Indicações do Medicamento
Ameniflac® (paracetamol) é indicado para o tratamento de curta duração da dor moderada, especialmente após cirurgias, e na redução da febre, quando a administração por via intravenosa é clinicamente justificada ou outras vias de administração não são possíveis.
Modo de Ação
Ameniflac® contém paracetamol, um princípio ativo com ação analgésica (redução da dor) e antipirética (redução da febre) . efeito de diminuição da dor e de controle da febre ocorre provavelmente por ação no sistema nervoso. início do alívio da dor ocorre geralmente dentro de 5 a 10 minutos após a administração do Ameniflac®. pico do efeito analgésico ocorre em 1 hora, e a duração do efeito analgésico é, geralmente, de 4 a 6 horas. febre geralmente é reduzida dentro de 30 minutos após a administração do Ameniflac® e a duração do efeito antipirético é de pelo menos 6 horas.
Contraindicações
Não use Ameniflac® (paracetamol) caso você tenha alguma dessas condições: – alergia (hipersensibilidade) ao paracetamol ou a qualquer outro componente deste medicamento; – alergia (hipersensibilidade) ao propacetamol (outro analgésico e precursor do paracetamol) ; – doença hepática grave. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
Precauções
Você não deve tomar mais do que a dose recomendada de Ameniflac® (paracetamol) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, pois estes sintomas podem ser sinais de doenças graves. Consulte seu médico antes de usar o medicamento. Deve ser tomado cuidado especial no uso de Ameniflac® (paracetamol) em caso de: – Problemas no fígado. – Problemas nos rins. – Deficiência na enzima desidrogenase glicose-6-fosfato (o uso de paracetamol pode causar anemia hemolítica em pacientes com esta doença) . – Problemas de nutrição ou em casos de estar recebendo nutrição parenteral total. – Uso com álcool: consumidores de doses abusivas de álcool devem informar seu médico para saber se podem tomar Ameniflac® (paracetamol) ou qualquer outro analgésico. – Uso de outros medicamentos que aumentam a atividade de algumas enzimas, tais como barbitúricos (por exemplo: fenobarbital) , corticosteroides (por exemplo: cortisona, prednisona) , carbamazepina, fenitoína, rifampicina, entre outros (ver item”Interações Medicamentosas”) . – Uso de agentes tóxicos para o fígado, como alguns medicamentos e algumas substâncias químicas (ver item”Interações Medicamentosas”) . – Desidratação. Informe seu médico antes do tratamento se tiver alguma das condições mencionadas acima. Ele deve substituir o tratamento com Ameniflac® (paracetamol) por comprimidos ou solução oral ou outro medicamento. Não use outro produto que contenha paracetamol. É recomendado utilizar analgésicos orais assim que essa via de administração for possível. Doses acima do recomendado podem causar problemas sérios no fígado. Ameniflac® (paracetamol) não é recomendado para pacientes com doenças graves no fígado. Doses diárias reduzidas devem ser consideradas em pacientes com doenças no fígado. Leia com atenção a seção -ALGUÉM Uso pediátrico Para evitar superdose com efeitos adversos sérios em crianças, Ameniflac® (paracetamol) não é recomendado para administração em crianças abaixo de 12 anos de idade ou com peso corpóreo < 33 kg. Gravidez e Amamentação Informe seu médico se está grávida ou planeja ficar grávida. seu médico deve avaliar se o tratamento é aconselhável. Como qualquer medicamento tomado durante a gravidez, deve ser administrada a menor dose possível que reduz a dor ou a febre e pelo menor tempo possível. Informe seu médico se a dor ou a febre não passar ou se você precisar receber o medicamento com mais frequência. médico deve avaliar com precaução o uso em mulheres que estão amamentando, levando em conta os benefícios para a mulher e quaisquer potenciais efeitos adversos à criança. Gravidez: Categoria Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Interações medicamentosas – Probenecida (medicamento utilizado para o tratamento de gota) : se estiver utilizando probenecida, o seu médico deve considerar a redução da dose de Ameniflac® (paracetamol) uma vez que a probenecida aumenta os níveis de paracetamol no sangue. – Salicilamida (analgésico) : pode aumentar os níveis de paracetamol no sangue, aumentando o risco de efeitos tóxicos. – Indutores enzimáticos: deve-se ter cuidado com a ingestão concomitante de medicamentos que aumentam a atividade de algumas enzimas, devido ao risco de lesão hepática grave (incluindo hepatite fulminante, insuficiência hepática, hepatite colestática, hepatite citolítica) . – Relatos isolados descrevem toxicidade do fígado inesperada em pacientes utilizando álcool. – Cloranfenicol (antibiótico) : pode ter sua ação prolongada com o uso de paracetamol. – Zidovudina (medicamento utilizado no tratamento de : quando administrado em conjunto com paracetamol pode levar a um aumento do risco de redução do número de certas células brancas (neutropenia) . Isso aumenta o risco de contrair infecções. – Anticoagulantes orais (substâncias que diminuem a coagulação do sangue) : o uso concomitante de paracetamol (4 g por dia por pelo menos 4 dias) com anticoagulantes pode levar a alterações nos exames de coagulação. Nesse caso, monitoramento mais frequente da coagulação deve ser feito durante o período de uso de paracetamol por uma semana após o fim do tratamento. Informe seu médico se estiver utilizando contraceptivos orais, pois eles podem reduzir a ação do paracetamol. Informe seu médico se você está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem prescrição médica. Ameniflac® (paracetamol) não influencia a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Ameniflac® deve ser mantido de 15 a 30° Não deve ser congelado. Deve ser protegido da luz. Mantenha os recipientes dentro do envelope plástico para proteção da luz. envelope apenas deverá ser removido antes do uso. Validade: 18 meses, se a embalagem estiver fechada. Depois de aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. Não é recomendado o reaproveitamento do seu conteúdo. solução injetável Ameniflac® (paracetamol) é incolor a ligeiramente rosa-alaranjada. Número de Lote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utiliza-lo.
