[requisitar_medicamento]
[mostrar_api id="1063841"]
6896

FURP- PIRAZINAMIDA

Mais informações
Empresa: FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP
CNPJ: 43640754000119
Número de registro: 110390092
Expediente: 4708868227
Número do processo:2500101288085

Indicações do Medicamento

Este medicamento é destinado ao tratamento das diversas formas de tuberculose, em associação com a rifampicina e a isoniazida.

Modo de Ação

Contém pirazinamida que é uma substância que combate a tuberculose causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis.

Contraindicações

CONTRAINDICAÇÕES Não deve ser utilizado em pacientes portadores de insuficiência hepática (problema grave do fígado) , porfiria (alteração do sangue) e alergia a pirazinamida ou a qualquer outro ingrediente do produto.

Precauções

ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES médico pode solicitar que você realize exames para verificar a função do fígado antes e durante o seu uso. Se os exames demonstrarem sinais de dano ao fígado, o médico deverá suspender este medicamento. pirazinamida pode precipitar crises de gota (excesso de ácido úrico nas juntas) . Se aparecerem sinais de gota e o paciente necessitar do tratamento com pirazinamida, o médico poderá introduzir os medicamentos alopurinol ou probenecida. uso deve ser cauteloso em pacientes com insuficiência renal (problema grave no rim) ou diabetes. Pacientes que têm insuficiência renal grave e submetidos à diálise devem receber dose reduzida. CRIANÇAS Recomenda-se o tratamento supervisionado em crianças e adolescentes. Como a pirazinamida atravessa a placenta, este medicamento somente poderá ser usado, a critério médico, quando os benefícios esperados para a mãe justificarem os possíveis riscos para o feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. PIRAZINAMIDA_COM_BPAC_REV04 1 AMAMENTAÇÃO pirazinamida passa para o leite materno, portanto, este medicamento somente poderá ser usado, a critério médico, quando os benefícios esperados para a mãe justificarem os possíveis riscos para o bebê. INTERAÇÕES Uso concomitante com probenecida, etionamida, isoniazida e rifampicina aumenta o risco de reações e efeitos tóxicos. zidovudina pode reduzir o efeito de pirazinamida. pirazinamida antagoniza os efeitos de probenecida. Recomenda-se precaução com o uso simultâneo da pirazinamida com outros medicamentos fotossensibilizadores (causam dermatite de áreas expostas) , como ocorre com as sulfas, devido a uma possível soma de efeitos. INTERAÇÕES medicamento interfere em testes de determinação de derivados da acetona na urina. Informe ao laboratório que está usando este medicamento. INTERAÇÕES DOENÇAS Deve-se avaliar cuidadosamente a relação risco-benefício nas seguintes situações clínicas: diabetes mellitus e gota. Pacientes com podem exigir maior tempo de tratamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Conserve este medicamento em temperatura ambiente (entre 15° e 30° , protegido da luz e umidade. Número de lote e data de validade: vide embalagem. Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de validade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico: comprimido redondo branco. Características organolépticas: comprimido sem odor e sabor leve característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

CONTRAINDICAÇÕES Não deve ser utilizado em pacientes portadores de insuficiência hepática (problema grave do fígado) , porfiria (alteração do sangue) e alergia a pirazinamida ou a qualquer outro ingrediente do produto. Não há contraindicação relativa a faixas etárias.ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES médico pode solicitar que você realize exames para verificar a função do fígado antes e durante o seu uso. Se os exames demonstrarem sinais de dano ao fígado, o médico deverá suspender este medicamento. pirazinamida pode precipitar crises de gota (excesso de ácido úrico nas juntas) . Se aparecerem sinais de gota e o paciente necessitar do tratamento com pirazinamida, o médico poderá introduzir os medicamentos alopurinol ou probenecida. uso deve ser cauteloso em pacientes com insuficiência renal (problema grave no rim) ou diabetes. Pacientes que têm insuficiência renal grave e submetidos à diálise devem receber dose reduzida. CRIANÇAS Recomenda-se o tratamento supervisionado em crianças e adolescentes. Como a pirazinamida atravessa a placenta, este medicamento somente poderá ser usado, a critério médico, quando os benefícios esperados para a mãe justificarem os possíveis riscos para o feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. PIRAZINAMIDA_COM_BPAC_REV04 1 AMAMENTAÇÃO pirazinamida passa para o leite materno, portanto, este medicamento somente poderá ser usado, a critério médico, quando os benefícios esperados para a mãe justificarem os possíveis riscos para o bebê. INTERAÇÕES Uso concomitante com probenecida, etionamida, isoniazida e rifampicina aumenta o risco de reações e efeitos tóxicos. zidovudina pode reduzir o efeito de pirazinamida. pirazinamida antagoniza os efeitos de probenecida. Recomenda-se precaução com o uso simultâneo da pirazinamida com outros medicamentos fotossensibilizadores (causam dermatite de áreas expostas) , como ocorre com as sulfas, devido a uma possível soma de efeitos. INTERAÇÕES medicamento interfere em testes de determinação de derivados da acetona na urina. Informe ao laboratório que está usando este medicamento. INTERAÇÕES DOENÇAS Deve-se avaliar cuidadosamente a relação risco-benefício nas seguintes situações clínicas: diabetes mellitus e gota. Pacientes com podem exigir maior tempo de tratamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conserve este medicamento em temperatura ambiente (entre 15° e 30° , protegido da luz e umidade. Número de lote e data de validade: vide embalagem. Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de validade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico: comprimido redondo branco. Características organolépticas: comprimido sem odor e sabor leve característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.ADMINISTRAÇÃO Tomar os comprimidos com água, preferencialmente com o estômago vazio. Em caso de dor de barriga podem ser tomados com leite. etapa inicial do tratamento da tuberculose, na qual se emprega a pirazinamida, não deve passar de dois meses. administração é feita em dose única diária. dose é de 35 mg por kg de peso corporal para pacientes com até 20 quilos. Entre 20 e 35 kg de peso corporal, indica- se a dose de dois comprimidos ao dia. Entre 35 e 45 kg, empregam-se três comprimidos e pacientes com mais de 45 kg devem usar quatro comprimidos ao dia. Nos casos de insuficiência renal, o médico poderá diminuir a dose ou suspender o tratamento. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Reações adversas

Reações muito comuns (em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento) : lesão hepática grave com risco de morte ocorreu em cerca de 14% dos pacientes que tomaram doses de 3 g ao dia. Reações adversas cuja frequência não foi estabelecida: as reações adversas mais frequentes são dores nas articulações, vômitos, perda do apetite, mal-estar geral, anemia não originada da falta de ferro, urticária (alteração na pele) , aumento de ácido úrico podendo provocar gota. pirazinamida pode piorar o diabetes mellitus. Também pode causar efeitos tóxicos no fígado que leva a sinais como: febre, perda do apetite, aumento do tamanho do fígado e icterícia (amarelamento da pele e/ou olhos) , cuja frequência aumenta com o emprego de doses elevadas ou em tratamentos prolongados. Como a duração do tratamento não é superior a dois meses, as manifestações tóxicas no fígado geralmente são transitórias. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *