Indicações do Medicamento
Atenolol + clortalidona está indicado para o controle da hipertensão (pressão alta).
Modo de Ação
Atenolol + clortalidona contém 2 ingredientes ativos, que reduzem a pressão arterial quando usados continuamente. atenolol age preferencialmente sobre os receptores localizados no coração e na circulação. clortalidona aumenta a quantidade de urina produzida pelos rins. efeito de atenolol + clortalidona é mantido por no mínimo 24 horas após dose oral única diária.
Contraindicações
Você não deve utilizar atenolol + clortalidona nas seguintes situações: – Alergia ao atenolol, à clortalidona ou a qualquer um dos componentes da formulação. – Batimentos lentos do coração (bradicardia) – Comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos (choque cardiogênico) . – Pressão arterial baixa ou muito baixa (hipotensão) – Alteração metabólica em que o pH do sangue é baixo (acidose metabólica) – Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades) – Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro graus (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração) ; – Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração) – Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou suprarenal) não tratado. – Insuficiência cardíaca descompensada; – Durante a gravidez ou amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Precauções
. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento pode causar doping. Interações medicamentosas Você deve ter cuidado ao utilizar atenolol + clortalidona em conjunto com os seguintes medicamentos, pois o resultado do tratamento pode ser alterado: verapamil, diltiazem, diidropirinas (como nifedipino) , glicosídeos digitálicos (como por exemplo, digoxina, digitoxina) , clonidina, disopiramida, amiodarona, agentes simpatomiméticos ibuprofeno ou indometacina) , lítio e anestésicos. inibidores da prostaglandina sintetase (como adrenalina) , (como Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes aos níveis de transaminases (avaliação da função do fígado) e, muito raramente, alteração nos exames imunológicos (anticorpos antinucleares – . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (15 – 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. atenolol + clortalidona 50 mg + 12,5 mg: Comprimido branco, circular, biconvexo com ambas as faces lisas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
. Insuficiência Renal: é necessária cautela na administração em pacientes com insuficiência renal grave, podendo ser necessária uma redução na dose diária ou na frequência de administração das doses. atenolol + clortalidona deve ser utilizado continuamente a interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Podem ocorrer as seguintes reações adversas: • Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : batimentos lentos do coração, mãos e pés frios, alterações gastrintestinais (incluindo náusea relacionada à clortalidona) e cansaço. Relacionadas à clortalidona: hiperuricemia (aumento da concentração do ácido úrico no sangue) , hiponatremia, hipocalemia (redução dos níveis de sódio e potássio no sangue, respectivamente) e comprometimento da tolerância à glicose. • Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : distúrbios do sono, elevação de enzimas que avaliam a função do fígado no sangue (transaminases) . • Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : púrpura (tipo de doença no sangue) , diminuição das células de coagulação no sangue (trombocitopenia) e leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue) (relacionadas à clortalidona) , alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses, alucinações, tontura, dor de cabeça, parestesia (sensação de queimação/dormência na pele) , olhos secos, distúrbios na visão, piora da insuficiência cardíaca, início de alteração do ritmo dos batimentos do coração (precipitação de bloqueio cardíaco) . Em pacientes suscetíveis ao fenômeno de Raynaud: queda da pressão por mudança de posição (que pode estar associada a desmaio) e aumento da claudicação intermitente (ato de mancar, devido à suspensão da circulação local no músculo da perna) , se esta já estiver presente. Broncoespasmo (chiado no peito) em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas, boca seca, alterações da função do fígado (incluindo colestase intra-hepática e inflamação do pâncreas (pancreatite) , – relacionadas à clortalidona) , atenolol + clortalidona 50 mg + 12,5 mg /comprimidos – VP05 alopecia (queda de cabelo) , reações na pele semelhantes à psoríase, exacerbação da psoríase, exantema (lesões na pele com vermelhidão) impotência sexual. • Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) : aumento de um tipo de fator imunológico no sangue (anticorpos antinucleares – . descontinuação de atenolol + clortalidona deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo inadequadamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
