EPKINLY

Sintomas de infecção. Síndrome de liberação de citocinas ( : síndrome de liberação de citocinas, que pode ser potencialmente fatal ou fatal, ocorreu em pacientes que receberam (epcoritamabe) . Os sinais e sintomas mais comuns da incluem febre, hipotensão e hipóxia. Outros sinais e sintomas da incluem calafrios, taquicardia e dispneia. Síndrome de neurotoxicidade associada às células efetoras imunológicas ( : incluindo um evento fatal, ocorreu em pacientes que receberam (epcoritamabe) . pode se manifestar como afasia, alteração do nível de consciência, comprometimento das habilidades cognitivas, fraqueza motora, convulsões e edema cerebral. Infecções: (epcoritamabe) pode causar infecções graves que podem levar à morte. seu médico irá verificar se você apresenta sinais e sintomas de infecção antes e durante o tratamento com (epcoritamabe) . Informe o seu médico imediatamente se desenvolver quaisquer sinais ou sintomas de infecção durante o tratamento com (epcoritamabe) , incluindo febre, tosse, dor 2 no peito, falta de ar, erupção cutânea dolorosa, dor de garganta, dor durante a micção e sensação de fraqueza ou indisposição geral. Baixas contagens de células sanguíneas: baixas contagens de células sanguíneas são comuns durante o tratamento com (epcoritamabe) e também podem ser graves ou severas. seu médico irá verificar a contagem das suas células sanguíneas durante o tratamento com (epcoritamabe) . Gravidez: Informe seu médico imediatamente se você engravidar ou planeja engravidar. gravidez deve ser descartada antes do tratamento. Não há informações sobre a segurança de (epcoritamabe) em mulheres grávidas. Com base em seu mecanismo de ação, o (epcoritamabe) pode causar dano fetal, incluindo linfocitopenia de células e alterações nas respostas imunes normais. Não há dados sobre o uso de (epcoritamabe) em mulheres grávidas. Contracepção: Se você for mulher em idade fértil, use um contraceptivo eficaz durante o tratamento com (epcoritamabe) e por pelo menos 4 meses após a última dose de (epcoritamabe) . Converse com seu médico ou enfermeiro sobre os métodos adequados de contracepção. Amamentação: Você não deve amamentar durante o tratamento com (epcoritamabe) e por até 4 meses após a última dose. Não se sabe se o (epcoritamabe) passa para o leite materno e pode, portanto, afetar o bebê. Fertilidade: efeito do (epcoritamabe) sobre a fertilidade masculina e feminina é desconhecido. Dirigir e usar máquinas com (epcoritamabe) : Não dirija, opere máquinas pesadas ou faça outras atividades perigosas se desenvolver tontura, confusão, tremores, sonolência ou qualquer outro sintoma que prejudique a consciência até que seus sinais e sintomas desapareçam. Estes podem ser sinais e sintomas de ou problemas neurológicos. Nenhum estudo formal de interações medicamentosas foi realizado com (epcoritamabe) . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.(epcoritamabe) será armazenado pelo médico, enfermeiro ou farmacêutico no hospital ou clínica. (epcoritamabe) deve ser mantido em sua embalagem original, armazenado e transportado sob refrigeração (temperatura entre 2 ° e 8 ° . Proteger da Luz. Não congelar. Não agitar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 3 Após preparo, a solução de (epcoritamabe) deve ser usada imediatamente. Se não usada imediatamente, armazene em um refrigerador por até 24 horas entre 2 ° e 8 ° e por até 12 horas em temperatura ambiente. tempo total de armazenamento desde o início da preparação não deve exceder 24 horas. Características físicas e organolépticas: solução para diluição injetável de 5 mg/mL de (epcoritamabe) é incolor a ligeiramente amarelo, límpido a ligeiramente opalescente e praticamente livre de partículas visíveis. solução injetável de 60 mg/mL de (epcoritamabe) é incolor a ligeiramente amarela, límpida a ligeiramente opalescente e praticamente livre de partículas visíveis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.(epcoritamabe) deve ser aplicado somente por profissional de saúde devidamente qualificado para o uso correto do produto e equipamentos necessários. Lembre-se que (epcoritamabe) é um medicamento e sua aplicação deve ser exclusivamente realizada por profissionais de saúde habilitados. Você receberá o (epcoritamabe) como uma injeção sob sua pele (injeção subcutânea) em ciclos de 28 dias, em um esquema de dosagem fornecido pelo seu profissional de saúde. Devido ao risco de receberá (epcoritamabe) em um”esquema de dosagem escalonada”. Você receberá (epcoritamabe) de acordo com a seguinte programação: Ciclo Ciclo 1 a 3 Ciclos 4 a 9 Ciclos 10 e posteriores Esquema de dosagem Semanalmente cada duas semanas cada quatro semanas Você poderá receber outros medicamentos antes de receber a injeção de (epcoritamabe) . Isso serve para ajudar a prevenir reações e febre no Ciclo 1 (e potencialmente nos ciclos futuros) . Esses outros medicamentos podem incluir:  Corticosteroides – como prednisolona ou equivalente  Um anti-histamínico – como difenidramina  Paracetamol primeira dose completa (48 mg) de (epcoritamabe) será administrada a você no Dia 15 do CicloDevido ao risco de e você deve ser hospitalizado durante 24 horas após receber a sua primeira dose completa (48 mg) de (epcoritamabe) no dia 15 do cicloseu médico irá monitorá-lo para sinais e sintomas de e problemas neurológicos durante o tratamento com (epcoritamabe) , bem como outros efeitos secundários e tratá-los, se necessário. 