AFREZZA

Não use Se você tem problemas crônicos no pulmão, tais como asma e Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica ( devido ao risco de broncoespasmo agudo (ver “ que devo saber antes de usar este medicamento?”) . • Se você é alérgico à insulina humana regular ou quaisquer ingredientes de • Durante episódios de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) .Antes de usar informe seu médico sobre todas as suas condições médicas incluindo se você: • Tem problemas de pulmão tais como asma ou (doença pulmonar obstrutiva crônica) ; • Tem ou teve câncer de pulmão; • Está usando qualquer medicação inalada; • Fuma ou parou recentemente de fumar; • Tem problemas no fígado ou nos rins • Está gravida, planejando engravidar ou se está amamentando. pode causar prejuízo a fetos e bebês que estão sendo amamentados. Antes de iniciar o uso de converse com seu médico sobre baixo nível de açúcar no sangue e como administrar essa situação. bula para o paciente – comercial 4 Se você necessita de altas doses de Afrezza, sua glicemia deve ser monitorada. Neste caso, se o controle da glicemia não for alcançado com doses aumentadas de o uso de insulina prandial subcutânea deve ser considerado. Converse com seu médico. Sua dose de pode ser alterada por causa de mudança no nível de atividade física ou exercício, ganho de peso ou perda de peso, estresse intensificado, doença, mudança na dieta ou por causa de outros medicamentos que você toma. É importante saber das seguintes advertências e precauções antes de usar o medicamento: – Broncoespasmo agudo Antes de iniciar o tratamento com deverá ser avaliado seu histórico médico, realizado exame físico e espirometria (exame que mede a função pulmonar) para identificar potencial doença pulmonar subjacente. Se você tiver doença crônica no pulmão não poderá ser tratado com Verifique com seu médico para avaliar a sua condição. – Mudanças de insulina Monitoramento da glicemia é essencial em pacientes recebendo terapia insulínica. Mudanças na concentração de insulina, fabricante, tipo ou método de administração podem afetar o controle de açúcar no sangue e pode levar à hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) ou hiperglicemia (alta quantidade de açúcar no sangue) . Estas mudanças devem ser feitas sob intensa supervisão médica e deve-se aumentar a frequência de monitorização de glicose sanguínea. tratamento antidiabético oral concomitante pode precisar de ajuste. Verifique com seu médico para avaliar a sua condição. – Hipoglicemia (baixa quantidade de glicose no sangue) Hipoglicemia é a reação adversa mais comum associada às insulinas, incluindo hipoglicemia severa pode causar convulsões, pode ameaçar a vida ou causar até a morte. hipoglicemia pode comprometer a habilidade de concentração e tempo de reação; isto pode colocar um indivíduo e outros em risco em situações onde estas habilidades são importantes (ex: direção de veículos ou operação de máquinas) . bula para o paciente – comercial 5 Enquanto você estiver usando não dirija ou opere máquinas pesadas, até que você saiba como afeta você. hipoglicemia pode ocorrer de repente e os sintomas podem diferir entre indivíduos e mudar ao longo do tempo em um mesmo indivíduo. percepção dos sintomas (consciência sintomática) de hipoglicemia pode ser menos pronunciada em pacientes com diabetes de longa data, em pacientes com neuropatia diabética (lesão nos nervos causada por diabetes) , em pacientes usando certas medicações, ou em pacientes que vivenciam hipoglicemias recorrentes (repetidas) . Outros fatores que podem aumentar o risco de hipoglicemia incluem o padrão de refeições (conteúdo de alimentos ou hora das refeições) , mudança no nível de atividade física, ou mudanças em medicamentos coadministrados (administrados junto com . Pacientes com problemas no fígado ou nos rins podem estar em maior risco de hipoglicemia (ver “Populações Especiais”) . Estratégias de diminuição de risco para hipoglicemia Para diminuir o risco de hipoglicemia, pacientes e cuidadores devem ser educados para reconhecer e tratar a hipoglicemia. Automonitorização de glicose do sangue é essencial na prevenção e manejo da hipoglicemia. Em pacientes com maior risco para hipoglicemia e pacientes que tenham percepção reduzida dos sintomas de hipoglicemia, o monitoramento da glicose no sangue deve ser feito com mais frequência. – Declínio da função