Indicações do Medicamento
Modo de Ação
Contraindicações
Solução de manitol não deve ser utilizada em pacientes com anúria total (ausência de produção de urina) , descompensação cardíaca grave (problemas no coração) , hemorragia intracraniana ativa (derramamento de sangue no cérebro) , desidratação (perda de líquido) severa e edema pulmonar. solução de manitol nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser adminishada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue. NÃO GRÁVIDAS oRIENTAÇÃO tvrEnrCA CIRURGIÃO- Não foram efetuados estudos de reprodução animal com manitol. Também não se sabe se o manitol pode causar dano ao feto quando administrado a uma mulher grávida. Administrar somente se claramente necessário.manitol permanece fora da célula. Se concentrações elevadas de manitol estiverem presentes no soro ou caso o paciente tenha acidose (pH do sangue muito baixo) , o manitol poderá atravessar a barreira hematoencefálica e causará um efeito conhário, aumentando a pressão intracraniana. estado cardiovascular do paciente deve ser cuidadosamente avaliado antes de administrar rapidamente o manitol, visto que uma repentina expansão do fluído extracelular pode levar a uma falha c ardíaça congestiva fulminante. deslocamento do fluído intracelular isento de sódio para o compartimento extracelular, subsequentemente à infusão de manitol, pode reduzir a concentração sérica de sódio e agravar a hiponatremia (redução na concentração de sódio) preexistente. Para sustentar a diurese (produção de urina) , a administração de manitol pode ocultar e intensificar uma hidratação inadequada ou hipovolemia. Injeções de manitol isentos de eletrólitos não devem ser administradas em conjunto com sangue. monitoração apropriada dos níveis sanguíneos de sódio e potássio; o grau de hemoconcentração (concentração do sangue) ou hemodiluição (diluição do sangue) se houver; índices da função renal (dos rins) , cardíaca (do coração) ou pulmonar são essenciais para evitar deslocamentos excessivos de fluidos e eletrólitos. adminishação de soluções substancialmente hipertônicas ( 600 mOms/ pode causar danos as veias. NÃO GRÁVIDAS ORTENTAÇÃO nnn»rcA ou Do CrRURGrÃo- Uso em crianças, idosos ou em outros grupos de risco Não há relatos de que a solução inffavenosa de manitol 20o/o apresente contraindicações ou efeitos colaterais em idosos, crianças e mulheres que estão amamentando. Interações Medicamentosas São desconhecidas interações com soluções de manitol e outros medicamentos até o momento. Não deve ser utilizado como veículo de medicamento. Pode aumentar a possibilidade de toxicidade digitálica dos glicosídeos digitálicos. Pode também potencializar os efeitos diuréticos e redutores da pressão intraocular de outros diuréticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicâmento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.produto deve armazenado em temperatura entre 15oC e 30oC, protegido da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação. Número de Iote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto: líquido lírnpido, incolor e inodoro. Isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto (exceto cristalização, ver item 6) , consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. Antes de serem admiaistradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de parlículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primaria. solução é acondicionada em bolsas em para administração intravenosa usando equipo estéril. Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada. NÃO HÁ CoMPRoMETIMENTo Do PRoDUTo Rrsco coNTAurNaçÃo. Para abrir: Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida. Se for necessiíria medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a solução para administração. No preparo e administração das Soluções Parenterais ( , devem ser seguidas as recomendações da comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: – desinfecção do ambiente e de superfícies; higienização das mãos; uso de EPls e – desinfecção das bolsas, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão. 1- Remover protetor de plástico do tubo de saída da solução no fundo da embalagem; 2- Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool70%o; 3- Suspender a embalagem pela alça de sustentação; 4- Conectar o equipo de ínfusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo; 5- Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica. Para adição de medicamentos: Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos. Apenas embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro próprio para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais. Para administração de medicamentos antes da administração da solução parenteral: 1- Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia. 2- Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio próprio para administração de medicamentos e injetar o medicamento na solução parenteral. 3- Misturar o medicamento completamente na solução parenteral. 4- Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e apirogênico adequado antes de ser adicionados à solução parenteral. Para administração de medicamentos durante a administração da solução parenteral: 1- Fechar a pinça do equipo de infusão; 2- Preparar o sítio próprio para administração de medicamentos, fazendo a assepsia, 3- Utilizar a seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e adicionar o medicamento na solução parenteral; 4- Misturar o mediçamento completamente na solução parenteral; 5- Frosseguir a administração. Solufltx (Trilaminado) Adicào de Medicamento* {- Conexão do Equipo Quando expostas a baixas temperaturas, soluções de manitol 20Y” podem cristalizar. Inspecionar quanto a existência de cristais antes da administração. Não administrar quando verificado presença de cristais. Os cristais podem ser redissolvidos por aquecimento da bolsa com a embalagem intacta em micro-ondas por 60 segundos (temperatura entre 60 – 80 oC) com agitação vigorosa periódica. Resfriar a solução à temperatura ambiente. Administrar usando equipo com filtro. Nota: É importante ter cuidados de higiene com o micro-ondas e que este não seja compartilhado para uso com alimentos para evitar contaminações. Após os cristais serem redissolvidos e a solução atingir temperatura ambiente seu uso deve ser imediato, não podendo ser armazenada Posologia preparo e administração da Solução Parenteral devem obedecer a prescrição, precedida de criteriosa avaliação pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocolTer entre os seus componentes. dosagem total e a taxa de administração devem ser regidas pela natureza e severidade da condição que está sendo traÍada, necessidade de fluido e débito uriniírio. Uma dose teste de manitol 20% de aproximadamente 200 mg/kg corporal (isto significa cerca de 75 ÍnL de solução parenteral) infundida em um período de 3 a 5 minutos para produzir um fluxo uriniírio de pelo menos 30 a 50 ml/trora nas próximas 2 a 3 horas. Em crianças a dose é de 200 mg/kg ou 6 gramas por metro quadrado de ârea corporal administrada durante um período de 5 minutos. Se o fluxo de urina não aumentar pode ser administrada uma segunda dose de teste; se a resposta for inadequada, o paciente deverá ser reavaliado. Para a redução da pressão intraocular e intracraniana, uma dose de 1,5 a2,0 g/kg da solução a20Yo (7,5 a l0 ml/kg) pode ser administrada durante um período de 30 minutos a 60 minutos para obter um efeito imediato e máximo. Usualmente uma redução máxima de pressão intracraniana em adultos pode ser alcançada com uma dose de 