Artroflan

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30° . Proteger da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use produto com prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto na embalagem original. Artroflan apresenta-se como comprimido revestido de liberação retard, redondo, liso e marrom avermelhado. Características organolépticas Cheiro (odor) característico e praticamente não apresenta sabor. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar Os comprimidos revestidos de liberação retard devem ser ingeridos inteiros e com quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Posologia Ingerir dois comprimidos revestidos de liberação retard, via oral, uma vez ao dia, por até 4 semanas. Este produto não deve ser partido, aberto ou mastigado.Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste produto, retomar a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Artroflan – comprimido revestido de liberação retard – Folheto informativo de produto tradicional fitoterápico 4 Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.Reações adversas Dores de cabeça, zumbidos, perda de apetite. Distúrbios gastrointestinais podem ocorrer em pessoas sensíveis (diarreia e flatulência) , especialmente com o uso de doses elevadas. Também há relatos de sintomas de cansaço, enxaqueca, erupções cutâneas e aumento temporário da transpiração. Estudos científicos relatam a incidência desses eventos adversos em aproximadamente 10% da população. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.ALGUÉM Recomenda-se tratamento sintomático e controle das funções vitais. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. Não há casos de superdose relatados. Artroflan – comprimido revestido de liberação retard – Folheto informativo de produto tradicional fitoterápico 5 – Reg. nº0870 Farm. Resp.: Luciana Lopes da Costa – nº757 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos Rua Bonnard (Green Valley nº 980 – Bloco 12 – Nível 3 – Sala – Alphaville Empresarial – Barueri – – 06465-134 -426/0002-07 – Indústria Brasileira Fabricado e embalado por: Herbarium Laboratório Botânico Av. Santos Dumont, 1100 83403-500 Colombo – ou Fabricado por: Herbarium Laboratório Botânico Av. Santos Dumont, 1100 83403-500 – Colombo – Embalado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos 1 – Quadra 02- – Módulo 05 – – Anápolis- – 75132-020 Artroflan – comprimido revestido de liberação retard – Folheto informativo de produto tradicional fitoterápico 6 Histórico de alteração para o folheto informativo Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera folheto informativo Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Dados das alterações do folheto informativo Itens do folheto informativo Apresentações relacionadas 17/06/2019 0533705/19-4 11/11/2019 3115674/19-6 22/06/2021 2413989/21-8 26/01/2022 10665 – FITOTERÁPICO – Inclusão Inicial de Texto de Folheto Informativo – 60/12 10681 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Folheto – 60/12 10665- – Inclusão inicial de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 10681 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 29/01/2019 0095247/19 -8 11/11/2019 3115674/19 -6 22/06/2021 2413989/21 -8 26/01/2022 11202 – FITOTERÁPICO – Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial) 10681 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Folheto – 60/12 10665- – Inclusão inicial de folheto informativo – publicação no Bulário 60/12 10681 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 18/03/2019 Versão Inicial 11/11/2019 – 22/06/2021 Inclusão inicial no Bulário eletrônico – 26/01/2022 – Comprimido revestido de liberação retard Comprimido revestido de liberação retard Comprimido revestido de liberação retard Comprimido revestido de liberação retard Artroflan® – comprimido revestido de liberação retard – Folheto informativo de produto tradicional fitoterápico 7 Artroflan® – comprimido revestido de liberação retard.