Efluelda

Efluelda® não deve ser administrada se: • se você é alérgico a: as substâncias ativas, ou o o qualquer um dos outros componentes desta vacina (listados na Tabela 1 – COMPOSIÇÃO) , ou o qualquer componente que possa estar presente em quantidades muito pequenas, como ovos ou seus derivados (ovalbumina, proteínas de frango) , formaldeído e octoxinol-9 • se você apresentar doença que cause temperatura alta, moderada ou uma doença aguda. vacinação deve ser adiada para depois que se recuperar.Informe ao profissional de saúde antes da vacinação se você tiver: – uma resposta imune comprometida (imunodeficiência ou faz uso de medicamentos que afetam o sistema imunológico) ; – uma doença neurológica ou teve uma doença neurológica chamada síndrome de Guillain-Barré após vacinação prévia. profissional de saúde decidirá se a vacina deve ser administrada. Desmaios podem ocorrer após, ou mesmo antes, de qualquer injeção com agulha. Portanto, informe ao profissional de saúde se você já desmaiou com uma injeção da agulha. Como acontece com qualquer vacina, a vacinação com Efluelda® pode não proteger todas as pessoas vacinadas. Se, por qualquer motivo, você fizer um exame de sangue dentro de alguns dias após a vacinação contra a gripe, informe ao profissional de saúde. É importante informar, pois resultados falso-positivos dos exames de sangue foram observados em alguns pacientes que haviam sido recentemente vacinados. Gravidez e/ou amamentação Se você está grávida, amamentando, ou pode estar grávida, ou está planejando engravidar, informe ao profissional de saúde e solicite orientação se Efluelda® deve ser administrada. Efluelda® Crianças e adolescentes segurança e a efetividade de Efluelda® não foram estabelecidas em crianças e adolescentes. Cuidados ao dirigir e operar máquinas Não foi realizado nenhum estudo sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas. Outros medicamentos Informe ao profissional de saúde se você fez ou faz uso qualquer outra vacina ou qualquer outro medicamento. – Se Efluelda® tiver que ser administrada ao mesmo tempo que outras vacinas, estas devem ser sempre administradas em membros diferentes. – resposta imunológica pode diminuir em caso de tratamento imunossupressor, como corticosteroides, medicamentos citotóxicos ou radioterapia. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.Armazenar de +2ºC a +8° NÃO potência é destruída pelo congelamento. Não administrar Efluelda® em caso de congelamento. Número do lote e data de fabricação e data de validade: veja a embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todos os medicamentos devem ser mantidos fora do alcance das crianças.Em decorrência da possível variação das cepas do vírus influenza e da duração da imunidade conferida pela vacina, é recomendável realizar a vacinação anual contra influenza, no início ou antes do período de risco em países tropicais. dose recomendada da vacina Efluelda® é de 1 aplicação de 0,7 mL (dose) , anualmente, em pessoas com 60 anos ou mais. administração deve ser realizada por via intramuscular. Efluelda® deve ser administrada por via intramuscular, preferencialmente, no músculo deltoide (no braço) . vacina não deve ser injetada na região do glúteo ou em áreas onde possa haver um tronco nervoso principal. Ministério da Saúde recomenda as seguintes agulhas para uso intramuscular: 20 x 5,5 dec/mm; 25 x 6,0 dec/mm; 25 x 7,0 dec/mm; 25 x 8,0 dec/mm e 30 x 7,0 dec/mm. Não administre este produto por via intravenosa. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.