EQUITAM

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes e antiplaquetários. Este medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos cirúrgicos ( 1998; & 2005) . Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Equitam_Comp Rev_VP_V02 VERSÃO 02 – Esta versão altera a versão 01 Página 2 associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, antiinflamatórios não esteroidais ( e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias (0, 2014) . Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e pode alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração (0, 2014) . Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou ao Hypericum perforatum (0, 2014) . Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina (0, 2014) . Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos (0, 2014) . associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição do nível sérico do omeprazol ( et al., 2004) . associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva ( et al.,2000) . uso concomitante de ginkgo pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona, como, por exemplo, priapismo ( et al., 2007) . associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos ( et al., 1989) . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo. Atenção: Contém o corante óxido de ferro amarelo, óxido de ferro preto e óxido de ferro vermelho que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.Armazenar em temperatura ambiente (de 15° a 30° . Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas Este medicamento apresenta-se como comprimido revestido circular, biconvexo de cor bege. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Equitam® 80 mg: Ingerir 01 (um) comprimido de 8 (oito) em 8 (oito) horas ou 12 (doze) em 12 (doze) horas, ou a critério médico. Equitam® 120 mg: Ingerir 01 (um) comprimido de 12 (doze) em 12 (doze) horas, ou a critério médico ( 2003; 2006) . Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros, sem mastigar, com um pouco de líquido. ingestão de Equitam® deve ser feita pela manhã, no meio do dia e à noite (nos casos em que a posologia é de 8 (oito) em 8 (oito) horas) , ou pela manhã e à noite (nos casos em que a posologia é de 12 (doze) em 12 (doze) horas) . Equitam® pode ser administrado junto às refeições. Utilizar apenas a via oral. uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Equitam_Comp Rev_VP_V02 VERSÃO 02 – Esta versão altera a versão 01 Página 3 Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.