0,25glkg administrada não mais frequentemente que a cada 6 a 8 horas. Um gradiente osmótico entre o sangue e o fluido cérebro-espinhal de aproximadamente 10 mOsmols produzirá uma redução satisfatória na pressão intracraniana. Redução da pressão do fluido cérebro-espinhal e intraocular ocorre 15 minutos a partir do início da infusão de manitol e dura por 3 a 8 horas depois que a infusão é encerrada. uso de medicação aditiva suplementar não é recomendado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientado e executado por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.solução de manitol 20% administrada em doses elevadas retira do interior para o exterior da célula, causando expansão excessiva dos vasos sanguíneos, podendo resultar em desiúatação dos tecidos, insuficiência cardíaça congestiva (falência do coração) , desidratação cerebral (paÍicularmente em pacientes com insuficiência renal) e edema pulmonar. rápida administração de manitol 20oÁ causou hipotensão em pacientes submetidos à craniotomia (cirurgia cerebral) . solução de manitol 20Yo pode causar insufrciência renal oligúrica (falência dos rins com reduzida produção de urina) em paciêntes recebendo manitol para tratamento da hipertensão intracraniana. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. adminishação por via intravenosa de manitol pode estar associada à náusea, vômitos, sede, dor de cabeça, tontura, tremores, febres, taquicardia (aceleração do coração) , dor no peito, hipernatremia (excesso de concentração de sódio no sangue) , desidratação, visão borrada, urticária (coceira) ou hipertensão (aumento da pressão arterial) . Reações de hipersensibilidade (alergia) também foram descritas. extravasamento da solução pode causar edema (inchaço) e necrose da pele. Tromboflebite (formação de coágulo e inflamação das veias) também pode ocorrer. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.superdose da solução de manitol 20Yopode causar sobrecarga do coração e desenvolvimento de inchaço agudo no pulmão e alterações de balanço hidroeletrolítico. Dentre os sintomas relacionados estão náuseas, vômitos, cefaleias, tremores e dores no peito. Em caso de superdose interromper a administração. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. À PRESCRIÇÃO Reg. n’:0071 Resp. Técnico: Caroline Fagundes do Amaral Lenza no 5554 Ã.nnLExrsTAR \;pZ lnç!úsrrio Forrnoçêulico Br 153, Km 3, Conjunto Palmares, Goiânia- – 74775-0275770210001-98 – Insc. Estadual:621-9 sac@halexistar.com.br www.halexistar.com.br Tel.: (62) 3265 6500 – 0800 646 6500 Indústria Brasileira /”Í.\d -\./:râGtÀi fÍl3 z ri il rl É r{ (-) . tÍI *l ri ú.o Fa q çDqro c§o. c!6 32 a. qA roI] q) À. q) o é) Eo o § o o 6,; lC§!9″ cL> Àã. cg 0q 0) q) () xq) z o () :õ 0q o q) () xq) z () q) :õ é) 0olo (.) . Gl o c! cü 6 (§ c! cg c§ o ( q) rC§ (} c! q) lc§ (} o) c§ q cÉ ct <o q) q) t6l 0 o 0 Éq o o c§ 6c =6 = UÔêN u: n < ^, JXÉ^ sp iiÀ c. E6 u’5 o ã i- odôa ü ‘c ã ʧgs à -.e > EErL< d6c o r '= 9l j d-:3Y x €'3 9 = v,tr29* -Oo b êe gÀ s = Ê 3;:§ gE Ê r$ â à -õ; lo 9I€*^ e õ à 6 o6) v h.=!c-r,9 §ac-.r vrrtH: õ9<óÉ ^^ o ÍÍ1 r + -:, 9 q o êEeê; hlg.9,,. r Ço ú! àqa õ ã; óE; (i o c.l di oc{ x d xd O3:! a 9Ced o r Ê_e E9; õ -o. õãB Yô r ço: d 6 6 6N x x«l o q oe õ,ts9 §od o.: ãüd ol 3" }Hí92 gÊ0 É r-! c.l r lo € g.i l l,s 6 h-= 6 qo€ §=- +iio = õ9<ôú r11A =q '-d12o §o 3 o= à -"ô iitr o (i 4E o \o c.l o c.l lo a:€§"i =iH'Es65 h.= qo€ §t. +iio?tlll ír oà ô9<óú ÍÍ14 9q r Eo? g 3s 9 a 9dvd gãE9ãE o 5 õE; õ@al 6N x õ l6 o,6= = l Xo o q d Éxoo o= ^o =ho dÀ oo g;ts CSa ãg^ Xü Uõ r Eo o6 o É lol 9!€§"j e 6 h. c qo\ Sú.9 EErr:Í!=goÃõe<óú qÊe $ $'$ =FEE6o4sZ- É + §€ r ô\ c.l ô1 ôt r o É ô\ =fN \o Nà cEa s Í.i 5' 3 o -! 9EE',$=õ é o a EIÁ=! leE: q'– d <'ã 'üü r c'l a = S6- (rÉ a a,oã= o o ( u^ r u.9'.- cU ^ r cl + ã'üü À.\r,=. (i=9 = Sd- ôé El é': a a! c-l r€