4 Você receberá (epcoritamabe) pelo tempo que seu médico achar que o tratamento será benéfico para você. Seu médico pode atrasar ou interromper completamente o tratamento com (epcoritamabe) se você tiver certos efeitos colaterais. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Caso você se esqueça de comparecer à consulta prevista para aplicação de (epcoritamabe) , entre em contato com o seu médico para agendar nova consulta. Para que o tratamento seja totalmente eficaz, é muito importante não esquecer uma dose. Lembre se que (epcoritamabe) é um medicamento e sua aplicação deve ser exclusivamente realizada por profissionais de saúde habilitados. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.Efeitos colaterais graves (epcoritamabe) pode causar reações adversas graves que podem ser graves ou potencialmente fatais e levar à morte. Essas reações adversas incluem síndrome de liberação de citocinas ( e síndrome de neurotoxicidade associada às células efetoras imunológicas ( . Informe seu médico imediatamente se você observou algum dos sintomas dos seguintes efeitos colaterais graves. Você pode ter apenas um ou alguns desses sintomas. Síndrome de liberação de citocinas ( (muito comum: pode afetar mais de 1 em 10 pessoas) Os sintomas podem incluir:  Febre de 38 ºC ou mais  Tonturas  Problemas respiratórios  Calafrios  Batimento cardíaco acelerado  Ansiedade  Confusão  Tremores  Problemas com equilíbrio e movimento, como dificuldade para andar  Dor de cabeça. Síndrome de neurotoxicidade associada a células efetoras imunológicas ( (comum: pode afetar até 1 em 10 pessoas) : Os efeitos no seu sistema nervoso, cujos sintomas podem ocorrer dias ou semanas após você receber a injeção, podem ser sutis inicialmente. Alguns desses sintomas podem ser sinais de uma reação imunológica grave chamada “síndrome da neurotoxicidade associada às células efetoras imunológicas” ( . Os sintomas da podem incluir:  Dificuldade para falar ou escrever 5  Sonolência  Confusão/desorientação  Cansaço ou falta de energia  Fraqueza muscular  Tremores  Convulsões  Perda de memória. Se você notar qualquer um dos sintomas listados acima, entre em contato com seu médico ou enfermeiro imediatamente. Seu médico pode lhe dar medicamentos para tratar as reações adversas. Seu profissional de saúde verificará esses problemas durante o tratamento com (epcoritamabe) . Outros efeitos colaterais Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Distúrbios do sangue e do sistema linfático: neutropenia (inclui neutropenia, contagem de neutrófilos diminuída e neutropenia febril) , anemia (inclui anemia e diminuição da ferritina sérica) e trombocitopenia (inclui diminuição da contagem de plaquetas e trombocitopenia) . Distúrbios gastrointestinais: dor abdominal, náusea, diarreia e vômito Distúrbios gerais e condições do local de administração: reações no local da injeção (incluem dor no local da injeção, reação no local da injeção, prurido no local da injeção, eritema no local da injeção, inchaço no local da injeção, erupção cutânea no local da injeção, inflamação no local da injeção, urticária no local da injeção, hipertrofia no local da injeção, hematoma no local da injeção, e massa no local da injeção) e febre (febre e aumento da temperatura corporal) , edema e fadiga. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: erupção cutânea (inclui erupção cutânea pustulosa, erupção cutânea, erupção cutânea eritematosa e erupção cutânea maculopa-pular) . Distúrbios do sistema imunológico: síndrome de liberação de citocinas Transtornos do sistema nervoso: dor de cabeça Distúrbios metabólicos e nutricionais: redução do apetite. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Distúrbios metabólicos e nutricionais: síndrome de lise tumoral. Transtornos do sistema nervoso: síndrome de neurotoxicidade associada a células efetoras imunológicas ( . Infecções e infestações: 19, pneumonia, sepse, infecção respiratória superior. Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: derrame pleural. Distúrbios do sangue e do sistema linfático: exacerbação do tumor, neutropenia febril. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.