Indicações do Medicamento
Latanoprosta + maleato de timolol é indicada no tratamento de glaucoma de ângulo aberto (doença crônica do olho em que a pressão dentro deste aumenta, o que pode levar à morte das fibras do nervo óptico e redução progressiva do campo de visão até a perda total da visão) ou hipertensão ocular (condições em que a pressão dentro dos olhos está aumentada, mas sem lesão do nervo óptico) em pacientes que apresentam resposta insuficiente ao uso de colírio contendo uma única medicação redutora da pressão dentro dos olhos.
Modo de Ação
Latanoprosta + maleato de timolol contém duas substâncias ativas: latanoprosta e maleato de timolol. Esses dois componentes diminuem a pressão intraocular elevada ( por diferentes mecanismos de ação. latanoprosta reduz a pressão intraocular aumentando a drenagem do humor aquoso (líquido produzido pelo olho) . mecanismo da ação do maleato de timolol ainda não está totalmente estabelecido, mas estudos sugerem que sua ação pode estar relacionada à redução da formação do humor aquoso.
Contraindicações
Leia também as respostas 4 e 8 latanoprosta + maleato de timolol não deve ser utilizada em pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a latanoprosta, maleato de timolol ou a qualquer componente do produto. latanoprosta + maleato de timolol não deve ser utilizada em pacientes: (1) com história de quadros de broncoespasmo (reação onde os brônquios “se fecham”) , incluindo asma (doença respiratória, onde a respiração é difícil, curta, ofegante e com chiado) e doença pulmonar obstrutiva crônica ( grave, (2) portadores de alterações do ritmo cardíaco, tais como bradicardia sinusal, síndrome do nó sinusal, bloqueio sinoatrial (disfunção elétrica do coração) , bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau não controlado com marcapasso; (3) história de alterações da função do músculo do coração, tais como insuficiência cardíaca congestiva e choque cardiogênico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Precauções
Leia também as respostas 3 e 8 latanoprosta + maleato de timolol é um colírio e há formas corretas de aplicá-lo, leia atentamente a pergunta número 6 antes de usar. dose recomendada é 1 gota de latanoprosta + maleato de timolol no (s) olho (s) afetado (s) , uma vez ao dia. Não se deve exceder a dose de uma gota de latanoprosta + maleato de timolol no olho afetado por dia uma vez que foi demonstrado que administrações mais frequentes diminuem os efeitos da redução da pressão intraocular. latanoprosta + maleato de timolol pode gradualmente aumentar o pigmento castanho da íris (parte colorida dos olhos) , na maioria dos casos de forma leve e sem qualquer consequência na função visual. Se você usar a medicação em apenas um dos olhos a alteração será mais evidente. Também pode ser observado escurecimento da pele da pálpebra e aumento do comprimento, grossura, pigmentação, quantidade dos cílios e da lanugem da pálpebra (reversíveis após descontinuação) . Recomenda-se cautela no uso de latanoprosta + maleato de timolol em pacientes sem o cristalino natural (por exemplo, após cirurgia de catarata) ou com cristalino rompido, pois há maior risco de acontecer edema macular (inchaço de uma região da retina) . latanoprosta + maleato de timolol deve ser utilizada com cuidado em pacientes com histórico de ceratite herpética (infecção por herpes no olho) e deve ser evitado em casos de ceratite em atividade causada pelo vírus do herpes simples e em pacientes com histórico de ceratite herpética recorrente especificamente associada com análogos da prostaglandina. latanoprosta + maleato de timolol deve ser usada com cuidado em pacientes com distúrbios cardíacos graves para evitar insuficiência cardíaca (perda da capacidade funcional do músculo do coração) . Pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau, doenças circulatórias periféricas graves (ex.: formas graves da doença de Raynaud ou síndrome de Raynaud) , com doença pulmonar destrutiva crônica ( leve ou moderada ou doenças da córnea devem ser tratados com cautela. Recomenda-se a retirada gradual dos bloqueadores beta-adrenérgicos, classe a que pertence a latanoprosta + maleato de timolol, antes de uma cirurgia, pois há risco de prejuízos da reposta cardíaca a estímulos que podem aumentar os riscos da anestesia. