KATRIZAN

Você não deve usar sulfato de Katrizan componentes da fórmula. Você também não deve usar Katrizan se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico) . Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação. Este medicamento é contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes. se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outrosSe você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use Katrizan Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo Katrizan e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use Katrizan após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Se você aplicar Katrizan em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição. após a avaliação do seu médico. Katrizan não deve ser usado nos olhos. 3 Bula do Paciente Precauções Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de Katrizan Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. caso você seja idoso.Conservar em temperatura ambiente (l5 a 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Katrizan é uma pomada translúcida amarelada e suave ao tato. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar Katrizan áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias) . Como usar Antes de aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão e seque cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze. em grandes Informações para abertura do lacreRetire a tampa da bisnaga;Fure o lacre da bisnaga com o fundo da tampa. Não utilize outro material para furar a tampa. 4 Bula do Paciente Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes. Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis) : pode ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático. Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico) . Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash) , inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.ALGUÉM É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso do Katrizan quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações. Registro:0108 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde. Registrado e produzido por: Vitamedic Ind. Farmacêutica Ltda. Rua 01 – Qd. 2 – Mód. 01 – Anápolis -814/0001-31 www.vitamedic.ind.br Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 21/06/Bula do Paciente 5 Anexo Histórico de Alteração para a Bula Dados da Submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do Nº expediente expediente Assunto Data de aprovação Itens de bulas Versões Apresentações ( Relacionadas 29/05/2024 – 10450 – – – – – -Adequação ao Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 medicamento de referência versão inicial – Adequação dos dizeres legais. 5MG/ + 250 10G 5MG/ + 250 50 10G 5MG/ + 250 20G 5MG/ + 250 50 20G Bula do Paciente 19/08/2016 2210556/16-5 10450 – Notificação de Alteração de Texto – – – – de Bula – 60/12 – Mudança da Razão Social da Empresa 6 5MG/ + 250 10G 5MG/ + 250 50 10G 5MG/ + 250 20G 5MG/ + 250 50 20G Bula do Paciente 21/08/2014 0692705/14-0 10450 – Notificação de Alteração de Texto – – – – de Bula – 60/12 – Adequação ao vocabulário – Dizeres Legais 7 5MG/ + 250 10G 5MG/ + 250 50 10G 5MG/ + 250 20G 5MG/ + 250 50 20G Bula do Paciente 04/09/2013 0743969/13-5 10457 – Inclusão Inicial de Atualização de Texto de Bula conforme bula padrão Texto de Bula – – – – – publicada no bulário. 60/12 Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da 8 5MG/ + 250 10G 5MG/ + 250 50 10G 5MG/ + 250 20G 5MG/ + 250 50 20G.