pulmonar causa um declínio na função pulmonar ao longo do tempo. função pulmonar do paciente deve ser avaliada no início do tratamento, após os 6 primeiros meses de tratamento, e anualmente a partir daí, mesmo na ausência de sintomas pulmonares. Em pacientes que apresentam um declínio considerável na função pulmonar (≥ 20% no VEF1 a partir da linha de base) , deve ser considerada a descontinuação do tratamento com Considerar monitorização mais frequente da função pulmonar em pacientes com sintomas pulmonares tais com chiados, broncoespasmos, dificuldades respiratórias ou tosse persistente ou recorrente. Se os sintomas persistirem, descontinuar (ver “Quais os males que este medicamento pode me causar?”) bula para o paciente – comercial 6 – Câncer de pulmão Em estudos clínicos foram observados dois casos de câncer de pulmão em pacientes expostos ao enquanto nenhum caso foi observado nos medicamentos comparadores. Em ambos, um histórico prévio de forte uso de tabaco foi identificado como fator de risco para câncer de pulmão. Dois casos adicionais de câncer de pulmão ocorreram em pacientes não fumantes expostos ao e foram relatados por médicos investigadores após conclusão do estudo clínico. Estes dados são insuficientes para determinar se tem um efeito em tumores do pulmão ou do trato respiratório. Em pacientes com câncer pulmonar ativo, com histórico prévio de câncer de pulmão, ou em pacientes em risco para câncer de pulmão, considerar se os benefícios de superam este risco potencial. Não deve ser usado por pacientes com câncer pulmonar ativo. Se você tem histórico prévio de câncer de pulmão ou risco para câncer de pulmão, seu médico deve considerar se os benefícios de superam este risco potencial. – Cetoacidose diabética Em estudos clínicos, a cetoacidose diabética (que acontece quando a glicose do sangue está muito alta) foi mais comum em voluntários recebendo Se você estiver em risco de cetoacidose diabética, tais como doença ou infecção aguda, a frequência da monitorização deve ser aumentada e a deve ser considerada a administração de insulina usando uma via alternativa de administração (ver “Para que este medicamento é indicado?”) . – Reações de hipersensibilidade Alergia generalizada, severa, com ameaça à vida, incluindo anafilaxia, pode ocorrer com produtos à base de insulina, incluindo Se alguma reação de hipersensibilidade ocorrer, você deve descontinuar e verificar com seu médico o tratamento e o monitoramento adequado até que os sintomas e sinais se resolvam (ver “Quais os males que este medicamento pode me causar?”) . é contraindicado em pacientes que tiveram reações de hipersensibilidade ao ou a qualquer excipiente (ver “Quando não devo usar este medicamento?”) . bula para o paciente – comercial 7 – Hipocalemia (baixa quantidade de potássio no sangue) Todos os produtos à base de insulina, incluindo causam diminuição da quantidade de potássio no sangue. hipocalemia não tratada pode causar paralisia respiratória, arritmia ventricular e morte. Os níveis de potássio em pacientes com risco de hipocalemia devem ser monitorados. Converse com seu médico para saber se seus níveis de potássio necessitam ser monitorados. – Retenção de fluidos e insuficiência cardíaca Medicamentos à base de tiazolidinedionas (TZDs) , podem causar uma retenção de fluido relacionada à dose, particularmente quando usados em combinação com insulina. Retenção de fluidos pode levar à insuficiência cardíaca ou sua exacerbação. Pacientes tratados com estes medicamentos devem ser observados para os sinais e sintomas da insuficiência cardíaca. Se a insuficiência cardíaca se desenvolver, deve ser tratada e descontinuação ou redução de dose dos medicamentos deve ser considerada. Verifique com seu médico para avaliar a sua condição. – Gravidez e amamentação Mulheres grávidas Nos estudos de reprodução animal, não houve resultados adversos de desenvolvimento com a administração subcutânea das partículas carreadoras (medicamento sem insulina) em ratas gravidas durante organogênese, em doses 14-21 vezes a dose diária máxima recomendada. Os limitados dados disponíveis com uso de em mulheres grávidas são insuficientes para determinar os riscos associados ao medicamento durante a gestação. Existem riscos para a mãe e o feto associados à diabetes mal controlada durante a gravidez. Os dados publicados não relatam associação clara de insulina humana com