Dorilax DT

Dorilax não deve ser utilizado nos seguintes casos: − Pacientes com miastenia grave (doença que acomete os nervos e os músculos, cuja principal característica é o cansaço) . − Pacientes com hipersensibilidade (alergia ou intolerância) conhecida a paracetamol, a citrato de orfenadrina, a cafeína ou a qualquer outro componente da fórmula. − Devido à orfenadrina, não deve ser utilizado em pacientes com glaucoma (aumento da pressão intraocular) , obstrução pilórica ou duodenal (problemas de obstrução no intestino) , acalasia do esôfago (problemas motores no esôfago) , úlcera péptica estenosante (lesão localizada no estômago ou duodeno e que causa estreitamento anormal destes órgãos) , hipertrofia prostática (aumento do tamanho da próstata) e obstrução do colo vesical (dificuldade de urinar) . Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com deficiência da função hepática (do fígado) e/ou renal (dos rins) .paracetamol não deve ser utilizado por períodos prolongados ou em altas doses, sem recomendação médica ou do cirurgião-dentista. paracetamol é praticamente destituído de efeitos nocivos sobre o aparelho digestivo, sendo bem tolerado por pacientes acometidos de gastrite (inflamação do estômago) e/ou úlcera péptica (lesão localizada no estômago ou duodeno) , desde que seguidas as recomendações médicas nestes casos. Pode ocorrer hepatotoxicidade (dano ao fígado mesmo com o uso do paracetamol em doses terapêuticas (usuais) após tratamento de curta duração e em pacientes sem disfunção hepática (funcionamento anormal do fígado) pré- existente (ver item “Quais os males que este medicamento pode me causar?”) . Aconselha-se cautela em pacientes com possível sensibilidade a aspirina e/ou a medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais ( . Dorilax DT_BU 01c_VP_PE 1 Reações adversas cutâneas graves: reações cutâneas (reações de pele) que implicam em risco de vida, como síndrome de Stevens-Johnson ( (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo) e necrólise epidérmica tóxica ( (quadro grave, caracterizado por erupção generalizada, com bolhas rasas extensas e áreas de necrose epidérmica, à semelhança do grande queimado, resultante principalmente de uma reação tóxica a vários medicamentos) , foram reportados com o uso de Dorilax Os pacientes devem ser informados sobre os sinais e sintomas e devem ser monitorados de perto quanto às reações cutâneas. Se ocorrerem sintomas ou sinais de e (por exemplo: rash cutâneo [erupções na pele] progressivo, muitas vezes com bolhas ou lesões na mucosa) os pacientes devem interromper o tratamento com Dorilax imediatamente e procurar ajuda médica. Devido à orfenadrina, pacientes mais sensíveis podem apresentar sensação de relaxamento geral e ter os seus reflexos alterados, embora a cafeína tenda a corrigir este efeito. Também devido à orfenadrina, Dorilax deve ser utilizado com cautela em pacientes com taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco) , arritmias cardíacas (descompasso dos batimentos do coração) , insuficiência coronária (condição em que o coração é incapaz de bombear sangue suficiente para satisfazer as necessidades do corpo) ou descompensação (insuficiência) cardíaca. segurança do uso a longo prazo da orfenadrina não foi estabelecida, portanto, em casos de prescrição sob forma prolongada, é aconselhável realizar controles periódicos hematológico (exame de sangue) , urinário e da função hepática. Insuficiência hepatocelular leve a moderada (doença do fígado de leve a moderada) ; Insuficiência renal grave (diminuição grave da função dos rins) ; Dorilax deve ser usado sob orientação médica em pacientes com: − − − Uso crônico de álcool, incluindo interrupção recente do consumo de álcool; − Baixas reservas de glutationa (uma substância produzida no fígado) ; − Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (doença genética associada ao cromossomo cujos sintomas mais frequentes são icterícia neonatal e anemia hemolítica aguda) ; − Síndrome de Gilbert. Se ocorrer reação de hipersensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado. No caso de reações graves, o médico deverá ser imediatamente procurado, mesmo que não sejam notados alguns dos sinais ou sintomas de superdose. suspensão do tratamento e consulta ao médico deve ocorrer se: − Os sintomas não melhorarem; − Novos sintomas ocorrerem; − Dor e/ou febre persistirem ou piorarem; − Vermelhidão e/ou inchaço estiverem presentes. Gravidez e amamentação segurança do uso deste medicamento durante a gravidez ainda não foi estabelecida, portanto, os benefícios do uso em mulheres que potencialmente possam engravidar, bem como durante a gravidez, devem ser avaliados contra os riscos potenciais. Apesar do paracetamol atravessar a barreira placentária, até o momento não foi demonstrada nenhuma evidência de malformações congênitas produzidas pelo paracetamol em estudos realizados em animais. Além disso, em seres humanos não se demonstrou, até o momento, nenhum efeito teratogênico produzido pelo paracetamol. paracetamol é excretado no leite materno, mas em quantidade não significativa clinicamente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Populações especiais − Pacientes idosos Pode ocorrer um certo grau de confusão mental. Estes efeitos, além de serem raros, tendem a desaparecer com a redução das doses e raramente exigem a interrupção do tratamento. Em pacientes idosos deve-ser considerar a possibilidade de insuficiência hepática (do fígado) e renal (dos rins) . Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas orfenadrina pode prejudicar a capacidade do paciente para o desempenho de atividades como operar máquinas ou conduzir veículos. Não use outro produto que contenha paracetamol. Dorilax DT_BU 01c_VP_PE 2 INTERAÇÕES Medicamento-medicamento administração com medicamentos que inibem o esvaziamento gástrico, como a propantelina, retarda a absorção do paracetamol. Do mesmo modo, a administração concomitante com drogas que aceleram o esvaziamento gástrico, como a metoclopramida ou domperidona, pode acelerar a absorção. risco de toxicidade do paracetamol pode ser aumentado em pacientes recebendo outros medicamentos potencialmente hepatotóxicos (potencial para causar dano ao fígado) ou medicamentos que induzam enzimas microssomais hepáticas, tais como certos antiepiléticos (por exemplo: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, topiramato) , hidantoína, rifampicina, álcool e sulfimpirazona. metabolismo induzido resulta em produção elevada de metabólitos oxidativos hepatotóxicos do paracetamol. hepatotoxicidade ocorrerá se este metabólito exceder a capacidade de ligação da glutationa. paracetamol pode aumentar o risco de sangramento em pacientes que utilizam varfarina e antivitamina Informe ao seu médico se você faz uso de antivitamina para que ele faça o monitoramento necessário quanto à coagulação e ao risco de sangramento. coadministração de flucloxacilina com paracetamol pode levar à acidose metabólica, particularmente em pacientes que apresentem fatores e risco de depleção da glutationa, tais como sepse, má nutrição ou alcoolismo crônico. paracetamol pode diminuir a excreção do cloranfenicol causando risco de aumento de toxicidade. administração de paracetamol com zidovudina ( aumenta o risco de neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) . Portanto, informe ao seu médico se você faz uso de zidovudina ( , para que ele avalie esta associação. tremores Confusão, ansiedade e concomitantemente com propoxifeno. Agentes anticolinérgicos, como a orfenadrina, não controlam a discinesia (movimentos involuntários anormais do corpo) tardia associada ao uso prolongado de antipsicóticos. Seu uso pode mesmo exacerbar os sintomas de liberação extrapiramidal (tremores involuntários) associados a estes fármacos. relatados em alguns pacientes que receberam orfenadrina foram Medicamento-exames laboratoriais e não laboratoriais paracetamol pode interferir na medição da glicemia feita através de testes em fitas reagentes, diminuindo em até 20% os valores médios de glicose. No teste de função pancreática (do pâncreas) , utilizando-se a bentiromida, o paracetamol invalida os resultados. Recomenda-se a interrupção do tratamento com Dorilax pelo menos 3 dias antes da realização do teste. Na determinação do ácido úrico sérico (no sangue) , o paracetamol pode produzir valores aumentados do mesmo, quando o método de tungstato de ácido úrico é utilizado. Na determinação qualitativa do ácido 5-hidroxi-indolacético, o paracetamol pode produzir resultados falso positivos quando for utilizado o reagente nitrosonaftol. teste quantitativo não é alterado pelo paracetamol. Medicamento-alimento administração com alimentos que inibem o esvaziamento gástrico retarda a absorção do paracetamol. Medicamento-substância química uso prolongado de paracetamol pode aumentar o risco de lesão hepatocelular (lesão das células do fígado) em alcoólicos crônicos ou em pacientes sob tratamento com medicamento hepatotóxicos (que causam dano ao fígado) ou indutores de enzimas hepáticas, embora relatos destes eventos sejam raros. Os relatos geralmente envolvem casos de alcoolismo crônico severo e doses de paracetamol que muitas vezes excedem as doses recomendadas e frequentemente envolvem considerável superdose. Recomenda-se evitar o uso de bebidas alcoólicas durante o tratamento. Se há consumo de 3 doses ou mais de bebidas alcoólicas todos os dias, consulte seu médico se você poderá tomar paracetamol ou outras drogas analgésicas/redutoras de febre. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Dorilax DT_BU 01c_VP_PE 3 Características físicas e organolépticas Comprimido branco, redondo, biconvexo, liso em ambas as faces. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral. Dorilax 450 mg + 50 mg + 35 mg: 1 a 2 comprimidos respeitando o intervalo de 8/8h ou de 6/6h, fora do horário das refeições, pois sua administração em conjunto com alimentos pode retardar a absorção e o efeito do medicamento. Não ultrapassar a dose máxima diária de 8 comprimidos. duração do tratamento não deverá exceder 3 dias seguidos, a menos que prescrito pelo médico. Não há estudos dos efeitos de Dorilax administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico. Interrupção do tratamento tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.