Precauções
Armazenamento
Produto deve armazenado em temperatura entre 15oC e 30oC, protegido da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação. Número de Iote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto: líquido lírnpido, incolor e inodoro. Isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto (exceto cristalização, ver item 6) , consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Solução de manitol não deve ser utilizada em pacientes com anúria total (ausência de produção de urina) , descompensação cardíaca grave (problemas no coração) , hemorragia intracraniana ativa (derramamento de sangue no cérebro) , desidratação (perda de líquido) severa e edema pulmonar. solução de manitol nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser adminishada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue. NÃO GRÁVIDAS oRIENTAÇÃO tvrEnrCA CIRURGIÃO- Não foram efetuados estudos de reprodução animal com manitol. Também não se sabe se o manitol pode causar dano ao feto quando administrado a uma mulher grávida. Administrar somente se claramente necessário.manitol permanece fora da célula. Se concentrações elevadas de manitol estiverem presentes no soro ou caso o paciente tenha acidose (pH do sangue muito baixo) , o manitol poderá atravessar a barreira hematoencefálica e causará um efeito conhário, aumentando a pressão intracraniana. estado cardiovascular do paciente deve ser cuidadosamente avaliado antes de administrar rapidamente o manitol, visto que uma repentina expansão do fluído extracelular pode levar a uma falha c ardíaça congestiva fulminante. deslocamento do fluído intracelular isento de sódio para o compartimento extracelular, subsequentemente à infusão de manitol, pode reduzir a concentração sérica de sódio e agravar a hiponatremia (redução na concentração de sódio) preexistente. Para sustentar a diurese (produção de urina) , a administração de manitol pode ocultar e intensificar uma hidratação inadequada ou hipovolemia. Injeções de manitol isentos de eletrólitos não devem ser administradas em conjunto com sangue. monitoração apropriada dos níveis sanguíneos de sódio e potássio; o grau de hemoconcentração (concentração do sangue) ou hemodiluição (diluição do sangue) se houver; índices da função renal (dos rins) , cardíaca (do coração) ou pulmonar são essenciais para evitar deslocamentos excessivos de fluidos e eletrólitos. adminishação de soluções substancialmente hipertônicas ( 600 mOms/ pode causar danos as veias. NÃO GRÁVIDAS ORTENTAÇÃO nnn»rcA ou Do CrRURGrÃo- Uso em crianças, idosos ou em outros grupos de risco Não há relatos de que a solução inffavenosa de manitol 20o/o apresente contraindicações ou efeitos colaterais em idosos, crianças e mulheres que estão amamentando. Interações Medicamentosas São desconhecidas interações com soluções de manitol e outros medicamentos até o momento. Não deve ser utilizado como veículo de medicamento. Pode aumentar a possibilidade de toxicidade digitálica dos glicosídeos digitálicos. Pode também potencializar os efeitos diuréticos e redutores da pressão intraocular de outros diuréticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicâmento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.produto deve armazenado em temperatura entre 15oC e 30oC, protegido da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação. Número de Iote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto: líquido lírnpido, incolor e inodoro. Isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto (exceto cristalização, ver item 6) , consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. Antes de serem admiaistradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de parlículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primaria. solução é acondicionada em bolsas em para administração intravenosa usando equipo estéril. Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada. NÃO HÁ CoMPRoMETIMENTo Do PRoDUTo Rrsco coNTAurNaçÃo. Para abrir: Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida. Se for necessiíria medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a solução para administração. No preparo e administração das Soluções Parenterais ( , devem ser seguidas as recomendações da comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: – desinfecção do ambiente e de superfícies; higienização das mãos; uso de EPls e – desinfecção das bolsas, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão. 1- Remover protetor de plástico do tubo de saída da solução no fundo da embalagem; 2- Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool70%o; 3- Suspender a embalagem pela alça de sustentação; 4- Conectar o equipo de ínfusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo; 5- Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica. Para adição de medicamentos: Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos. Apenas embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro próprio para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais. Para administração de medicamentos antes da administração da solução parenteral: 1- Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia. 2- Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio próprio para administração de medicamentos e injetar o medicamento na solução parenteral. 3- Misturar o medicamento completamente na solução parenteral. 4- Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e apirogênico adequado antes de ser adicionados à solução parenteral. Para administração de medicamentos durante a administração da solução parenteral: 1- Fechar a pinça do equipo de infusão; 2- Preparar o sítio próprio para administração de medicamentos, fazendo a assepsia, 3- Utilizar a seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e adicionar o medicamento na solução parenteral; 4- Misturar o mediçamento completamente na solução parenteral; 5- Frosseguir a administração. Solufltx (Trilaminado) Adicào de Medicamento* {- Conexão do Equipo Quando expostas a baixas temperaturas, soluções de manitol 20Y” podem cristalizar. Inspecionar quanto a existência de cristais antes da administração. Não administrar quando verificado presença de cristais. Os cristais podem ser redissolvidos por aquecimento da bolsa com a embalagem intacta em micro-ondas por 60 segundos (temperatura entre 60 – 80 oC) com agitação vigorosa periódica. Resfriar a solução à temperatura ambiente. Administrar usando equipo com filtro. Nota: É importante ter cuidados de higiene com o micro-ondas e que este não seja compartilhado para uso com alimentos para evitar contaminações. Após os cristais serem redissolvidos e a solução atingir temperatura ambiente seu uso deve ser imediato, não podendo ser armazenada Posologia preparo e administração da Solução Parenteral devem obedecer a prescrição, precedida de criteriosa avaliação pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocolTer entre os seus componentes. dosagem total e a taxa de administração devem ser regidas pela natureza e severidade da condição que está sendo traÍada, necessidade de fluido e débito uriniírio. Uma dose teste de manitol 20% de aproximadamente 200 mg/kg corporal (isto significa cerca de 75 ÍnL de solução parenteral) infundida em um período de 3 a 5 minutos para produzir um fluxo uriniírio de pelo menos 30 a 50 ml/trora nas próximas 2 a 3 horas. Em crianças a dose é de 200 mg/kg ou 6 gramas por metro quadrado de ârea corporal administrada durante um período de 5 minutos. Se o fluxo de urina não aumentar pode ser administrada uma segunda dose