AREXVY

Arexvy não deve ser administrado:  Se você for alérgico (hipersensível) a qualquer um dos ingredientes contidos na composição da Arexvy (consultar a seção COMPOSIÇÃO) . Os sinais de uma reação alérgica podem incluir manchas na pele com coceira, falta de ar e inchaço da face ou da língua.Tomar cuidado especial com Arexvy: Seu médico precisa saber antes que você receba Arexvy: Modelo de texto de bula – Paciente Arexvy  Se você tem uma infecção grave com febre alta. Nesses casos, a vacinação pode ser adiada até a recuperação. Uma infecção menor, como um resfriado, não deve ser um problema, mas converse primeiro com seu médico.  Se você tem um problema de sangramento ou se facilmente tem hematomas.  Pode ocorrer desmaio após, ou mesmo antes, de qualquer injeção com agulha, portanto, informe o médico ou enfermeiro se você já desmaiou com uma injeção anterior. Uso de outros medicamentos ou vacinas  Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, ou se tiver recebido recentemente qualquer outra vacina.  Se Arexvy for administrada ao mesmo tempo que outra vacina, um local de injeção diferente será usado para cada vacina. Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde. Fertilidade Gravidez e lactação Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Arexvy não é recomendada durante a gravidez e em mulheres que amamentam/lactantes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Não há informações sobre se Arexvy afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas. No entanto, não dirija nem opere máquinas se você se sentir mal.Cuidados de armazenamento  Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças;  Conservar no refrigerador (2 ° a 8 ° ;  Não congelar;  Conservar na embalagem original para proteger da luz;  Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na caixa. data de validade refere-se ao último dia do mês. Não jogar fora quaisquer medicamentos através do encanamento ou lixo doméstico. Perguntar ao seu farmacêutico como descartar os medicamentos não utilizados. Essas medidas ajudarão a proteger o meio ambiente. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após reconstituição, a vacina deve ser utilizada imediatamente; se não for possível, a vacina deve ser conservada no refrigerador (2 ° a 8 ° ou em temperatura ambiente até 25 ° Se não for utilizada dentro de 4 horas, ela deve ser descartada. Aspectos físicos/características organolépticas Arexvy está disponível em uma embalagem de 1 frasco-ampola de pó mais 1 frasco-ampola de suspensão ou em uma embalagem de 10 frascos-ampola de pó mais 10 frascos-ampola de suspensão. pó é branco. suspensão é um líquido opalescente, incolor a castanho pálido. Uma embalagem de Arexvy consiste em frascos contendo:  Pó para 1 dose em frasco-ampola; Modelo de texto de bula – Paciente Arexvy  Suspensão para 1 dose em frasco-ampola. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Posologia Arexvy é administrada como uma única injeção de 0,5 mL no músculo (geralmente na parte superior do braço) . As seguintes informações destinam-se apenas a médicos ou profissionais de saúde: pó e a suspensão devem ser inspecionados visualmente quanto a qualquer partícula estranha e/ou variação de aparência. Se qualquer um deles for observado, não reconstituir a vacina. Como preparar Arexvy: Arexvy deve ser reconstituída antes da administração.Retirar todo o conteúdo do frasco-ampola que contém a suspensão com uma seringa.Adicionar todo o conteúdo da seringa no frasco-ampola que contém o pó.Agitar suavemente até que o pó esteja completamente dissolvido. vacina reconstituída é um líquido opalescente, incolor a castanho claro. vacina reconstituída deve ser inspecionada visualmente quanto a qualquer partícula estranha e/ou variação de aparência. Se qualquer um deles for observado, não administrar a vacina. Após reconstituição, a vacina deve ser utilizada imediatamente; se não for possível, a vacina deve ser conservada no refrigerador (2° – 8° ou em temperatura ambiente até 25 ° Se não for utilizada dentro de 4 horas, ela deve ser descartada. Antes da administração:Retirar 0,5 mL da vacina reconstituída com uma seringa.Trocar a agulha para usar uma agulha nova. Administrar a vacina por via intramuscular. Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais. Incompatibilidades Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.