defeitos congênitos maiores, aborto espontâneo ou resultados adversos maternos ou fetais quando a insulina humana é usada durante a gravidez. No entanto, esses estudos não podem estabelecer definitivamente a ausência de qualquer risco devido a limitações da metodologia de avaliação. Se você estiver grávida, converse com seu médico para avaliar se você pode usar bula para o paciente – comercial 8 Lactantes (mulheres amamentando) Não há dados sobre a presença de no leite humano, sobre os efeitos no bebê ou sobre os efeitos na a produção de leite. É improvável que os efeitos adversos potenciais relacionados à administração inalatória de sejam associados à exposição potencial de através do leite materno. Os benefícios da amamentação para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica de pela mãe e efeitos adversos potenciais sobre o bebê. Caso esteja amamentando, verifique com o seu médico se você pode usar o medicamento ou se deve parar de amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, ou amamentando, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. – Populações especiais Uso pediátrico não foi estudado em pacientes com menos de 18 anos de idade. Pacientes idosos (≥ 65 anos) Nos estudos clínicos realizados com o nenhuma diferença geral na segurança ou eficácia foi observada entre pacientes acima de 65 anos. experiência terapêutica em pacientes ≥ 75 anos é limitada. Se você tem mais de 65 anos de idade, consulte seu médico para saber se você pode usar o Insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado) efeito de em pacientes com problema no fígado não foi estudado. Monitorização frequente de glicose (açúcar) e ajustes de dose de podem ser necessários nestes pacientes. Converse com seu médico para saber se você se encontra nesta condição. Insuficiência renal (mau funcionamento dos rins) efeito de em pacientes com problema nos rins não foi estudado. Alguns estudos com insulina humana mostraram níveis circulantes aumentados de insulina em pacientes com insuficiência renal. Monitorização frequente de glicose (açúcar) e ajustes bula para o paciente – comercial 9 de dose de podem ser necessários nestes pacientes. Converse com seu médico para saber se você se encontra nesta condição. Este medicamento pode causar doping. – Interações medicamentosas Enquanto você estiver usando não beba álcool ou use medicamentos – que não precisam de prescrição, medicamentos que contenham álcool e não fume. Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos de prescrição, medicamentos que não precisam de prescrição, vitaminas ou medicamentos fitoterápicos. Medicamentos que podem aumentar o risco de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) risco de hipoglicemia associado ao uso de pode estar aumentado com o uso de alguns medicamentos, como: agentes antidiabéticos, inibidores da (enzima conversora da angiotensina) , agentes bloqueadores de receptor de angiotensina disopiramida, fibratos, fluoxetina, inibidores de monoamino oxidase, pentoxifilina, pranlintida, propoxifeno, salicilatos, análogos de somatostatina (ex: octreotida) e antibióticos sulfonados. Ajuste de dose e maior frequência de monitorização da glicose (açúcar) podem ser necessários quando você utilizar e algum destes medicamentos. Converse com seu médico sobre os medicamentos que estiver tomando para saber se algum ajuste de dose ou aumento de monitorização precisa ser feito. Medicamentos que podem aumentar o risco de hiperglicemia (reduzir o efeito de efeito de redução de glicose de pode ser diminuído pelo uso de alguns medicamentos, como antipsicóticos atípicos (ex: olanzapina e clozapina) , corticosteroides, danazol, estrógenos, glucagon, isoniazida, niacina, contraceptivos orais, fenotiazinas, progestogênios (ex: contraceptivos orais) , inibidores de protease, somatropina, agentes simpatomiméticos (ex: albuterol, epinefrina, terbutalina) e hormônios tiroides. Ajustes de dose e maior frequência de monitorização de glicose (açúcar) podem ser necessários quando você usar e algum destes medicamentos. Converse com seu médico sobre os medicamentos que estiver tomando para saber se algum ajuste de dose ou aumento de monitorização precisa ser feito. bula para o paciente – comercial 10 Medicamentos que podem aumentar ou diminuir o efeito redutor de glicose sanguínea do efeito redutor de glicose sanguínea de pode ser aumentado ou diminuído pelo uso de álcool, betabloqueadores, clonidina e sais de lítio. Pentamidina pode causar hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) , a qual muitas vezes é seguida por hiperglicemia (alta quantidade de açúcar no sangue) . Ajustes de dose e maior frequência de monitorização de glicose (açúcar) podem ser necessários quando você utilizar e algum destes medicamentos. Converse com seu médico sobre os medicamentos que estiver tomando para saber se algum ajuste de dose ou aumento de monitorização precisa ser feito. efeito de fluticasona nas exposições de insulina após administração de não foram avaliadas em pacientes com asma; contudo, nenhuma mudança significativa na exposição de insulina foi observada em um estudo realizado em voluntários sadios. Medicamentos que podem afetar os sinais e sintomas de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) Os sinais e sintomas de hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue) podem ser atenuados quando você usar medicamentos como beta-bloqueadores, clonidina, guanetidina e reserpina e Converse com seu médico sobre os medicamentos que estiver tomando. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.Medicamento fechado – armazenar sob refrigeração (2 – 8° . prazo de validade do é de 24 meses. Envelope de papel laminado selado (não Pode ser armazenado até a data de aberto) vencimento* bula para o paciente – comercial 11 Cartelas e tiras de blister selados (não Pode ser armazenado por 1 mês* abertos) *Se a embalagem de papel laminado, cartelas ou tiras de blister não estiverem refrigerados, os conteúdos devem ser usados em até 10 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Medicamento em uso: Após aberto, armazenar em temperatura de 15 a 30° por: Cartelas e Tiras de blister selados (não Devem ser usadas em até 10 dias abertos) Tiras de blister abertas Devem ser usadas em até 3 dias Não colocar as tiras ou cartelas de blister de volta ao refrigerador após o armazenamento em temperatura ambiente. Armazenamento do inalador: Armazenar a 2-25° excursões permitidas. Inalador pode ser armazenado refrigerado, mas deve ser colocado em temperatura ambiente antes do uso. Manuseio: Antes do uso, os refis devem ser deixados a temperatura ambiente por 10 minutos. Características físicas e organolépticas Refis de consiste de refis plásticos de uso único preenchidos com um pó branco contendo insulina (humana) , a qual é administrada por via inalatória oral, usando apenas o inalador pó para inalação é um pó seco fornecido como refis de 4 unidades, 8 unidades ou 12 unidades. Os refis são codificados por cor, sendo azul para 4 unidades, verde para 8 unidades e amarelo para 12 unidades bula para o paciente – comercial 12 Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de Usar é um medicamento que é usado para tratar adultos com diabetes. Contém a substância ativa insulina, que é usada por inalação oral (inalada nos pulmões) utilizando o inalador no começo de uma refeição. dose depende da glicose no sangue do paciente, que deve ser testada regularmente. é uma formulação de pó seco de insulina humana que está disponível em refis de uso único preenchidos de 4 unidades, 8 unidades e 12 unidades, e só pode ser obtido com receita médica. Em pacientes com diabetes tipo 1, deve ser usado em associação com uma insulina de longa duração (basal) administrada pelo menos uma vez por dia. só pode ser administrado por via inalatória oral, usando inalador • é administrado usando uma única inalação por refil. Use exatamente conforme o seu médico recomendar. Seu médico deve informar quando e o quanto de você deve usar. • Conheça a concentração de que você usa. Não mude a quantidade ou concentração de a menos que seu médico determine a mudança. • Tome no início da sua refeição. • Verifique seus níveis de açúcar no sangue. Pergunte ao seu médico qual deve ser seu nível de açúcar no sangue e quando você deve verificar seus níveis de açúcar no sangue. • Ajustes de dose podem ser necessários na troca de uma outra insulina para o Siga a orientação de seu médico (ver “ que devo saber antes de usar este medicamento?”) Converse com o seu médico sobre a sua condição médica ou seu tratamento. bula para o paciente – comercial 13 Informações importantes sobre o modo de usar • está disponível em 3 concentrações e os refis são codificados por cor (Veja Figura : o 4 unidades (refil