de teste; se a resposta for inadequada, o paciente deverá ser reavaliado. Para a redução da pressão intraocular e intracraniana, uma dose de 1,5 a2,0 g/kg da solução a20Yo (7,5 a l0 ml/kg) pode ser administrada durante um período de 30 minutos a 60 minutos para obter um efeito imediato e máximo. Usualmente uma redução máxima de pressão intracraniana em adultos pode ser alcançada com uma dose de 0,25glkg administrada não mais frequentemente que a cada 6 a 8 horas. Um gradiente osmótico entre o sangue e o fluido cérebro-espinhal de aproximadamente 10 mOsmols produzirá uma redução satisfatória na pressão intracraniana. Redução da pressão do fluido cérebro-espinhal e intraocular ocorre 15 minutos a partir do início da infusão de manitol e dura por 3 a 8 horas depois que a infusão é encerrada. uso de medicação aditiva suplementar não é recomendado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientado e executado por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.solução de manitol 20% administrada em doses elevadas retira do interior para o exterior da célula, causando expansão excessiva dos vasos sanguíneos, podendo resultar em desiúatação dos tecidos, insuficiência cardíaça congestiva (falência do coração) , desidratação cerebral (paÍicularmente em pacientes com insuficiência renal) e edema pulmonar. rápida administração de manitol 20oÁ causou hipotensão em pacientes submetidos à craniotomia (cirurgia cerebral) . solução de manitol 20Yo pode causar insufrciência renal oligúrica (falência dos rins com reduzida produção de urina) em paciêntes recebendo manitol para tratamento da hipertensão intracraniana. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. adminishação por via intravenosa de manitol pode estar associada à náusea, vômitos, sede, dor de cabeça, tontura, tremores, febres, taquicardia (aceleração do coração) , dor no peito, hipernatremia (excesso de concentração de sódio no sangue) , desidratação, visão borrada, urticária (coceira) ou hipertensão (aumento da pressão arterial) . Reações de hipersensibilidade (alergia) também foram descritas. extravasamento da solução pode causar edema (inchaço) e necrose da pele. Tromboflebite (formação de coágulo e inflamação das veias) também pode ocorrer. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.superdose da solução de manitol 20Yopode causar sobrecarga do coração e desenvolvimento de inchaço agudo no pulmão e alterações de balanço hidroeletrolítico. Dentre os sintomas relacionados estão náuseas, vômitos, cefaleias, tremores e dores no peito. Em caso de superdose interromper a administração. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. À PRESCRIÇÃO Reg. n’:0071 Resp. Técnico: Caroline Fagundes do Amaral Lenza no 5554 Ã.nnLExrsTAR \;pZ lnç!úsrrio Forrnoçêulico Br 153, Km 3, Conjunto Palmares, Goiânia- – 74775-0275770210001-98 – Insc. Estadual:621-9 sac@halexistar.com.br www.halexistar.com.br Tel.: (62) 3265 6500 – 0800 646 6500 Indústria Brasileira /”Í.\d -\./:râGtÀi fÍl3 z ri il rl É r{ (-) . tÍI *l ri ú.o Fa q çDqro c§o. c!6 32 a. qA roI] q) À. q) o é) Eo o § o o 6,; lC§!9″ cL> Àã. cg 0q 0) q) () xq) z o () :õ 0q o q) () xq) z () q) :õ é) 0olo (.) . Gl o c! cü 6 (§ c! cg c§ o ( q) rC§ (} c! q) lc§ (} o) c§ q cÉ ct <o q) q) t6l 0 o 0 Éq o o c§ 6c =6 = UÔêN u: n < ^, JXÉ^ sp iiÀ c. E6 u’5 o ã i- odôa ü ‘c ã ʧgs à -.e > EErL< d6c o r '= 9l j d-:3Y x €'3 9 = v,tr29* -Oo b êe gÀ s = Ê 3;:§ gE Ê r$ â à -õ; lo 9I€*^ e õ à 6 o6) v h.=!c-r,9 §ac-.r vrrtH: õ9<óÉ ^^ o ÍÍ1 r + -:, 9 q o êEeê; hlg.9,,. r Ço ú! àqa õ ã; óE; (i o c.l di oc{ x d xd O3:! a 9Ced o r Ê_e E9; õ -o. õãB Yô r ço: d 6 6 6N x x«l o q oe õ,ts9 §od o.: ãüd ol 3" }Hí92 gÊ0 É r-! c.l r lo € g.i l l,s 6 h-= 6 qo€ §=- +iio = õ9<ôú r11A =q '-d12o §o 3 o= à -"ô iitr o (i 4E o \o c.l o c.l lo a:€§"i =iH'Es65 h.= qo€ §t. +iio?tlll ír oà ô9<óú ÍÍ14 9q r Eo? g 3s 9 a 9dvd gãE9ãE o 5 õE; õ@al 6N x õ l6 o,6= = l Xo o q d Éxoo o= ^o =ho dÀ oo g;ts CSa ãg^ Xü Uõ r Eo o6 o É lol 9!€§"j e 6 h. c qo\ Sú.9 EErr:Í!=goÃõe<óú qÊe $ $'$ =FEE6o4sZ- É + §€ r ô\ c.l ô1 ôt r o É ô\ =fN \o Nà cEa s Í.i 5' 3 o -! 9EE',$=õ é o a EIÁ=! leE: q'– d <'ã 'üü r c'l a = S6- (rÉ a a,oã= o o ( u^ r u.9'.- cU ^ r cl + ã'üü À.\r,=. (i=9 = Sd- ôé El é': a a! c-l r€