Como tomar
Não use Ameniflac® (paracetamol) caso você tenha alguma dessas condições: – alergia (hipersensibilidade) ao paracetamol ou a qualquer outro componente deste medicamento; – alergia (hipersensibilidade) ao propacetamol (outro analgésico e precursor do paracetamol) ; – doença hepática grave. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.Você não deve tomar mais do que a dose recomendada de Ameniflac® (paracetamol) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, pois estes sintomas podem ser sinais de doenças graves. Consulte seu médico antes de usar o medicamento. Deve ser tomado cuidado especial no uso de Ameniflac® (paracetamol) em caso de: – Problemas no fígado. – Problemas nos rins. – Deficiência na enzima desidrogenase glicose-6-fosfato (o uso de paracetamol pode causar anemia hemolítica em pacientes com esta doença) . – Problemas de nutrição ou em casos de estar recebendo nutrição parenteral total. – Uso com álcool: consumidores de doses abusivas de álcool devem informar seu médico para saber se podem tomar Ameniflac® (paracetamol) ou qualquer outro analgésico. – Uso de outros medicamentos que aumentam a atividade de algumas enzimas, tais como barbitúricos (por exemplo: fenobarbital) , corticosteroides (por exemplo: cortisona, prednisona) , carbamazepina, fenitoína, rifampicina, entre outros (ver item”Interações Medicamentosas”) . – Uso de agentes tóxicos para o fígado, como alguns medicamentos e algumas substâncias químicas (ver item”Interações Medicamentosas”) . – Desidratação. Informe seu médico antes do tratamento se tiver alguma das condições mencionadas acima. Ele deve substituir o tratamento com Ameniflac® (paracetamol) por comprimidos ou solução oral ou outro medicamento. Não use outro produto que contenha paracetamol. É recomendado utilizar analgésicos orais assim que essa via de administração for possível. Doses acima do recomendado podem causar problemas sérios no fígado. Ameniflac® (paracetamol) não é recomendado para pacientes com doenças graves no fígado. Doses diárias reduzidas devem ser consideradas em pacientes com doenças no fígado. Leia com atenção a seção -ALGUÉM Uso pediátrico Para evitar superdose com efeitos adversos sérios em crianças, Ameniflac® (paracetamol) não é recomendado para administração em crianças abaixo de 12 anos de idade ou com peso corpóreo 33 kg e ≤ 50 kg: a dose recomendada de Ameniflac® (paracetamol) é de 15 mg/kg a cada 6 horas e a dose diária máxima de paracetamol é de 60 mg/kg por dia (incluindo todas as vias de administração e todos os produtos contendo paracetamol) . Adultos e crianças acima de 12 anos com peso superior a 50 kg: a dose recomendada de Ameniflac® (paracetamol) é de 1000 mg a cada 6 horas e a dose diária máxima de paracetamol é de000 mg por dia (incluindo todas as vias de administração e todos os produtos contendo paracetamol) . dose diária máxima não deve exceder 3 g em pacientes com fatores de risco adicionais para hepatotoxicidade. Peso do paciente Dose administração por Volume administração por > 33 kg a ≤ 50Kg 15 mg/kg 1,5 ml/kg Volume máximo de Ameniflac® (paracetamol) para administração baseado nos limites superiores de peso do grupo (mL) 1 75 ml 100 ml 100 ml Dose máxima diária2 60 mg/kg, sem exceder 3g 4g 100 ml 100 ml 3g 1g 1g > 50 kg e sem fatores de risco adicionais para hepatotoxicidade > 50 kg e com fatores de risco adicionais para hepatotoxicidade 1 Pacientes que pesam menos necessitarão de volumes inferiores. 2 Dose máxima diária: a dose máxima diária apresentada na tabela é para pacientes que não estão recebendo outros medicamentos contendo paracetamol e deve ser ajustada adequadamente tendo em consideração esses medicamentos. dose máxima de paracetamol é baseada em todas as vias de administração (ou seja, intravenosa, oral e retal) e em todos os produtos contendo paracetamol. Ao administrar paracetamol em pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina ≤ 30 ml/min) , o intervalo mínimo entre cada administração deve ser aumentado para 6 horas. Não devem ser administradas mais do que 4 doses em 24 horas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