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. É especialmente importante informar ao seu médico se estiver usando medicamentos para hipertensão (“pressão alta”) , para controle de problemas cardíacos (ex.: arritmias) e do diabetes. latanoprosta + maleato de timolol, devido ao seu componente betabloqueador, pode aumentar os efeitos das medicações usadas para reduzir os níveis de glicose (açúcar) no sangue em pacientes diabéticos; o que pode resultar em crises de hipoglicemia. Portanto, o uso de latanoprosta + maleato de timolol deve ser cuidadoso em pacientes que usam insulina e/ou medicamentos orais para o diabetes. componente betabloqueador pode também: (1) mascarar sintomas de hipertireoidismo (aumento dos hormônios da tiroide) , (2) aumentar a intensidade de reações alérgicas; (3) piorar os sintomas de fraqueza muscular em pacientes portadores de miastenia. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez ou se estiver amamentando (os dois componentes da medicação podem ser excretados no leite materno) . Como ocorre com outros colírios, caso sua visão fique embaçada quando você usar o colírio pela primeira vez, espere até que esse efeito passe antes de dirigir ou operar máquinas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Armazenamento
Conservar sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8ºC) . Proteger da luz. Após a abertura do frasco, o produto pode ser conservado em temperatura ambiente (até 25ºC) por até 10 semanas. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Solução límpida, transparente, isenta de grumos e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Leia também as respostas 4 e 8 latanoprosta + maleato de timolol não deve ser utilizada em pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a latanoprosta, maleato de timolol ou a qualquer componente do produto. latanoprosta + maleato de timolol não deve ser utilizada em pacientes: (1) com história de quadros de broncoespasmo (reação onde os brônquios “se fecham”) , incluindo asma (doença respiratória, onde a respiração é difícil, curta, ofegante e com chiado) e doença pulmonar obstrutiva crônica ( grave, (2) portadores de alterações do ritmo cardíaco, tais como bradicardia sinusal, síndrome do nó sinusal, bloqueio sinoatrial (disfunção elétrica do coração) , bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau não controlado com marcapasso; (3) história de alterações da função do músculo do coração, tais como insuficiência cardíaca congestiva e choque cardiogênico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Leia também as respostas 3 e 8 latanoprosta + maleato de timolol é um colírio e há formas corretas de aplicá-lo, leia atentamente a pergunta número 6 antes de usar. dose recomendada é 1 gota de latanoprosta + maleato de timolol no (s) olho (s) afetado (s) , uma vez ao dia. Não se deve exceder a dose de uma gota de latanoprosta + maleato de timolol no olho afetado por dia uma vez que foi demonstrado que administrações mais frequentes diminuem os efeitos da redução da pressão intraocular. latanoprosta + maleato de timolol pode gradualmente aumentar o pigmento castanho da íris (parte colorida dos olhos) , na maioria dos casos de forma leve e sem qualquer consequência na função visual. Se você usar a medicação em apenas um dos olhos a alteração será mais evidente. Também pode ser observado escurecimento da pele da pálpebra e aumento do comprimento, grossura, pigmentação, quantidade dos cílios e da lanugem da pálpebra (reversíveis após descontinuação) . Recomenda-se cautela no uso de latanoprosta + maleato de timolol em pacientes sem o cristalino natural (por exemplo, após cirurgia de catarata) ou com cristalino rompido, pois há maior risco de acontecer edema macular (inchaço de uma região da retina) . latanoprosta + maleato de timolol deve ser utilizada com cuidado em pacientes com histórico de ceratite herpética (infecção por herpes no olho) e deve ser evitado em casos de ceratite em atividade causada pelo vírus do herpes simples e em pacientes com histórico de ceratite herpética recorrente especificamente associada com análogos da prostaglandina. latanoprosta + maleato de timolol deve ser usada com cuidado em pacientes com distúrbios cardíacos graves para evitar insuficiência cardíaca (perda da capacidade funcional do músculo do coração) . Pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau, doenças circulatórias periféricas graves (ex.: formas graves da doença de Raynaud ou síndrome de Raynaud) , com doença pulmonar destrutiva crônica ( leve ou moderada ou doenças da córnea devem ser tratados com cautela. Recomenda-se a retirada gradual dos bloqueadores beta-adrenérgicos, classe a que pertence a latanoprosta + maleato de timolol, antes de uma cirurgia, pois há risco de prejuízos da reposta cardíaca a estímulos que podem aumentar os riscos da anestesia. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. É especialmente importante informar ao seu médico se estiver usando medicamentos para hipertensão (“pressão alta”) , para controle de problemas cardíacos (ex.: arritmias) e do diabetes. latanoprosta + maleato de timolol, devido ao seu componente betabloqueador, pode aumentar os efeitos das medicações usadas para reduzir os níveis de glicose (açúcar) no sangue em pacientes diabéticos; o que pode resultar em crises de hipoglicemia. Portanto, o uso de latanoprosta + maleato de timolol deve ser cuidadoso em pacientes que usam insulina e/ou medicamentos orais para o diabetes. componente betabloqueador pode também: (1) mascarar sintomas de hipertireoidismo (aumento dos hormônios da tiroide) , (2) aumentar a intensidade de reações alérgicas; (3) piorar os sintomas de fraqueza muscular em pacientes portadores de miastenia. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez ou se estiver amamentando (os dois componentes da medicação podem ser excretados no leite materno) . Como ocorre com outros colírios, caso sua visão fique embaçada quando você usar o colírio pela primeira vez, espere até que esse efeito passe antes de dirigir ou operar máquinas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento pode causar doping.Conservar sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8ºC) . Proteger da luz. Após a abertura do frasco, o produto pode ser conservado em temperatura ambiente (até 25ºC) por até 10 semanas. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Solução límpida, transparente, isenta de grumos e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.latanoprosta + maleato de timolol contém cloreto de benzalcônio (um tipo de conservante utilizado em medicamentos) , que pode ser absorvido por lentes de contato. Se você usa lentes de contato, remova-as antes de aplicar colírio e só as recoloque após 15 minutos. Sempre lave muito bem as mãos antes de aplicar o colírio. a) Retire o lacre externo do frasco de latanoprosta + maleato de timolol e desenrosque a sua tampa interna; b) Com o dedo indicador, puxe delicadamente a pálpebra inferior do olho para baixo, formando uma bolsa; c) Coloque a ponta do frasco conta-gotas perto do olho e aperte o frasco para que caia uma gota dentro do olho. Evite que a ponta do frasco toque a sua mão, a pálpebra ou os cílios; d) Feche os olhos cuidadosamente e com a ponta do indicador aperte levemente o canal lacrimal (região que fica no canto interno do olho sobre o nariz) ; e) Recoloque a tampa no frasco. dose recomendada é 1 gota de latanoprosta + maleato de timolol no (s) olho (s) afetado (s) , uma vez ao dia. Não se deve exceder a dose de 1 gota de latanoprosta + maleato de timolol no olho afetado por dia uma vez que foi demonstrado que administrações mais frequentes diminuem os efeitos da redução da pressão intraocular. Este produto deve ser utilizado somente uma vez ao dia, independente da idade do paciente. Cada mililitro de latanoprosta + maleato de timolol equivale aproximadamente a 33 gotas. Usando da forma correta e na dose recomendada o conteúdo do frasco é suficiente para pelo menos 4 semanas. Se você usa mais de um colírio diariamente a aplicação de cada um desses colírios deve ser feita separadamente com um intervalo de 5 minutos entre a aplicação de cada um deles. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Leia também as respostas 3 e 4 Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : catarata. