CALMASYN

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde-o produto em sua embalagem original. Após aberto válido por 3 dias. se apresenta na forma de solução oral límpida a levemente turva, de coloração caramelo e com odor característico de maracujá. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Solução Oral: Ingerir 10 mL da solução, 3 a 8 vezes ao dia (de 42 mg a 112 mg de flavonoides totais expressos em vitexina) . Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica.Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Utilizar apenas a via oral. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida. Nas doses recomendadas, não são conhecidos efeitos adversos ao Raramente podem ocorrer reações adversas como náuseas, vômitos, dor de cabeça e taquicardia. Doses excessivas poderão provocar sedação prolongada e estados de sonolência. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através de sua central de atendimento ao consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal daALGUÉM Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. Registro0201 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim 5122 Registrado e Produzido por: – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara 74675-090 – Goiânia /075/0001-69 Indústria Brasileira NÃO ORIENTAÇÃO SAÚDE. Este folheto informativo foi atualizado conforme Folheto Informativo Padrão aprovado pela Anvisa em 05/03/Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 300 mg e 900 mg Passiflora incarnata ( 10879) – IDENTIFICAÇÃO FITOTERÁPICO Passiflora incarnata – 10879 FITOTERÁPICO Nomenclatura popular: Maracujá. Passiflora Nomenclatura botânica completa: Passiflora incarnata ( 10879) Família: Passifloraceae Parte da planta utilizada: Partes aéreas Produto registrado com base no uso tradicional, não sendo recomendado seu uso por período prolongado. – INFORMAÇÕES ÀS APRESENTAÇÕES COMPOSIÇÃO APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 300 mg: Embalagem com 20 comprimidos revestidos. Comprimido revestido 900 mg: Embalagem com 20 comprimidos revestidos. PEDIÁTRICO 12 COMPOSIÇÃO Comprimido revestido 300 mg: Cada comprimido revestido de contém: Extrato seco da flor de Passiflora incarnata 300 mg (padronizado em 11,1 mg (3,7%) de flavonoides totais expressos em vitexina) Excipientes q.s.p…………………………………………………………………………………………………1 comprimido revestido (dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose microcristalina 102, celulose microcristalina 302, croscarmelose sódica, corante azul brilhante 133 laca de alumínio, dióxido de titânio, álcool polivinílico, macrogol, talco e água purificada) . Comprimido revestido 900 mg: Cada comprimido revestido de contém: Extrato seco da flor de Passiflora incarnata 900 mg (padronizado em 33,3 mg (3,7%) de flavonoides totais expressos em vitexina) Excipientes q.s.p…………………………………………………………………………………………………1 comprimido revestido (dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose microcristalina 102, celulose microcristalina 302, croscarmelose sódica, corante azul brilhante 133 laca de alumínio, dióxido de titânio, álcool polivinílico, macrogol, talco e água purificada) . – INFORMAÇÕESÉ é indicado para o tratamento da ansiedade leve, como estados de irritabilidade, agitação nervosa, tratamento de insônia e desordens de ansiedade.atua no sistema nervoso central produzindo efeito sedativo e prolongando o período de sono.NÃO Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso deste produto. Este produto não deve ser utilizado junto a bebidas alcoólicas. Também não deve ser associado a outros medicamentos com efeito sedativo, hipnótico e anti-histamínico. Este produto é contraindicado para menores de 12 anos. Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações. Atenção: Contém o corante azul brilhante 133 laca de alumínio que eventualmente pode causar reações alérgicas.Em casos de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico. Não ingerir doses maiores do que as recomendadas. Este produto não deverá ser utilizado junto a bebidas alcoólicas, face à potencialização dos seus efeitos. Crianças menores de 12 anos não devem usar esse produto sem orientação médica. Pode ocorrer sonolência durante o tratamento. Neste caso, o paciente não deverá dirigir veículos ou operar máquinas, já que a habilidade e atenção podem ficar reduzidas. potencializa os efeitos sedativos do pentobarbital e hexobarbital, aumentando o tempo de sono de pacientes. Há indícios de que as cumarinas presentes na espécie vegetal apresentam ação anticoagulante potencial e possivelmente interagem com varfarina, porém não há estudos conclusivos a respeito. uso de junto a drogas inibidoras da monoamino oxidase (isocarboxazida, fenelzina e tranilcipromina) pode provocar efeito aditivo. Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde. Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto. Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo. Atenção: Contém o corante azul brilhante 133 laca de alumínio que eventualmente pode causar reações alérgicas.deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto em sua embalagem original. 300 mg se apresenta na forma de comprimido circular de coloração azul. 900 mg se apresenta na forma de comprimido oblongo de coloração azul. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Comprimido revestido 300 mg: Ingerir 1 comprimido, 3 a 10 vezes ao dia (de 33,3 a 111 mg de flavonoides totais expressos em vitexina) . Comprimido revestido 900 mg: Ingerir 1 comprimido, 1 a 3 vezes ao dia (de 33,3 mg a 99,9 mg de flavonoides totais expressos em vitexina) . uso contínuo de não deve ultrapassar 3 meses. Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar, com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos. Este produto não deve ser partido ou mastigado. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica.Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Utilizar apenas a via oral. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida. Nas doses recomendadas, não são conhecidos efeitos adversos ao Raramente podem ocorrer reações adversas como náuseas, vômitos, dor de cabeça e taquicardia. Doses excessivas poderão provocar sedação prolongada e estados de sonolência. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal daALGUÉM Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. Registro0201 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim 5122 Registrado por: – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara 74675-090 – Goiânia /075/0001-69 Indústria Brasileira Produzido por: – Científica Farmacêutica Ltda. Av. das Indústrias, n°651 – Bairro Bicas 33040-130 – Santa Luzia /075/0003-20 Indústria Brasileira NÃO ORIENTAÇÃO SAÚDE. Este folheto informativo foi atualizado conforme Folheto Informativo Padrão aprovado pela Anvisa em 05/03/Histórico da Alteração de Bula Dados da submissão eletrônica Nº. expediente Assunto Data do expediente Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Dados das alterações de bulas Versões ( 05/04/2019 0309431/19-6 09/02/2022 0493970/22-3 ______ _____ Inclusão inicial de texto de folheto informativo – 60/12 Notificação de alteração de folheto informativo – Publicação no Bulário 60/Notificação de alteração de folheto informativo – Publicação no Bulário 60/______ ______ ______ ______ Adequação a 47/2009 Folheto informativo ______ _____ ______ _____ Adequação a 47/2009 Folheto informativo Apresentações relacionadas Solução oral Comprimido revestido Solução oral Comprimido revestido ______ _____ ______ _____ nos Alteração seguintes itens: – Composição -Quando não devo usar este produto? -que devo saber antes de usar este produto? -Como devo usar este produto? – Dizeres legais.