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903929

CARDOMARIN

Mais informações
Empresa: NATULAB LABORATÓRIO S.A
CNPJ: 02456955000183
Número de registro: 138410061
Expediente: 0068865228
Número do processo:25351281768201384

Indicações do Medicamento

Modo de Ação

Contraindicações

Precauções

Armazenamento

Deve ser guardado em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30º) . Proteger da luz e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo respeitando o prazo de validade de 24 meses, indicado na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original. é apresentado na forma de cápsula gelatinosa dura verde clorofila. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças. é apresentado na forma de comprimido oblongo, revestido de cor amarela. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Para apresentação cápsula: Administrar duas (2) cápsulas uma vez ao dia. Para apresentação comprimido: Administrar três (3) comprimidos uma vez ao dia. Este produto não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação com seu farmacêutico ou profissional de saúde. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de repor a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do profissional de saúde.Ocasionalmente o uso de medicamentos contendo Cardo Mariano (Silybum marianum) pode causar um leve efeito laxativo. Podem ocorrer episódios de sudorese severa; sintomas gastrointestinais leves, como boca seca, náusea, dor de estômago, cólicas abdominais, irritação gástrica, fraqueza, vômito e diarreia; dor de cabeça e reações alérgicas (dermatite, urticária, erupção cutânea, prurido, anafilaxia, asma) . Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.ALGUÉM Caso sejam doses altas deste produto, recomenda-se suspender o uso e procurar orientação médica. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. Não há casos de superdose relatados. -0061 Farm. Responsável: Olavo Souza Rodrigues – nº 4826 LABORATÓRIO Rua José Rocha Galvão, Nº 02, Galpão – Salgadeira Santo Antônio de Jesus – Bahia – -444-312955/0001-83 INDÚSTRIA 08007307370 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Natulab Laboratório Suspensão oral 18,05 mg/mL – IDENTIFICAÇÃO FITOTERÁPICO: FITOTERÁPICO Nomenclatura popular: Cardo mariano Nomenclatura botânica oficial: Silybum marinum ( Gaertner Família: Asteraceae Parte da planta utilizada: frutos Produto registrado com base no uso tradicional, não sendo recomendado seu uso por período prolongado. – INFORMAÇÕES ÀS APRESENTAÇÕES COMPOSIÇÃO: Forma farmacêutica: Suspensão oral Concentração: 18,05 mg de extrato de seco de frutos de Silybum marianum ( Gaertn. por mL de suspensão oral, correspondente a 10 mg de similarina expressa em silibinina, em cada mL de suspensão oral. Apresentações: Linha Farma: Cartucho contendo frasco de plástico âmbar com 100 mL de suspensão oral, acompanhado com copo dosador. COMPOSIÇÃO Cada mL da suspensão oral contém: Extrato seco de frutos de Silybum marianum ( Gaertn. ………………..18,05 mg (padronizado em 55,4 % de silimarina expressa em silibinina) . Equivalente a 10 mg de silimarina expressa em silibinina/mL. Veículo* q.s.p……………………………………………………………………………………….l mL *ácido cítrico, ácido ascórbico, sorbato de potássio, benzoato de sódio, sacarose, celulose microcristalina, goma xantana, povidona, dióxido de silício, sorbitol, sucralose, aroma de manga, maltodextrina e água purificada. – INFORMAÇÕESÉ é hepatoprotetor.Cardomarin é formado pelo extrato seco de Cardo Mariano (Silybum marianum) , cujos principais constituintes são os flavolignanos, conhecidos como silimarina. Os principais componentes do complexo silimarina são os isômeros da silibina, isômeros da isosilibina, silicristina e silidianina. ação terapêutica do complexo silimarina ocorre de três maneiras: alterando a estrutura da membrana das células do fígado, atividade antioxidante e estimulando a regeneração dos hepatócitos.NÃO Cardomarin é contraindicado para pacientes com hipertensão arterial sistêmica e pacientes com conhecida hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula e a outras plantas da família Asteraceae, da qual o Silybum marianum é pertencente. Este produto é contraindicado para menores de 12 anos. Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações. Atenção diabéticos contém açúcar.Em caso de alergia ao produto, recomenda-se suspender o uso do produto e procurar orientação médica. Não ingerir doses maiores do que as recomendadas. administração de Cardomarin juntamente ao tratamento com medicamentos à base de butirofenonas e fenotiazínas provoca redução de peroxidação de lipídios. Não é recomendado o uso de Cardomarin em conjunto com medicamentos à base de ioímbina ou fentolamina, pois a silimarina, princípio ativo do Cardomarin, apresenta efeito antagonista (contrário) a estes medicamentos. tratamento com Cardomarin e metronidazol não é aconselh ável, pois o Silybum marianum pode ocasionar a diminuição da exposição do metronizadol e de seus metabólitos ativos. Quando necessária a utilização de metronidazol em conjunto com produtos à base de Cardo Mariano (Silybum marianum) , a dose de metronidazol deverá se aumentada. Devido ao conteúdo de tiramina do Silybum marianum, podem ocorrer crises hipertensivas em pacientes em tratamento antidepressivos inibidores da Não há casos relatados que o uso deste produto interfira na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Atenção diabéticos contém açúcar. Não há casos relatados que o uso deste produto interaja com outros produtos, como plantas, medicamentos e alimentos. Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde. Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar esse produto. Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde. Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo.Cardomarin deve ser guardado em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30º) . Proteger da luz e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo respeitando o prazo de validade de 24 meses, indicado na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original. Cardomarin é apresentado na forma de suspensão oral amarela e com odor de manga. Frasco 100 mL: Após aberto, válido por 3 dias. Antes de usar, observe oaspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Agite antes de usar. Ingerir um copo medida (10 mL) 3 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação com seu farmacêutico ou profissional de saúde. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de repor a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.Ocasionalmente o uso de medicamentos contendo Cardo Mariano (Silybum marianum) pode causar um leve efeito laxativo. Podem ocorrer episódios de sudorese severa; sintomas gastrointestinais leves, como boca seca, náusea, dor de estômago, cólicas abdominais, irritação gástrica, fraqueza, vômito e diarreia; dor de cabeça e reações alérgicas (dermatite, urticária, erupção cutânea, prurido, anafilaxia, asma) . Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.ALGUÉM Caso sejam doses altas deste produto, recomenda-se suspender o uso e procurar orientação médica. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. -0061 Farm. Responsável: Olavo Souza Rodrigues – nº 4826 LABORATÓRIO Rua José Rocha Galvão, Nº 02, Galpão – Salgadeira Santo Antônio de Jesus – Bahia – -444-312955/0001-83 INDÚSTRIA 08007307370 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Histórico de alteração do folheto informativo Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que alterou o folheto Dados das alterações nos folhetos Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Itens do folheto informativo Apresentações relacionadas 05/01/2022 – 05/01/2022 0068397/22-4 10681 – FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 10665 – FITOTERÁPICO –Inclusão inicial de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 05/01/2022 – 05/01/2022 0068397/22-4 10681 – FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 10665 – FITOTERÁPICO –Inclusão inicial de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 – Dizeres legais 254 20 127 20 18,05 100 05/01/2022 Versão inicial 254 20 127 20 18,05 100 16/09/2019 2182515/19-7 10665 – FITOTERÁPICO –Inclusão inicial de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 17/09/2018 0900900/18-1 10690 – FITOTERÁPICO – Renovação de registro de Medicamento 09/09/2019 Versão inicial 254 20 127 20 18,05.

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