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : dor de cabeça, distúrbios da córnea, ceratite (inflamação da córnea) , conjuntivite (inflamação da membrana que cobre o olho) , blefarite (inflamação da pálpebra) , dor no olho, irritação do olho, hiperemia (vermelhidão) do olho, hiperpigmentação (escurecimento) da íris, hipertensão (pressão alta) , infecção do trato respiratório superior, defeito no campo visual, irritação ocular (sensação de queimação, areia, coceira, pontada e corpo estranho) , alteração dos cílios e lanugem da pálpebra (aumento do comprimento, espessura, pigmentação e número de cílios) . Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : distúrbios da conjuntiva (membrana que recobre o olho) , hipertricose (alteração dos cílios e lanugem da pálpebra, aumento do comprimento, espessura, pigmentação e número de cílios) , fotofobia (intolerância à luz) , rash (erupção cutânea) , distúrbios da pele, infecção, sinusite, diabetes mellitus, hipercolesterolemia (colesterol alto) , depressão, artrite, tontura, edema macular (alteração/inchaço na retina que pode comprometer a visão) , incluindo edema macular cistoide (alteração/inchaço na retina que pode comprometer a visão) , uveíte (inflamação de uma parte do olho: úvea) , fotofobia (intolerância à luz) , edema (inchaço) de pálpebra, angina (dor no peito, por doença do coração) , palpitações (sensação de batimento do coração no peito) , asma, dispneia (falta de ar) , náusea (enjoo) , mialgia (dor muscular) , artralgia (dor nas articulações) , dor no peito. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : edema (inchaço) de córnea, irite (inflamação da íris) , vômito, prurido (coceira) . Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) : visão anormal, erros de refração (grau de óculos) , ceratite herpética (lesão na córnea provocado pelo vírus da herpes simples) , erosão da córnea, ceratite punctata (inflamação que machuca a córnea) , reação pseudopenfigoide da conjuntiva, triquíase (cílios virados para dentro e que tocam o olho) , visão turva, reação cutânea localizada nas pálpebras, cisto na íris, alterações periorbitais (ao redor dos olhos) e de pálpebra resultando em aprofundamento do sulco da pálpebra, escurecimento da pele das pálpebras, angina instável (dor forte no peito) , ataques agudos de asma, agravamento da asma. Reações adversas observadas com o timolol (uma das substâncias ativas de latanoprosta + maleato de timolol: sinais e sintomas de reações alérgicas sistêmicas incluindo anafilaxia (reação alérgica grave) , angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) , urticária (alergia da pele) , prurido (coceira) e rash (erupção cutânea) generalizado e localizado, sintomas mascarados de hipoglicemia em pacientes diabéticos, anorexia (falta de apetite, alterações de comportamento e distúrbios psíquicos incluindo confusão, alucinações, ansiedade, desorientação, nervosismo e perda de memória, insônia, depressão e pesadelos, acidente vascular cerebral (derrame no cérebro) , isquemia cerebral (infarto no cérebro) , tontura, aumento dos sinais e sintomas de miastenia grave (doença que causa fraqueza muscular) , parestesia (dormência e formigamento) , sonolência, dor de cabeça e síncope (desmaio) , edema macular cistoide (alteração/inchaço na retina que pode comprometer a visão) , descolamento de coroide após cirurgia de filtração, erosão da córnea, ceratite (inflamação da córnea) , diplopia (visão dupla) , diminuição da sensibilidade da córnea, sinais e sintomas de irritação ocular (por exemplo, queimação, pontadas, coceira, lacrimejamento, vermelhidão) , olhos secos, ptose (queda, deslocamento de um órgão ou estrutura – no caso, da pálpebra superior) , blefarite (inflamação da pálpebra) , distúrbios visuais, incluindo alterações de refração (grau) , visão turva, tinido (zumbido no ouvido) , parada cardíaca, insuficiência cardíaca, bloqueio cardíaco, bloqueio atrioventricular, insuficiência cardíaca congestiva, agravamento de angina de peito (dor forte no peito) , arritmia (alteração do ritmo do coração) , bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos) , palpitação (sens circu torna bron dispn vômi cutân da p autoi peito sação de bati ulatórias) , mão am se arroxe cospasmo (ch neia (falta de itos, diarreia, nea) , rash pso psoríase, alop imune) , disfun o, edema (inch imento do co os e pés frios eadas quando hiado no peito e ar) , congestã boca seca, oriasiforme (v ecia (perda d nção sexual, d haço) , astenia oração no