azul) o 8 unidades (refil verde) o 12 unidades (refil amarelo) Cada refil é marcado com “afrezza” e “4 unidades”, “8 unidades”, ou “12 unidades”. ( • Se a sua dose prescrita de for maior que 12 unidades, você precisará usar mais de 1 refil. • Se você precisar usar mais de um refil para sua dose, jogue fora o refil usado antes de pegar um novo. Você percebe que um refil foi usado porque o receptáculo do refil se move para o centro após o uso. • Não tente abrir os refis de inalador abre o refil automaticamente durante o uso. • Os refis de devem ser usados apenas com o inalador Não tente aspirar o pó de insulina de outra maneira. Não coloque refis em sua boca e não engula os refis. bula para o paciente – comercial 14 • Use apenas 1 inalador por vez. mesmo inalador deve ser usado para refis de 4 unidades, 8 unidades ou 12 unidades. • Armazene o inalador em um local seco e limpo com o bocal coberto até a próxima dose. • Jogue fora o inalador após 15 dias de uso e utilize um novo. Se você tiver problemas ou se o inalador quebrar e você precisar de um novo, ligue para 0800-057-2466 Conheça seu inalador Cada embalagem do medicamento contém 2 inaladores, embalados individualmente em um envoltório de plástico transparente. inalador está totalmente montado com uma tampa removível do bocal. inalador pode ser usado por até 15 dias a partir do primeiro dia de uso. Após 15 dias de uso, o inalador deve ser descartado e substituído por um novo inalador. bula para o paciente – comercial 15 Conheça seus refis Cada cartela de blister contém 5 tiras de blister separadas por perfurações para um total de 15 refis. Para conveniência, as perfurações permitem aos usuários remover uma única tira contendo 3 refis. Duas cartelas contendo refis de uma mesma concentração são embaladas em um envelope de papel laminado (30 refis por envelope de papel laminado) . Como tomar sua dose de Sempre tenha certeza que tem disponível o número certo de refis de para sua dose antes de iniciar a administração. Refis de devem ser usados apenas com o inalador Etapa 1: Selecione os refis de para sua dose bula para o paciente – comercial 16 Se sua dose prescrita de for maior que 12 unidades você precisará de mais de 1 refil para obter sua dose correta. Use o quadro de dosagem abaixo para determinar o menor número de refis de que você pode usar para sua dose. Outras combinações de refis também podem ser usadas. (Figura Selecione os Refis Importante: Use o quadro de dosagem de da figura para auxiliar na escolha do número correto de refis de necessários para sua dose. bula para o paciente – comercial 17 Embalagens Abertas Remova uma cartela de blíster do envelope de papel laminado. Picote ao longo da perfuração para remover uma tira. Empurre o refil para removê-lo Remova um refil da tira pressionando no lado incolor para empurrar o refil para fora. Remova o número correto de refis para sua dose. Se o receptáculo do refil for empurrado, não há danos ao refil. Refis de deixados em uma tira aberta devem ser usados dentro de 3 dias. Antes de prosseguir: Verifique se você tem o (s) refil (is) de certo (s) para sua dose. Use apenas 1 inalador para múltiplos refis. Jogue fora seu inalador após 15 dias de uso e pegue um novo. Etapa 2: Carregando um refil Segure o inalador Segure o inalador em uma mão com o bocal branco voltado para cima e a base roxa voltada para baixo. bula para o paciente – comercial 18 Abra o inalador Abra o inalador levantando o bocal branco para a posição vertical. Antes de colocar o refil de no seu inalador, garanta que ele tenha estado a temperatura ambiente por 10 minutos. Coloque o refil Segure o refil com o receptáculo voltado para baixo. Alinhe o refil com a abertura no inalador. extremidade apontada do refil deve se alinhar com a extremidade apontada do inalador. Coloque o refil no inalador. Certifique-se que o refil esteja plano no inalador. Se ocorrer qualquer uma dessas situações, jogue o refil fora e carregue com um novo refil. bula para o paciente – comercial 19 Feche o inalador Abaixe o bocal para fechar o inalador (isso irá abrir o refil de medicamento) . Você deve sentir um clique quando o inalador fechar. bula para o paciente – comercial 20 Etapa 3: Inalando Remova a tampa do bocal Importante: Mantenha o nível do inalador durante e após a remoção da capa roxa do bocal. Verifique se você está pronto para inalar: ✓ capa (tampa) roxa do