram após a ingestão desta substância. Gravidez e amamentação Existe o risco da utilização de Biconcor® durante a gravidez poder ser prejudicial para o bebê. Se você estiver grávida ou planejando engravidar, informe imediatamente o médico. Ele decidirá se você pode tomar Biconcor® durante a gravidez. uso de Biconcor® não é recomendado durante a gravidez. uso de Biconcor® não é recomendado durante a amamentação, uma vez que a hidroclorotiazida é excretada no leite materno em doses mínimas e o bisoprolol também pode ser. Além, disso, a hidroclorotiazida pode inibir a produção de leite. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Direção de veículos e operação de máquinas Em geral, Biconcor® não influencia a capacidade de dirigir e operar máquinas. Entretanto, dependendo do modo como você tolera o medicamento, essa capacidade pode ser afetada. Tenha um cuidado especial no início do tratamento e quando a medicação é trocada, assim como quando em combinação com bebidas alcoólicas. Interações com alimentos, bebidas e outros medicamentos Biconcor® pode ser tomado com ou sem alimentos. Somente tome os seguintes medicamentos com Biconcor® com a recomendação do seu médico: − medicamentos utilizados para tratar pressão alta, angina pectoris ou batimentos cardíacos irregulares, como o verapamil e o diltiazem; − medicamentos utilizados no tratamento da pressão alta, como clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina; lítio, um medicamento para tratamento da depressão. − Consulte o seu médico se você tomar Biconcor® com qualquer um dos seguintes medicamentos, porque pode ser necessário um acompanhamento especial: − medicamentos antagonistas do cálcio utilizados para tratar pressão alta ou angina pectoris (do tipo di-hidropiridina, como nifedipino e anlodipino) ; − medicamentos que possam produzir batimento irregular do coração com risco de vida (torsade de pointes) , incluindo medicamentos utilizados para tratar batimentos cardíacos irregulares ou anormais, como quinidina, hidroquinidina, disopiramida (antiarrítmicos Classe , amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida; e medicamentos empregados para tratar outras doenças, como astemizol, bepridil, eritromicina intravenosa, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino, terfenadina, vincamina. − medicamentos utilizados para tratar batimentos cardíacos irregulares ou anormais como lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona (antiarrítmicos Classe ; − medicamentos usados para tratar pressão alta ou medicamentos que podem levar a uma diminuição da pressão como efeito indesejado, como antidepressivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiazinas; − medicamentos conhecidos como inibidores da enzima de conversão da angiotensina ( , utilizados no tratamento da pressão alta ou insuficiência cardíaca, como captopril ou enalapril; − digitálicos, utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca; − medicamentos antidiabéticos, incluindo insulina; − medicamentos que atuam no sistema nervoso, utilizados para estimular os órgãos internos ou para tratamento de glaucoma (parassimpaticomiméticos) , ou usados em situações de emergência para tratar condições circulatórias graves (simpaticomiméticos) ; − medicamentos empregados durante cirurgia, como anestésicos ou certos relaxantes musculares; − betabloqueadores de aplicação local (tais como colírios para o tratamento do glaucoma) ; − medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) , utilizados para tratar artrite, dor ou inflamação; − medicamentos que podem levar à perda de potássio, tais como anfotericina corticosteroides, laxantes; − medicamentos que reduzem o nível de ácido úrico no sangue e na urina; − medicamentos que reduzem o colesterol, como colestiramina, colestipol; − medicamentos para o tratamento da depressão denominados monoaminoxidase (exceto os inibidores da ; − mefloquina, utilizada na prevenção ou tratamento da malária; − derivados da ergotamina, usados na enxaqueca; − − analgésicos à base de salicilatos. rifampicina, antibiótico muito usado no tratamento da tuberculose; inibidores da Este medicamento pode causar doping. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Você deve conservar Biconcor® em temperatura ambiente (entre 15° e 30° , protegido da umidade. Os comprimidos de Biconcor® 2,5/6,25 mg são revestidos, de cor amarela, redondos, com a inscrição 2,5 de um lado e o desenho de um coração do outro. Os comprimidos de Biconcor® 5/6,25 mg são revestidos, de cor rosa, redondos, com a inscrição 5 de um lado e o desenho de um coração do outro. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Tome o comprimido com um pouco de líquido de manhã, com ou sem alimentos. tratamento com Biconcor® é habitualmente de longa duração. Caso o tratamento com Biconcor® tenha que ser interrompido, o seu médico irá recomendar reduzir a dose gradualmente, uma vez que, de outro modo, a sua doença poderá se agravar. dose inicial usual é de um comprimido de Biconcor® 2,5/6,25 mg uma vez ao dia. Se o efeito anti-hipertensivo for insuficiente, pode-se aumentar a dose para um comprimido de Biconcor® 5/6,25 mg ao dia. Uso em crianças Biconcor® não é recomendado em crianças. Uso em idosos Normalmente não é necessário fazer ajustes da dose em idosos. Uso em pacientes com problemas no fígado ou rins Não são necessários ajustes de dose em pacientes com problemas do fígado ou rins de leves a moderados. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.