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TINTURA DE ESPINHEIRA DIVINA COMPOSTA

Mais informações
Empresa: VIDORA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ: 92762277000170
Número de registro: 104730038
Expediente: 2263071211
Número do processo:25351621770200992

Indicações do Medicamento

Modo de Ação

Contraindicações

Precauções

Armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30° . Proteger da luz e umidade. Nestas condições, o produto se manterá próprio para o consumo. prazo de validade deste produto é 18 meses, observados os cuidados de conservação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o produto com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde o produto em sua embalagem original. produto apresenta-se na forma líquida, levemente opalescente, de cor castanho-amarelado e odor característico, podendo apresentar partículas suspensas. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Colocar cerca de 5 mL (1 colher de chá) da tintura em um pouco d´água (50 mL) , antes do uso. Esta dose contém 18 mg de taninos totais e 0,7 mg de alcaloides quaternários protoberberínicos. Tomar 3 vezes ao dia, no intervalo de 8 em 8 horas. Não exceder a dose diária de 120 mL. Tomar o produto, no mínimo, 30 minutos antes ou após as refeições. Uso oral. uso por outras vias pode envolver risco e deve estar sob a responsabilidade do prescritor. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Pacientes idosos ou debilitados podem requerer doses inferiores as dos outros adultos. Nestes casos, o profissional de saúde deverá ser consultado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.Caso você esqueça de tomar a dose no horário estabelecido, tome-a assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu profissional de saúde. Em caso de dúvidas, procure orientação do profissional de saúde.Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este produto) : sensação de ardência no esôfago e estômago. Reação rara (ocorre entre 0,01 % e 0,1 % dos pacientes que utilizam este produto) : reações de sensibilidade manifestadas por erupções da pele e prurido. Também podem ocorrer dor de cabeça, diarreia, flatulências, dor abdominal, tontura e tosse. Caso isso ocorra, descontinuar o uso. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – disponível em wwwanvisa.gov.br/notivisa/frmlogin.asp, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.ALGUÉM Em caso de ingestão acima da dose sugerida/prescrita pelo profissional de saúde, pode ocorrer irritação da mucosa gástrica e intestinal, gerando vômitos, cólicas intestinais e diarreia. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação do profissional de saúde de imediato para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. Não há casos de superdose relatados. FARMACÊUTICA Rua Alberto Rangel, 823 – Porto Alegre -277/0001-70 Nº de lote, data de fabricação e validade: vide cartucho nº002-1 Farm. Resp.: Daniel Lewgoy – nº 6583 INDÚSTRIA Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela em 20/07/02310003 Rev 11 F03 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens da bula Versões ( Apresentações relacionadas Histórico de Alteração da Bula – – – – – – – – – – – 02/02/2016 1224382/16-5 03/05/2019 0396643/19-7 04/03/2021 0852833/21-1 – 11/06/2021 1769 – FITOTERÁPICO – Notificação da Alteração de Texto de Bula 1769 – FITOTERÁPICO – Notificação da Alteração de Texto de Bula 10678 – FITOTERÁPICO – Notificação da Alteração de Texto de Folheto informativo 10681 – FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de folheto informativo – Publicação no Bulário 60/2012 02/02/2016 0,1 + 0,1 100 03/05/2019 ÇÕES; 7 ( 0,25 + 0,50 100 04/03/2021 Todos os itens – Adequação à 26/2014 0,25 + 0,50 100 11/06/2021 0,25 + 0,50.

Como tomar

Reações adversas

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