bocal foi removida. ✓ inalador está mantido no nível. ✓ Revise totalmente as etapas antes de começar o processo de inalação. Exale Segure o inalador longe da sua boca e sopre (exale) o ar completamente. Posicione o inalador na boca Mantendo o nível da sua cabeça, coloque o bocal na sua boca e incline o inalador para baixo, em direção ao seu queixo, conforme mostrado. Feche seus lábios ao redor do bocal para formar um lacre. Incline o inalador para baixo enquanto mantém o nível da sua cabeça. Inale profundamente e prenda a respiração Com sua boca fechada ao redor do bocal, inale profundamente através do inalador. Segure sua respiração pelo tempo máximo confortável para você e ao mesmo tempo remova o inalador da sua boca. Após segurar sua respiração, exale e continue a respirar normalmente. bula para o paciente – comercial 21 Etapa 4: Removendo um refil usado Recoloque a capa do bocal Coloque a capa roxa do bocal de volta no inalador. Abra o inalador Abra o inalador levantando o bocal branco. Remova o Refil Remova o refil da base roxa. Jogue fora o refil Jogue fora o refil usado em sua lixeira. bula para o paciente – comercial 22 Dosagem com múltiplos refis Se você precisar de mais de um refil de para sua dose, veja o quadro de dosagem acima (figura . Repita as etapas 2 a 4 para cada refil de necessário para sua dose prescrita de Como devo armazenar o bula para o paciente – comercial 23 bula para o paciente – comercial 24 Cuidando do seu inalador Instruções de armazenamento: Uma vez que você tenha tomado a dose completa, certifique-se que a capa roxa do bocal tenha sido colocada no inalador fechado • Mantenha o inalador em local limpo e seco com a capa do bocal colocada até sua próxima dose. • Pode ser armazenado refrigerado, mas deve estar em temperatura ambiente antes do uso. • Mantenha fora do alcance das crianças. Instruções de cuidado: • Use um inalador por vez. mesmo inalador deve ser usado para administrar refis de 4 unidades, 8 unidades ou 12 unidades. Substitua o inalador a cada 15 dias para manter a administração do medicamento. Acompanhe os 15 dias de quando você inicia o uso do inalador no calendário ou use o gráfico disponível no verso da caixa do inalador. bula para o paciente – comercial 25 • Após inalar sua dose, resíduos de pó no bocal são normais, isto não afeta sua dose. parte externa do inalador pode ser limpa com um pano limpo e seco se necessário. Nunca lave o inalador. Mantenha-o seco. bula para o paciente – comercial 26 Troca entre e a insulina injetável: Contatar seu médico antes de trocar insulinas. é uma insulina prandial. Não trocar por insulina de longa ação. Não trocar insulina de longa ação por Posologia é uma insulina de ação rápida utilizada para administração no início da refeição. dosagem com é individual e determinada de acordo com as necessidades do paciente. Em pacientes com diabetes tipo 1, administrado por inalação oral deve ser usado em associação com insulina basal (insulina de ação intermediária ou de ação prolongada administrada pelo menos uma vez por dia) . No regime de tratamento basal – bolus, aproximadamente 50% desse requerimento pode ser fornecido por e o restante por insulina de ação intermediária ou ação prolongada. necessidade de insulina diária total individual em adultos pode variar e é geralmente entre 0,5 e 1,6 unidade/kg/dia. Recomenda-se o monitoramento da glicose no sangue e o ajuste da dose de insulina para obter um controle glicêmico ideal. ajuste da dose pode ser necessário se os pacientes realizarem atividade física aumentada, mudarem sua dieta habitual ou durante uma doença concomitante. Os níveis de glicose no sangue devem ser monitorados adequadamente sob essas condições. bula para o paciente – comercial 27 duração da ação irá variar de acordo com a dose. Pacientes em tratamento basal – bolus que se esquecem de uma dose de refeição são aconselhados a monitorar seu nível de glicose no sangue para decidir se uma dose de insulina é necessária. Os pacientes devem retomar seu esquema de dosagem usual na próxima refeição. potência da insulina, incluindo é expressa em unidades. Dosagem: Inicial Etapa 1 – Dose prandial inicial: • Indivíduos virgens para tratamento com insulina: começar com 4 unidades de em cada refeição. • Indivíduos usando insulina subcutânea prandial: determinar a dose apropriada de para cada refeição convertendo a dose injetável usando a