pe s, hipotensão o expostas ao o) (predomina ão nasal (nar disgeusia (al vermelhidão q de cabelo) , m diminuição da (fraqueza) , fa ito) , claudica (pressão baix o frio) , insu antemente em riz entupido) , lteração do pa que descama b mialgia (dor m a libido, impot adiga (cansaço ação (dor nas xa) e fenômen uficiência res m pacientes co fibrose retro aladar) , dispe bastante) , pse muscular) , lú tência, doenç o) . s pernas ao a no de Raynau piratória, ede m doença bro operitoneal (ci epsia (má dig udopenfigoid úpus eritemato a de Peyronie andar por agr ud (pontas dos ema pulmona oncoespasmód icatrizes no a gestão) , náuse e (doença bol oso sistêmico e (angulação a ravamento de s dedos ou ex ar (inchaço n dica pré-exist abdome) , dor ea (enjoo) , ra lhosa falsa) , e o (doença reu anormal do pê e alterações xtremidades no pulmão) , ente) , tosse, abdominal, sh (erupção exacerbação umatológica ênis) , dor no Infor med rme ao seu icamento. Inf médico, ciru forme també urgião-dentist ém à empresa ta ou farmac a através do s cêutico o apa seu serviço de de reações in arecimento d o. e atendimento ndesejáveis p pelo uso doAlém adve soluç toma (dim e par m da irritação ersos oculares ção oftálmica ados por via minuição dos b rada cardíaca. ocular e hipe no caso de su resultando em oral tais com batimentos car LGUÉM eremia conjunt uperdose com m efeitos no c mo tontura, do rdíacos) , bronc tival (vermelh a latanoprosta orpo parecido or de cabeça, coespasmo (“ hidão da parte a. Houve relat os aos observa, deficiência r fechamento” e branca do ol tos de superdo ados com os a respiratória (d dos brônquios ho) , não são c ose inadvertida gentes bloque dificuldade pa s com dificuld conhecidos ou da com maleat eadores beta-a ara respirar) , dade de respir utros efeitos o de timolol adrenérgicos bradicardia rar e chiado) Em c ou b caso de uso d ula do medic de grande qua camento, se p antidade dest ossível. Ligue te medicamen e para 0800 7 nto, procure 722 6001, se v rapidamente você precisar e socorro méd de mais orie dico e leve a e entações. embalagem – Farm0873 Beatriz Cristi m. Resp.: Dra. 0 nº130 ina Gama Pom mpeu RMACÊUTI rre Proença, 08 Regi Rod. Bairr Hort INDÚ istrado por: Jornalista Fra ro Chácara As tolândia/ –062 ÚSTRIA ancisco Aguir ssay 13186-9 2/0001-65 901 Fabr Hort ricado e embal tolândia/ lado por: DÚSTRIA COMÉRCIO MACÊUTICO RESCRIÇÃO MÉDICA Esta a bula foi atua alizada confo orme Bula Pa adrão aprovad da pela Anvis sa em 11/05/2bula a-pac-467744- -v0 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas Histórico de alteração para a bula 21/02/2017 0287262/17-5 15/01/2018 0031784/18-5 02/02/2021 0432729/21-2 14/06/2022 4295080/22-5 03/11/2022 4900582/22-1 (10459) – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – 60/12 (10452) – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de bula – 60/12 (10452) – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de bula – 60/12 (10452) – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 (10452) – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da18/12/2019 3496699/19- 4 10506 – GENÉRICO – Modificação Pós-Registro – 18/01/2021REAÇÕESREAÇÕES 26/10/2022 4865879/22- 1 10506 – GENÉRICO- Modificação Pós-Registro – – Solução oftálmica estéril em embalagem contendo 1 frasco gotejador de 2,5 mL Solução oftálmica estéril em embalagem contendo 1 frasco gotejador de 2,5 mL Solução oftálmica de 0,05 mg/mL + 5 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco gotejador de 2,5 mL. Solução oftálmica de 0,05 mg/mL + 5 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco gotejador de 2,5 mL. Solução oftálmica de 0,05 mg/mL + 5 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco gotejador de 2,5 mL. Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas 02/08/2023 0803992/23-8 — — (10452) – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 (10452) – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12NÃOCONTRAINDICAÇÕES 25/01/2022 0319506/22- 6 10506 – GENÉRICO – Modificação Pós-Registro – – IDENTIFICAÇÃO05/12/2022 – IDENTIFICAÇÃOSolução oftálmica de 0,05 mg/mL + 5 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco gotejador de 2,5 mL. Solução oftálmica de 0,05 mg/mL + 5 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco gotejador de 2,5 mL.
