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VITÔNICO

Mais informações
Empresa: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ: 05044984000126
Número de registro: 167730247
Expediente: 1529505212
Número do processo:25351658198201040

Indicações do Medicamento

Vitônico® é indicado como estimulante do apetite e nos estados de inapetência (perda da vontade de se alimentar).

Modo de Ação

Vitônico® é um medicamento de uso oral, que apresenta em sua composição o sulfato ferroso (fonte de ferro) , sendo indicado como estimulante do apetite e nos estados de inapetência (perda da vontade de se alimentar).

Contraindicações

Este medicamento é contraindicado nos casos de hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula e nos casos de anemia que não são provenientes da falta de ferro, como anemia megaloblástica (falta de vitamina B12 e ácido fólico) , ou anemia sideroblástica (falta de cobre) . Portanto, é contranindicado nas aneminas não ferroprivas (que não são provenientes da falta de ferro) , particularmente aquelas caracterizadas por acúmulo ou incapacidade de utilização de ferro, tais como hemocromatose (depósito de ferro nos tecidos em virtude de seu excesso no organismo) , anemia falciforme (é uma doença hereditária que passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos no sangue) , anemia hemolítica (anemia devido à hemólise, quebra anormal das hemácias nos vasos sanguíneos) , anemias sideroblásticas, anemias por chumbo, talassemia (doença hereditária do sangue que afeta a capacidade da pessoa de produzir hemoglobina) , anemias por tumores ou infecções (sem deficiência de ferro) , anemias associadas à leucemia (doença maligna dos glóbulos brancos) . Processos que impedem a absorção de ferro pela via oral, como diarreias crônicas. É contraindicado também em pacientes com tuberculose ativa (doença infectocontagiosa que afeta os pulmões) , úlcera duodenal, gastroenterite (inflamação e infecção do estômago e dos intestinos delgado e grosso, causada por organismos tais como vírus, bactérias e parasitas) , hepatite (inflamação do fígado) insuficiência hepática (mal funcionamento do fígado) , hemossiderose (depósito local ou generalizado de ferro superior ao normal, no interior dos tecidos) , intolerância gástrica ao ferro. Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Precauções

Existem relatos de distúrbios gastrintestinais (náuseas, vômito e diarréia) devido ao uso de Vitônico®. Deve ser mantido um controle na administração a crianças. Pacientes idosos: Não constam na literatura relatos sobre advertência ou recomendações especiais do uso adequado por pacientes idosos. Gravidez e lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas: ingestão concomitante de medicamentos que contenham ferro com antiácidos e tetraciclina oral pode alterar a absorção do sulfato ferroso. Por causar hipoglicemia, a mirra pode interferir na terapia anti-diabética. Por isso, pacientes com diabetes devem ser monitorados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Armazenamento

Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) . Proteger da luz e manter em lugar seco. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Solução na cor castanha escuro, com sabor e odor característico, isenta de partículas e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Este medicamento é contraindicado nos casos de hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula e nos casos de anemia que não são provenientes da falta de ferro, como anemia megaloblástica (falta de vitamina B12 e ácido fólico) , ou anemia sideroblástica (falta de cobre) . Portanto, é contranindicado nas aneminas não ferroprivas (que não são provenientes da falta de ferro) , particularmente aquelas caracterizadas por acúmulo ou incapacidade de utilização de ferro, tais como hemocromatose (depósito de ferro nos tecidos em virtude de seu excesso no organismo) , anemia falciforme (é uma doença hereditária que passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos no sangue) , anemia hemolítica (anemia devido à hemólise, quebra anormal das hemácias nos vasos sanguíneos) , anemias sideroblásticas, anemias por chumbo, talassemia (doença hereditária do sangue que afeta a capacidade da pessoa de produzir hemoglobina) , anemias por tumores ou infecções (sem deficiência de ferro) , anemias associadas à leucemia (doença maligna dos glóbulos brancos) . Processos que impedem a absorção de ferro pela via oral, como diarreias crônicas. É contraindicado também em pacientes com tuberculose ativa (doença infectocontagiosa que afeta os pulmões) , úlcera duodenal, gastroenterite (inflamação e infecção do estômago e dos intestinos delgado e grosso, causada por organismos tais como vírus, bactérias e parasitas) , hepatite (inflamação do fígado) insuficiência hepática (mal funcionamento do fígado) , hemossiderose (depósito local ou generalizado de ferro superior ao normal, no interior dos tecidos) , intolerância gástrica ao ferro. Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Existem relatos de distúrbios gastrintestinais (náuseas, vômito e diarréia) devido ao uso de Vitônico®. Deve ser mantido um controle na administração a crianças. Pacientes idosos: Não constam na literatura relatos sobre advertência ou recomendações especiais do uso adequado por pacientes idosos. Gravidez e lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas: ingestão concomitante de medicamentos que contenham ferro com antiácidos e tetraciclina oral pode alterar a absorção do sulfato ferroso. Por causar hipoglicemia, a mirra pode interferir na terapia anti-diabética. Por isso, pacientes com diabetes devem ser monitorados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) . Proteger da luz e manter em lugar seco. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Solução na cor castanha escuro, com sabor e odor característico, isenta de partículas e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Vitônico® deve ser administrado por via oral e antes das principais refeições (almoço e jantar) . Posologia: Adulto: 2 colheres de sopa (30 mL) . Crianças: 1 colher de sopa (15 mL) . Não ultrapasse as dosagens recomendadas, exceto sob orientação médica. dose máxima diária de Vitônico® é de 60 ml (4 colheres de sopa ao dia) para adultos e 30 ml (2 colheres de sopa ao dia) para crianças. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.

Reações adversas

Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) . Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) . Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) . Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) . Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) . Reações Incomuns: Ocasionalmente provoca fenômenos gastrintestinais como sensação de plenitude gástrica, dores epigástricas, náuseas, vômitos, constipação intestinal ou diarreia. Reações Raras: Reações de hipersensibilidade como, sensação de calor, rubor, taquicardia, erupções cutâneas, ocorrem quase que exclusivamente em indivíduos reconhecidamente alérgicos aos sais de ferro. Outras Reações: Períodos muito longos de uso devem ser evitados porque a presença de fósforo na formulação pode causar perda de cálcio no organismo. possível escurecimento das fezes ou uma coloração amarelada mais intensa da urina é característica específica de todos os medicamentos contendo ferro, não tendo significado clínico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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