CLORIDRATO DE AMBROXOL

Você não deve usar este medicamento se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula.Advertências e Precauções Este medicamento contém 48,96 mg de sódio por dose diária máxima recomendada (12 mL) . Se você tem uma dieta controlada de sódio, essa quantidade deve ser considerada no uso oral. Este medicamento contém também cloreto de benzalcônio, que funciona como conservante e, quando inalado, pode provocar espasmos nos brônquios (redução do calibre dos canais que conduzem o ar, provocando falta de ar) em pacientes sensíveis, com hiper-reatividade das vias respiratórias. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar este medicamento. Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre o efeito na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas. Não há evidências sobre o efeito na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas com base em dados da pós- comercialização. Gravidez Cloridrato de ambroxol_bula_paciente 1 cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. Amamentação cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, este medicamento não é recomendado se você estiver amamentando. Fertilidade Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Interações Medicamentosas Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 ° e 30 ° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Este medicamento apresenta-se na forma de uma solução límpida e incolor a levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar Para usar, rompa o lacre da tampa, pressione levemente o frasco e goteje a quantidade necessária de acordo com a posologia. Fechar o frasco após o uso. Este medicamento somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. Para uso oral Crianças abaixo de 2 anos: 1 mL (25 gotas) , 2 vezes ao dia. Crianças de 2 a 5 anos: 1 mL (25 gotas) , 3 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 2 mL, 3 vezes ao dia. Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 4 mL, 3 vezes ao dia. Pode-se calcular a dose para uso oral sendo 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia. As gotas podem ser dissolvidas em água. Este medicamento pode ser ingerido com ou sem alimentos. Para inalação Crianças abaixo de 6 anos: 1 a 2 inalações/dia, com 2 mL. Crianças acima de 6 anos e adultos: 1 a 2 inalações/dia com 2 mL a 3 mL. Pode-se calcular a dose para inalação como 0,6 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, de 1 a 2 vezes ao dia. Você pode usar o cloridrato de ambroxol gotas para inalação com todos os inaladores modernos, exceto inaladores de vapor. Você pode misturar este medicamento com soro fisiológico, adicionando quantidades iguais de cada, para maior umidificação do ar liberado pelo inalador. Você não deve misturar este medicamento para inalação com ácido cromoglicato. Também não deve misturar este medicamento para inalação com outras soluções que resultem em uma mistura com pH acima de 6,3, como a salmoura de Emser, pois isso pode alterar a solução obtida (precipitação de sais de ambroxol ou turvamento da solução) . Como a inalação pode, por si mesma, provocar tosse, você deve respirar normalmente durante a inalação. Para a inalação, é aconselhável aquecer a solução à temperatura do corpo (esfregando o frasco entre as mãos) antes do seu início. Se você tiver asma brônquica, é aconselhável que, antes de fazer a inalação com este medicamento, utilize o seu medicamento broncodilatador usual. Cada mL deste medicamento equivale a 25 gotas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Cloridrato de ambroxol_bula_paciente 2 Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.– Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar) ; hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe) ; náusea (enjoo) ; hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca) . – Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão) ; dor abdominal; boca seca. – Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele) ; urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira) . – Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia) ; edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta) ; prurido (coceira) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.ALGUÉM Até o momento não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de cloridrato de ambroxol. Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas observados são os efeitos adversos conhecidos deste medicamento nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. -0038 Farmacêutico Responsável: Dr. Luiz Donaduzzi 5842 Registrado e fabricado por: & Rua Mitsugoro Tanaka, 145 Centro Industrial Nilton Arruda – Toledo –593/0001-66 Indústria Brasileira – Centro de Atendimento ao Consumidor 0800-709-9333 cac@pratidonaduzzi.com.br www.pratidonaduzzi.com.br Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica. Cloridrato de ambroxol_bula_paciente 3 Anexo Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do do expediente expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas – – 09/01/2017 0041751/17-3 15/07/2015 0625233/15-8 27/02/2015 0180669/15-6 28/01/2014 0063084/14-5 10452 – GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10452 – GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10452 – GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10452 – GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10459 – GENÉRICO Inclusão Inicial de – – – – – – – – – – – – – – – IDENTIFICAÇÃOIDENTIFICAÇÃOIDENTIFICAÇÃOCARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS;REAÇÕES Embalagem com 1 frasco de 50 mL. Embalagem com 1 frasco de 50 mL. Embalagem com 1 frasco de 50 mL. Embalagem com 1 frasco de 50 mL. – – – – – – – – Cloridrato de ambroxol_bula_paciente 4 Texto de Bula – 60/12.