Figura• Indivíduos usando insulina subcutânea em pré-mistura: estimar a dose de insulina prandial injetável dividindo metade da dose diária total desta insulina pré-misturada injetável igualmente entre as três refeições do dia. Converter cada dose prandial injetável estimada para uma dose apropriada de usando a FiguraAdministrar a outra parte da dose injetável de insulina em pré-mistura total diária como insulina basal injetável. Etapa 2 – Ajuste de dose prandial • Ajustar a dose de com base nas necessidades metabólicas individuais, resultados de monitorização da glicemia e meta do controle glicêmico. • Ajustes de dose podem ser necessários com mudanças na atividade física, mudanças no padrão de refeições (exemplo: conteúdo de macronutrientes ou momento da ingestão de alimentos) , mudanças na função renal ou hepática ou durante doença aguda (ver “ que devo saber antes de usar este medicamento?”) . • Monitorar cuidadosamente a glicemia em pacientes requerendo doses altas de Se, nestes pacientes, o controle da glicemia não for alcançado com doses aumentadas de considerar o uso de insulina prandial subcutânea. bula para o paciente – comercial 28 Figura 2 – Tabela de conversão de dose prandial inicial de Pacientes com diabetes mellitus tipo 1 dose inicial recomendada em pacientes sem tratamento prévio com insulina e com diabetes tipo 1 é aproximadamente 50% da dose diária total de insulina e deve ser dividida entre as refeições com base no tamanho e composição das refeições. restante da dose diária total de insulina deve ser administrado como insulina de ação intermediária ou ação prolongada. Pacientes com diabetes mellitus tipo 2 dose inicial sugerida para pacientes sem tratamento prévio com insulina é de 4 unidades em uma ou mais refeições. titulação subsequente dependerá do alvo glicêmico individual e do tamanho e composição das refeições. Administração de para doses excedendo 12 unidades Para doses de excedendo 12 unidades, é necessária a inalação de múltiplos refis. Para alcançar a dose prandial total requerida, os pacientes podem usar uma combinação de refis de 4 unidades, 8 unidades e 12 unidades. Exemplos de combinações de refis para dose de até 24 unidades são mostradas na FiguraPara doses acima de 24 unidades, combinações de múltiplos refis diferentes podem ser usadas. Ajuste de dose devido a interações medicamentosas Ajustes de dose podem ser necessários quando for coadministrado com certos medicamentos (ver “Interações”) . bula para o paciente – comercial 29 Avaliação da função do pulmão antes da administração é contraindicado em pacientes com doença pulmonar crônica devido ao risco de broncoespasmo agudo nestes pacientes. Antes de iniciar o uso de conduza histórico médico, exame físico e espirometria (VEF1) em todos os pacientes para identificar doença pulmonar potencial (ver “Quando não devo usar este medicamento? e que devo saber antes de usar este medicamento?”) . Populações especiais Pacientes idosos (≥ 65 anos) Nenhuma diferença geral na segurança ou eficácia foi observada entre pacientes acima de 65 anos. experiência terapêutica em pacientes ≥ 75 anos é limitada. Insuficiência renal e hepática insuficiência renal ou hepática pode reduzir as necessidades de insulina do paciente. Em pacientes com insuficiência renal ou hepática, o monitoramento de glicose deve ser intensificado e a dose ajustada individualmente. População pediátrica segurança e eficácia de em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos não foram estabelecidas. Nenhuma recomendação sobre uma posologia pode ser feita. Transferência de outros medicamentos insulínicos monitoramento próximo da glicose é recomendado durante a transferência de outras insulinas nas refeições e nas semanas iniciais seguintes. conversão de outra insulina na hora das refeições pode ser feita na base de unidade para unidade. transferência de um paciente de outro tipo, marca ou fabricante de insulina para deve ser feita sob supervisão médica e pode resultar na necessidade de uma mudança na dosagem. As doses e o horário da medicação simultânea de insulina de ação intermediária ou de ação prolongada ou outro tratamento antidiabético concomitante, poderão ser ajustados. bula para o paciente – comercial 30 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser cortado. Não abrir os refis do medicamento. inalador abre o refil automaticamente durante o uso.