Reações adversas
Solução de manitol 20% administrada em doses elevadas retira do interior para o exterior da célula, causando expansão excessiva dos vasos sanguíneos, podendo resultar em desiúatação dos tecidos, insuficiência cardíaça congestiva (falência do coração) , desidratação cerebral (paÍicularmente em pacientes com insuficiência renal) e edema pulmonar. rápida administração de manitol 20oÁ causou hipotensão em pacientes submetidos à craniotomia (cirurgia cerebral) . solução de manitol 20Yo pode causar insufrciência renal oligúrica (falência dos rins com reduzida produção de urina) em paciêntes recebendo manitol para tratamento da hipertensão intracraniana. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. adminishação por via intravenosa de manitol pode estar associada à náusea, vômitos, sede, dor de cabeça, tontura, tremores, febres, taquicardia (aceleração do coração) , dor no peito, hipernatremia (excesso de concentração de sódio no sangue) , desidratação, visão borrada, urticária (coceira) ou hipertensão (aumento da pressão arterial) . Reações de hipersensibilidade (alergia) também foram descritas. extravasamento da solução pode causar edema (inchaço) e necrose da pele. Tromboflebite (formação de coágulo e inflamação das veias) também pode ocorrer. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.superdose da solução de manitol 20Yopode causar sobrecarga do coração e desenvolvimento de inchaço agudo no pulmão e alterações de balanço hidroeletrolítico. Dentre os sintomas relacionados estão náuseas, vômitos, cefaleias, tremores e dores no peito. Em caso de superdose interromper a administração. Técnica de hemodiálise elimina o manitol restabelecendo o equilíbrio hídrico e osmolar. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. À PRESCRIÇÃO Reg. n’:0071 Resp. Técnico: Caroline Fagundes do Amaral Lenza no 5554 Ã.nnLExrsTAR \;pZ lnç!úsrrio Forrnoçêulico Br 153, Km 3, Conjunto Palmares, Goiânia- – 74775-0275770210001-98 – Insc. Estadual:621-9 sac@halexistar.com.br www.halexistar.com.br Tel.: (62) 3265 6500 – 0800 646 6500 Indústria Brasileira /”Í.\d -\./:râGtÀi fÍl3 z ri il rl É r{ (-) . tÍI *l ri ú.o Fa q çDqro c§o. c!6 32 a. qA roI] q) À. q) o é) Eo o § o o 6,; lC§!9″ cL> Àã. cg 0q 0) q) () xq) z o () :õ 0q o q) () xq) z () q) :õ é) 0olo (.) . Gl o c! cü 6 (§ c! cg c§ o ( q) rC§ (} c! q) lc§ (} o) c§ q cÉ ct <o q) q) t6l 0 o 0 Éq o o c§ 6c =6 = UÔêN u: n < ^, JXÉ^ sp iiÀ c. E6 u’5 o ã i- odôa ü ‘c ã ʧgs à -.e > EErL< d6c o r '= 9l j d-:3Y x €'3 9 = v,tr29* -Oo b êe gÀ s = Ê 3;:§ gE Ê r$ â à -õ; lo 9I€*^ e õ à 6 o6) v h.=!c-r,9 §ac-.r vrrtH: õ9<óÉ ^^ o ÍÍ1 r + -:, 9 q o êEeê; hlg.9,,. r Ço ú! àqa õ ã; óE; (i o c.l di oc{ x d xd O3:! a 9Ced o r Ê_e E9; õ -o. õãB Yô r ço: d 6 6 6N x x«l o q oe õ,ts9 §od o.: ãüd ol 3" }Hí92 gÊ0 É r-! c.l r lo € g.i l l,s 6 h-= 6 qo€ §=- +iio = õ9<ôú r11A =q '-d12o §o 3 o= à -"ô iitr o (i 4E o \o c.l o c.l lo a:€§"i =iH'Es65 h.= qo€ §t. +iio?tlll ír oà ô9<óú ÍÍ14 9q r Eo? g 3s 9 a 9dvd gãE9ãE o 5 õE; õ@al 6N x õ l6 o,6= = l Xo o q d Éxoo o= ^o =ho dÀ oo g;ts CSa ãg^ Xü Uõ r Eo o6 o É lol 9!€§"j e 6 h. c qo\ Sú.9 EErr:Í!=goÃõe<óú qÊe $ $'$ =FEE6o4sZ- É + §€ r ô\ c.l ô1 ôt r o É ô\ =fN \o Nà cEa s Í.i 5' 3 o -! 9EE',$=õ é o a EIÁ=! leE: q'– d <'ã 'üü r c'l a = S6- (rÉ a a,oã= o o ( u^ r u.9'.- cU ^ r cl + ã'üü À.\r,=. (i=9 = Sd- ôé El é': a a! c-l r€
