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CRINONE

Mais informações
Empresa: MERCK S/A
CNPJ: 33069212000184
Número de registro: 100890365
Expediente: 2004131214
Número do processo:25351368462200838

Indicações do Medicamento

Crinone® 8% progesterona gel vaginal é utilizado no tratamento da infertilidade causada por níveis inadequados do hormônio feminino progesterona durante o ciclo menstrual. É também utilizado durante a fertilização in vitro quando a infertilidade, em mulheres que possuem ciclos menstruais normais, possa ser devido a problemas nas trompas ou no útero. Às vezes pode não haver uma causa aparente para a infertilidade.

Modo de Ação

Crinone® é um medicamento na forma de gel que contém progesterona (um hormônio produzido naturalmente na mulher) como substância ativa, e é utilizado para condições que estejam relacionadas a um possível desequilíbrio hormonal feminino. Crinone® fornece uma liberação controlada e contínua de progesterona natural no interior da vagina.

Contraindicações

Crinone® não deve ser utilizado nas seguintes condições: • • • • • alergia conhecida a progesterona ou a qualquer outro componente da fórmula; sangramento vaginal anormal que não foi diagnosticado; câncer de mama ou dos órgãos genitais, suspeito ou confirmado; porfiria aguda (distúrbio metabólico hereditário) ; tromboflebite, eventos tromboembólicos, apoplexia cerebral (entupimento de artérias ou veias) ou em pacientes com histórico dessas condições; • aborto incompleto.

Precauções

Informe seu médico se você: • • • • • • Se estiver em dúvida, consulte o seu médico antes de utilizar Crinone®. está ou esteve gravemente deprimida; tem pressão alta; tem diabetes; está amamentando; não menstrua ou as menstruações são escassas ou irregulares; está utilizando outras medicações de uso vaginal. médico deve ser avisado imediatamente se ocorrerem manifestações de distúrbios trombóticos (coágulos sanguíneos) , incluindo tromboflebite, trombose retiniana, embolismo cerebral e pulmonar. Se alguns destes sintomas ocorrerem ou forem suspeitos, o tratamento deve ser interrompido e o médico informado. Informe seu médico se você já sofreu de epilepsia, enxaqueca, asma ou de doenças cardíacas ou renais. Em casos de hemorragia, como em todos os casos de sangramento vaginal irregular, informe o seu médico. uso de Crinone® deve ser cuidadoso em casos de lesões sérias do fígado. Exames ginecológicos são necessários antes e regularmente durante tratamento com Crinone®. uso de Crinone® não é indicado em ameaça de aborto. tratamento deve ser interrompido em casos de aborto incompleto. Uso em crianças e idosos Crinone® não se destina à utilização em crianças e idosos. Utilizando Crinone® com outros medicamentos Recomenda-se não utilizar Crinone® junto com outros medicamentos de uso vaginal. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Gravidez e amamentação Crinone® não é indicado durante a gravidez, exceto no início da gravidez, como parte de uma técnica de reprodução assistida ( . Crinone® pode ser administrado durante o primeiro trimestre de gestação em caso de deficiência no corpo lúteo. Não usar durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Direção de veículos e operação de máquinas Há risco de sonolência com o uso de Crinone®; portanto, não é recomendável dirigir ou operar máquinas durante o tratamento.

Armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) . Crinone® é apresentado na forma de gel macio, branco a esbranquiçado. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Crinone® não deve ser utilizado nas seguintes condições: • • • • • alergia conhecida a progesterona ou a qualquer outro componente da fórmula; sangramento vaginal anormal que não foi diagnosticado; câncer de mama ou dos órgãos genitais, suspeito ou confirmado; porfiria aguda (distúrbio metabólico hereditário) ; tromboflebite, eventos tromboembólicos, apoplexia cerebral (entupimento de artérias ou veias) ou em pacientes com histórico dessas condições; • aborto incompleto.Informe seu médico se você: • • • • • • Se estiver em dúvida, consulte o seu médico antes de utilizar Crinone®. está ou esteve gravemente deprimida; tem pressão alta; tem diabetes; está amamentando; não menstrua ou as menstruações são escassas ou irregulares; está utilizando outras medicações de uso vaginal. médico deve ser avisado imediatamente se ocorrerem manifestações de distúrbios trombóticos (coágulos sanguíneos) , incluindo tromboflebite, trombose retiniana, embolismo cerebral e pulmonar. Se alguns destes sintomas ocorrerem ou forem suspeitos, o tratamento deve ser interrompido e o médico informado. Informe seu médico se você já sofreu de epilepsia, enxaqueca, asma ou de doenças cardíacas ou renais. Em casos de hemorragia, como em todos os casos de sangramento vaginal irregular, informe o seu médico. uso de Crinone® deve ser cuidadoso em casos de lesões sérias do fígado. Exames ginecológicos são necessários antes e regularmente durante tratamento com Crinone®. uso de Crinone® não é indicado em ameaça de aborto. tratamento deve ser interrompido em casos de aborto incompleto. Uso em crianças e idosos Crinone® não se destina à utilização em crianças e idosos. Utilizando Crinone® com outros medicamentos Recomenda-se não utilizar Crinone® junto com outros medicamentos de uso vaginal. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Gravidez e amamentação Crinone® não é indicado durante a gravidez, exceto no início da gravidez, como parte de uma técnica de reprodução assistida ( . Crinone® pode ser administrado durante o primeiro trimestre de gestação em caso de deficiência no corpo lúteo. Não usar durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Direção de veículos e operação de máquinas Há risco de sonolência com o uso de Crinone®; portanto, não é recomendável dirigir ou operar máquinas durante o tratamento.Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) . Crinone® é apresentado na forma de gel macio, branco a esbranquiçado. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Seu médico deve orientá-la quando iniciar ou terminar o tratamento e quando deve ser aplicado, uma vez que a terapia intravaginal com Crinone® deve ser adaptada a cada paciente, individualmente. Em geral, como parte da técnica de reprodução assistida, realizar uma ou duas aplicações diárias de Crinone® após seu médico haver informado que ocorreu a ovulação, ou seja, entre o 18° ao 21° dia do seu ciclo menstrual (o primeiro dia do seu ciclo menstrual é o dia em que sua menstruação inicia) . Quando utilizado na fertilização in vitro, a aplicação diária deve ser mantida por 12 semanas após confirmação laboratorial da gravidez. Uso intravaginal. Para aplicar Crinone®, leia e siga atentamente o “Guia de instruções de uso”. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Reações adversas

As reações adversas relatadas abaixo são classificadas da seguinte forma, de acordo com a frequência de ocorrência: • muito comuns: afetam mais de 1 paciente em cada 10; • comuns: afetam 1 a 10 pacientes em cada 100; • • • muito raras: afetam menos de 1 paciente em cadaincomuns: afetam 1 a 10 pacientes em cada000; raras: afetam 1 a 10 pacientes em cada000; Crinone® é geralmente bem tolerado. Nos estudos clínicos, os seguintes eventos adversos foram reportados durante tratamento com Crinone®. maioria dos eventos adversos observados em estudos clínicos não podem ser distinguidos dos sintomas comuns no início da gravidez. Reações comuns: Dor abdominal, dor no períneo, dor de cabeça, constipação, diarreia, náuseas, dores articulares, depressão, diminuição da libido, nervosismo, sonolência, dor ou sensibilidade nas mamas, dor durante o ato sexual, aumento da eliminação de urina durante a noite. Alergia, inchaço, cãibras, cansaço, dor, tontura, vômitos, infecção por fungos genitais, coceira vaginal, agressividade, esquecimento, secura vaginal, cistite, infecção do trato urinário, corrimento vaginal. Os efeitos adversos com Crinone® são qualitativamente idênticos àqueles descritos na literatura médica para a progesterona natural, mas a sua frequência parece ser menor. maioria dos efeitos adversos são leves e transitórios, e comumente regridem com a continuação do uso de Crinone®. Além disso, existem relatos pós-comercialização de sangramento intermenstrual (spotting) , irritação vaginal e outras reações leves no local da aplicação, bem como reações de hipersensibilidade, geralmente na forma de erupção cutânea. Para as reações adversas identificadas durante a vigilância pós-comercialização, a quantificação da frequência não foi determinada, mas é provavelmente de rara a muito rara. Um dos excipientes de Crinone®, o ácido sórbico, pode provocar reações cutâneas locais (como dermatite de contato) . Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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